Cтраница 1
Промежуточное образование дегидробензола должно быть невозможным в случае 2 6-днзамещеных галогенбензолов. [1]
Промежуточное образование дегидробензола подтверждается опытами, в которых он улавливается добавленными нуклеофилами. Нуклеофилы, сами по себе не реагирующие с галогенбензолами в жидком аммиаке, замещают галоген в присутствии небольшого количества амида натрия. [2]
Промежуточное образование дегидробензола должно быть невозможным в случае 2 6-дизамещенных галогенбензолов. [3]
Промежуточное образование дегидробензола происходит в тех случаях нуклеофильного замещения, когда галоид в бензольном ядре не активирован каким-либо электроотрицательным заместителем ( например, орто - или паранитрогруппой), а сама реакция идет в жестких условиях. [4]
Далее, промежуточное образование дегидробензолов хорошо согласуется со всем рядом реакций, в которые вступают производные бензола при действии нуклеофиль-ных реагентов в жестких условиях. [5]
Механизм с промежуточным образованием дегидробензола реализуется при замещении галогена в арилгалогенидах, не содержащих электроноакцепторных групп, активирующих нуклео-фильное замещение. [6]
В синтетическом плане реакции с промежуточным образованием дегидробензолов важны, прежде всего, потому, что позволяют вовлечь в процессы нуклеофильного замещения субстраты, не реагирующие по другим механизмам. Так, например, в системе амид натрия - жидкий аммиак арилгалогениды становятся способными алкилировать еноляты. [7]
Эти реакции также не могут протекать через промежуточное образование дегидробензола. [8]
В заключение отметим, что область реакций, протекающих с промежуточным образованием дегидробензола, довольно узкая. [9]
В другой работе, опубликованной Виттигом в 1960 г., описано промежуточное образование дегидробензола при облучении или нагревании йодистой о-иодфенилртути I или бис-о-иодфенилртути. [10]
Возможно, что эти реакции, сопровождающиеся перегруппировкой, протекают с промежуточным образованием дегидробензола ( ср. [11]
Для нее было предложено большое числе механизмов, в том числе и механизмы с промежуточным образованием дегидробензола. [12]
Для нее было предложено большое числь механизмов, в том числе и механизмы с промежуточным образованием дегидробензола. [13]
Так, при реакции трифенилсульфонийбромида ( 56) с фениллитием в эфире образуется 29 % дифенилсульфида, 37 % дифенила и 7 % 2-литийдифенила, причем последний продукт указывает на промежуточное образование дегидробензола. [14]
Этот факт заставляет признать существование такого промежуточного соединения, которое, хотя и образуется из хлорбензола под действием пиперидида лития много быстрее, чем при действии фениллития, однако превращается в продукты реакции с первым реагентом намного медленнее, чем со вторым. Другими словами, реакция идет через промежуточное образование предположительного дегидробензола, который расходуется селективно на стадии реакции, определяющей скорость образования продукта. [15]