Надмолекулярное образование

Cтраница 3

Простейшие ( первичные) надмолекулярные образования в полимерах - пачки и глобулы. Для аморфных полимеров характерно существование и более крупных вторичных образований фибрилл и полосатых структур. При этом в случае высокоэластических полимеров чаще обнаруживаются полосатые структуры, в случае стеклообразных полимеров - структуры дендритного типа. Для кристаллических полимеров характерно существование вторичных структур в виде лент, плоскостей, сферолитов и даже единичных кристаллов. Следует отметить, что кристалл полимера, состоящий из громоздких структурных элементов, имеет много дефектов. [31]

Дисперсную фазу нефтей составляют сложные надмолекулярные образования, выделяющиеся в самостоятельную микрофазу в виде частиц различных размеров. В структуре частицы дисперсной фазы можно различать ядро, образованное из диспергированной твердой фазы, и сольватную оболочку, окружающую ядро. При температурах, выше температур кристаллизации парафинов, ядро частицы дисперсной фазы состоит из асфальтенов, которые всегда в нефтях частично находятся в твердом состоянии. Твердые асфальтены представляют собой надмолекулярные образования, состоящие из 5 - 6 слоев полиядерных двухмерных пластин общей толщиной 1 6 - 2 0 нм. [32]

Даже в аморфном состоянии первичные надмолекулярные образования состоят из достаточно упорядоченных макромолекул. Поэтому образование наиболее простой формы кристаллической структуры полимера сводится к дальнейшему упорядочению макромолекул, главным образом их боковых групп. [33]

Представим себе поперечное сечение надмолекулярного образования в виде квадрата, образованного N цепями полимера, расположенными вдоль оси этого асимметричного образования. Сторона такого квадрата равна уУУ, а периметр равен 4 ] / N. [34]

Показано, что характер надмолекулярных образований в полиамиде-68 резко меняется в зависимости от режимов охлаждения расплава, термообработки и деформирования полимера. [35]

По мере увеличения размеров надмолекулярных образований мы переходим к коллоидно-дисперсным и микрогетерогенным системам. Такой подход оправдан и термодинамически, если в полимерной системе происходит фазовое или микрофазовое разделение. [36]

Влияние пластификаторов на физико-механические свойства полимеров. [37]

Истинные пластификаторы способны проникать внутрь надмолекулярных образований, поскольку энергетический эффект их взаимодействия с полимером больше, чем энергетический эффект образования надмолекулярной структуры. Если же этот баланс в пользу надмолекулярной структуры, то пластификатор относится к типу межпачечных, структурных и не является истинным. [38]

Зависимость показателя ориентации / макромолекул в аморфной ( - / и кристаллической ( 2 областях от кратности вытяжки К. [39]

Связь формы и размеров молекулярных и надмолекулярных образований с комплексом механических свойств полиэфирного волокна является несомненной. Но эта зависимость изучена недостаточно, как не изучены условия возникновения этих структур в процессе горячего вытягивания. Несомненно, большое значение в образовании структуры имеют условия плавления, формования и вытягивания. По данным Петухова [46], одним из путей создания мелкокристаллической и малонапряженной структуры является повышение молекулярной массы полиэтилентерефталата. [40]

Рассмотрим теперь случаи возникновения первичных надмолекулярных образований фибриллярного типа и их характеристику. [41]

Еще более четкую форму приобретают надмолекулярные образования в кристаллических полимерах. Макромолекулы образуют параллельно расположенные пучки фибрилл, кристаллические лепестки, сферолиты, а иногда и отдельные монокристаллы. Характер образующихся надмолекулярных структур определяется гибкостью макромолекул я внешними условиями. Свойства полимеров, в том числе и тештофизические, в значительной степени зависят от того, какие структурные элементы ( звенья или цепи) являются определяющими в процессе формирования упорядоченного состояния. [42]

Напротив, имеющиеся в растворе надмолекулярные образования при больших напряжениях сдвига в потоке, которые наблюдаются при больших скоростях течения, подвергаются сильному разрушению. [43]

В работе С 3 обнаружены надмолекулярные образования со средним размером 50 А. В работе 151 цредставлены результаты изучения асфальтенов тяжелых остатков нескольких нефтей. Коллоидные свойства асфальтенов изучали в естественном состоянии и растворяя в различных растворителях. Обнаружено, что для всех вестей радиусы вращения асфальтеновых частиц составляют примерно 23 А. [44]

Чтобы уменьшить свою поверхностную энергию пачкообразные надмолекулярные образования изгибаются, сворачиваются, объединяются. Пачки из более гибких макромолекул могут сворачиваться даже в глобулы. [45]

Страницы: 1 2 3 4