Cтраница 2
Кулонометрические способы находят все более широкое применение для анализа состава воздуха, поскольку а) легче обеспечить дозирование и измерение расхода электрического тока, чем жидкого реактива; б) отпадает необходимость хранить вместе с прибором-анализатором запасы нередко портящихся реактивов. [16]
Чувствительность фотометрического метода исследования, представляющего наибольший интерес для проведения анализа состава воздуха, может быть повышена, если удастся получить растворы с высокой концентрацией вещества и высокой оптической плотностью. [17]
Во время выпадения атмосферных осадков ( дождь или снег) проведение анализов состава воздуха не имеет смысла. [18]
Verlag Heffer, Cambridge, 1965) посвящена в основном методике проведения анализов состава воздуха в рабочей зоне. [19]
Ниже приводится описание нескольких типичных примеров использования газовой хроматографии для решения специальных задач анализа состава воздуха. Вопросы применения этого метода для определения концентраций отдельных органических веществ рассмотрены в гл. [20]
Автор будет очень признателен за любые критические замечания и предложения специалистов, занимающихся анализом состава воздуха, и выражает надежду, что настоящая книга окажется полезной, а успешное выполнение анализов позволит указать верный путь к сохранению чистоты воздуха в городах и на производственных предприятиях. [21]
Благодаря явлению химического преобразования вредных веществ в цветоинтенсивные соединения фотометрия занимает важное место среди других методов анализа состава воздуха. Причина этого заключается как в наличии большого выбора специальных реакций, отличающихся исключительно высокой чувствительностью, так и в быстроте проведения измерения, обеспечивающего к тому же достаточно высокую точность результатов. [22]
С другой стороны, требования повседневной практики относительно чувствительности, специфичности, длительности и частоты проведения анализов состава воздуха становятся все более жесткими и многообразными. [23]
В настоящем разделе даются некоторые указания по вопросу планирования экспериментов и выбора методики в соответствии со специальными задачами анализа состава воздуха. [24]
Угольные ямы, содержащие уголь или его остатки, до производства работ в них должны быть проверены путем анализа состава воздуха на отсутствие окиси углерода и сернистого газа. Перед производством в ямах огневых работ уголь и угольная пыль должны быть удалены. [25]
Именно с целью исключения образования горючих систем в цехе или на участке необходимо постоянно поддерживать интенсивный воздухообмен, периодически производить анализ состава воздуха, проверять исправность вентиляционных систем. [26]
Хотя подобные приборы предназначаются в первую очередь для клинических анализов, фирма выпускает также специальные модели, рассчитанные на выполнение анализа состава воздуха. [27]
Из числа методов, основанных на непосредственном измерении светопоглощения, измерения в ультрафиолетовой и видимой областях спектра имеют меньшее значение для анализа состава воздуха, чем измерения в инфракрасной области. Газы, поглощающие в диапазоне коротких волн, всегда отличаются высокой реакционной способностью, что позволяет использовать для их обнаружения, в особенности при низких концентрациях, самые различные химические методы. Рабочие диапазоны приборов, предназначенных для непосредственных колориметрических измерений, напротив, располагаются преимущественно в таких областях концентраций, которые скорее соответствуют самим отходящим газам, нежели воздушной среде с содержанием вредных веществ, не превышающим значений МАК или Ml К. [28]
Земной шар прошел сквозь хвост кометы; но это не вызвало массового отравления его обитателей угарным газом, а немедленно произведенные химиками тщательнейшие анализы состава воздуха не обнаружили вообще в его составе никаких изменений. [29]
Хотя в настоящей главе не рассматриваются нерассеянные отходящие газы, в которых вредные вещества присутствуют обычно в больших концентрациях, тем не менее анализ состава воздуха охватывает широкий интервал концентраций, если учесть весьма различные пределы токсичности, а также фактически имеющие место концентрации вредных веществ. Если для диоксида углерода встречается на практике и, следовательно, представляет интерес интервал от 200 до 2000 млн 1 и выше, то для фтористого водорода концентрация 1 млрд 1 уже считается опасной и должна приниматься во внимание. Для определения таких, меняющихся в пределах шести порядков концентраций, требуются также соответственно различные количества отобранного для анализа воздуха и разного рода приспособления для его доставки и обработки, а также различные методы анализа. Для обнаружения относительно низких концентраций особо вредных загрязняющих веществ либо используются наиболее чувствительные способы определения, либо увеличивается объем отобранного для анализа воздуха. [30]