Cтраница 2
Упаковку и маркировку отобранных проб следует проводить в соответствии с требованиями ГОСТ 3885 - 73, как для химических реактивов. Однако следует учитывать, что показатели, определение которых предусмотрено стандартом или техническими условиями на данный продукт, не всегда в достаточной мере характеризуют химический состав продуктов, особенно состав технических смесей. В этих случаях целесообразно проводить дополнительные анализы, позволяющие установить представительность исследуемых проб. Наилучшим является анализ индивидуального состава продукта. [16]
По отношению к углеводородам, исследованным нами непосредственно, указанная однозначность осуществляется полностью. По отношению к углеводородам, данные о которых заимствованы из литературы, это удается в меньшей степени, так как в этих данных отсутствует такой важный параметр, как ширина линий. Несмотря на некоторую неудовлетворительность этого приема, мы можем тем не менее считать, что настоящая книга дает в распоряжение исследователя нужные данные примерно для 280 индивидуальных углеводородов, которые делают возможным выполнение детального количественного и качественного анализов весьма разнообразных органических смесей, имеющих важное практическое значение. Сюда относятся прежде всего анализы индивидуального состава легких нефтяных фракций, составляющих бензиновую часть нефти, а также решение, хотя и не столь полное, многих аналитических проблем, относящихся к более высококипящим смесям. [17]
Таким образом, обычные условия съемки устраняют опасность искажения интенсивности линий комбинационного рассеяния вследствие различия в степени поляризации. Тем не менее знание ( хотя бы и не очень точное) степени поляризации весьма существенно и для аналитических целей. В главе VI этой книги показано, какую пользу может принести знание этого параметра при использовании недостаточно полных литературных данных. Большое значение может иметь знание степени поляризации при разработке более сложных методов анализа, основанных на установлении дифференцированных групповых признаков, неизбежных, когда ставится вопрос об анализе высокомолекулярных соединений, где изобилие изомеров исключает возможность анализа индивидуального состава. [18]
Небольшое количество работ по определению индивидуального состава высококипящих фракций объясняется следующими причинами. Сложность ( многокомпонентность) состава тяжелых фракций, вызванная тем фактом, что даже на сравнительно узкие температурные интервалы приходится достаточно большое число углеводородов, в частности изомеров, и связанный с этим захват при перегонке в данный температурный интервал сравнительно большого числа углеводородов с температурами кипения, лежащими вне этого интервала. Опыт показывает, что современные ректификационные установки, в том числе и новейшие аппараты по вакуумной дисцилляции, не позволяют добиться достаточно четкого разделения высших фракций нефти. Трудность идентификации высших гомологов и их изомеров даже в сравнительно простых смесях, вызванная тем, что с увеличением молекулярного веса теряются индивидуальные признаки вещества. Практическая невозможность синтеза всех мыслимых компонент тяжелых фракций, а следовательно, невозможность составления атласа спектров индивидуальных веществ, без которого анализ индивидуального состава, очевидно, произведен быть не может. [19]