Анализ - спектр - поглощение
Cтраница 1
Анализ спектров поглощения свидетельствует о некопла-нарном строении молекулы 9-антральанилина и незначительном сопряжении между ее альдегидной и аминной частями. [1]
Анализ спектра поглощения в видимой и УФ-области для ( Me4C4NiCl2) 2 проведен Фритцем [54], который считает, что полоса при 315 нм, имеющаяся и в других циклобутадиеновых комплексах, вызывается С4 - кольцом, а полосу при 245 нм можно приписать переходу комплексно-связанного тетраметил-циклобутадиена в низшее возбужденное состояние. [2]
Анализ спектра поглощения рибофлавина показал, что он очень похож на спектр поглощений желтого кофермента Варбурга. В 1935 году Кун обнаружил, что кофермент Варбурга обладает также активностью рибофлавина. В том же году шведский биохимик Хуго Теорелл установил структуру желтого кофермента Варбурга: это был рибофлавин с присоединенной к нему фосфатной группой. Позднее, в 1954 году, был найден второй, более сложный по структуре кофермент, в состав молекулы которого входил рибофлавин. [3]
 |
Структура Afi-полосы спектра свободного ( а, слабо ( б и сильно ( в напряженных кристаллов бензола. [4] |
Анализ спектров поглощения кристалла и паров бензола показал, что чисто электронный переход запрещен в свободной молекуле из-за ее высокой симметрии. Полоса поглощения, соответствующая этому переходу, отсутствует в спектре паров. В спектре поглощения кристалла чисто электронный переход разрешается, и в соответствующей области спектра виден дублет резко поляризованных полос. Снятие запрета в этом случае связано с воздействием кристаллического анизотропного поля, имеющего сравнительно низкую симметрию. Появившиеся в результате разрешения полосы поглощения несколько менее интенсивны, чем полосы, соответствующие сочетанию 0 - 0 перехода с неполносиммет-ричным колебанием, которые были разрешены уже в спектре паров бензола. Грубая оценка показывает, что отношение интенсивностей этих двух групп полос ( группы MI и К. [5]
Иногда анализ спектров поглощения по ходу какого-либо процесса позволяет судить о его механизме. Так, А. А. Гринберг [227] заметил, что при подщелачивании [ Р1 ( МНз) 5С1 ] С13 наступает резкое изменение окраски, обратимо восстанавливающейся при подкислении. [6]
Проведен анализ спектров поглощения и люминесценции различных фракций болгарской нефти с целью создания на этих фракциях жидкого органического лазера. Проведено подробное как качественное, так и количественное изучение спектров люминесценции. Показано, что генерация возможна не только на основной частоте и частоте гармоники мощного твердотельного лазера, но и при накачке с помощью импульсной лампы. [7]
Иногда анализ спектров поглощения по ходу какого-либо процесса может дать данные для суждения о его механизме. Так, А. А. Гринберг [227] заметил, что при подщелачивании iPt ( NH3) 5Cl ] Cl3 наступает резкое изменение окраски, обратимо восстанавливающееся при подкислении. [8]
Однако анализ спектров поглощения СО показывает, что нелегко выбрать из трех наиболее вероятных значений энергию диссоциации ДЯ1 этой молекулы. [9]
При анализе спектров поглощения монозамещенных бензола было обнаружено специфическое поведение полос поглощения, расположенных в области спектра между 0 - 0 и 0 - 0 vfbBl переходами, Например, в спектрах толуола [12] и этилбензола наблюдалось заметное изменение соответствующих колебательных интервалов при переходе от спектров паров к кристаллу. [10]
 |
Спектры поглощения кристаллов. - ксилола ( поляризованный свет, компонента I спектра. [11] |
При анализе спектра поглощения паров [6] не было выделено колебание, аналогичное колебанию 386 см-1, хотя на расстоянии 382 и 392 см - с коротковолновой стороны от чисто электронного перехода спектра паров наблюдаются полосы поглощения. Не удалось также достоверно отождествить это колебание с соответствующим колебанием в спектре комбинационного рассеяния. Таким образом, неясно, появляется ли это колебание только в молекуле кристаллического ж-ксилола или оно имеется и в свободной молекуле. [12]
В соответствии с анализом спектров поглощения оксалатных, глицинатных, смешанных этилендиаминоксалатных и ряда других комплексных соединений Со ( Ш), возбужденных при температуре жидкого азота, мы допускаем, что первично-возбужденное состояние в этом случае переходит в некоторое новое метаста-бильное, однако достаточно долго существующее при низкой температуре состояние. [13]
Таким образом, из анализа спектров поглощения кристаллов толуола можно заключить, что величины связей углеродного кольца молекулы толуола неодинаковы, а связь Сар - Сал не лежит в плоскости углеродного кольца. Следовательно, реальная молекула, по-видимому, совершенно несимметрична. Однако необходимо отметить, что отступления от симметрии С2г, незначительны, поскольку спектр в основном отображает эту симметрию. [14]
Атомно-абсорбционный метод основан на анализе спектра поглощения атомов паров серосодержащих веществ с помощью атомно-абсорбционных спектрометров. Получаемая спектрометром оптическая плотность зависит от содержания анализируемого вещества и сопоставляется с эталонной кривой плотности. [15]
Страницы: 1 2 3 4