Анализ - инфракрасный спектр
Cтраница 2
Поглощение в ближней инфракрасной области определяется переходом молекулы с одного колебательного уровня на другой. Анализ инфракрасных спектров обычно начинается с рассмотрения валентных колебаний двухатомной молекулы. Представим, что два ядра молекулы соединены пружинкой. [16]
Исследуя инфракрасные спектры воды, Боннер и Вулсей [ Зба ] обратили внимание на следующее: несмотря на то что спектры определяются усредненной структурой, образованной постоянно возникающими и распадающимися водородными связями между молекулами воды, чувствительность спектроскопического метода настолько высока, что можно получить сведения о молекулярном образовании, существующем всего в течение 1Q - 13 с. Анализ инфракрасных спектров привел авторов к заключению, что в воде существуют два типа молекул: мономерные и полимерные, соединенные водородными связями. При 25 С примерно 6 % молекул воды являются мономерными, а при 80 С их число удваивается. [17]
Анализ инфракрасных спектров облученных смол показал, что кроме разрушения ионообменных групп происходит интенсивная деструкция полимерного каркаса ионитов, о чем свидетельствовало изменение интенсивностей полос для различных типов замещения бензольного кольца в интервале волновых чисел 850 - 700 см-1. [18]
Алкилат, полученный в опыте по испытанию продолжительности службы катализатора, по сообщению исследователей [31], содержал 80 7 % ( объемн. Как показал анализ инфракрасного спектра, гексановая фракция состояла из 92 % 2 3-диметилбутана, 1 - 2 % 2 2-диметилбутана и 7 % 2-метилпентана. Октановая фракция в основном представляла 2 2 4-триметилпентан. [19]
Гриффит и Уилкинсон [61] отдают предпочтение структуре II, не содержащей мостиковых циа-но-групп. Основываясь на анализе инфракрасных спектров, Наст и сотрудники [ 89а ] также пришли к выводу, что два атома металла в ионе [ Co2 ( CN) i0 ] 6 - непосредственно связаны между собой, как и в Мп2 ( СО) ю ( см. разд. [20]
Эти выводы о структуре молекулы SO2 получены только из комбинационного спектра. Они подтверждаются при анализе инфракрасного спектра, в котором все три основные частоты весьма интенсивны. [21]
Кроме статей, посвященных анализу инфракрасных спектров, в библиографию включены работы по химии и технологии полимеров, использующие спектры поглощения как вспомогательный материал. [22]
При дегидрировании образуется полимер, у которого в инфракрасной области обнаружены полосы поглощения, характерные для ароматических лгета-замещенных колец, а в ультрафиолетовой области - поглощение, характерное для бензольных ядер. Небольшая доля ненасыщенности в сочетании с данными анализа инфракрасных спектров, а также растворимость полимера в бензоле свидетельствуют о том, что полигептадиен-1 6 содержит циклические звенья. [23]
Анализ инфракрасных спектров подигептадиена-1 6 указывает на то, что только 4 - 10 % мономерных звеньев, входящих в полимерную цепь, сохраняют одну двойную связь. Небольшая доля ненасыщенности в сочетании с данными анализа инфракрасных спектров, а также растворимость полимера в бензоле свидетельствуют о том, что полигептадиен-1 6 содержит циклические звенья. [24]
 |
Характеристика твердых углеводородов, выделенных из ряда нефтей СССР. [25] |
Выводы исследователей в основном согласуются с уже опубликованными экспериментальными данными о строении парафинов, часть которых была кратко изложена выше. Следует, однако, предостеречь от одностороннего, основанного только на анализе инфракрасных спектров, суждения о числе групп СН3 в высокомолекулярных парафинах. [26]
В работе Степанова [392] преследовалась цель определить самосогласованную систему значений силовых постоянных галоидозамещенных метана, исходя из наиболее общего аналитического выражения для квадратичной части потенциальной энергии и имевшихся в его распоряжении экспериментальных данных о значениях основных частот молекул галоидозамещенных метана. Поэтому для ряда галоидометанов значения отдельных частот, вычисленные Степановым в работе [392], значительно отличались от значений, полученных в дальнейшем при анализе инфракрасных спектров и спектров комбинационного рассеяния. [27]
Q-ветвям подполос перпендикулярных полос, в то-время как основные полосы являются, очевидно, параллельными полосами. Расстояния между этими полосами и полосами основной прогрессии можно легко интерпретировать как связанные с возбуждением колебаний Vj 1243 см, 1 и v 844 см 1; действительно, одна горячая полоса такого типа находится на расстоянии 888 см 1 от основной полосы О-О со стороны больших длин волн, что прекрасно согласуется со значением частоты vj 882 см 1, найденной в результате анализа инфракрасного спектра. [28]
 |
Схема установки со сверхвысокочастотным плазматрояом. [29] |
Анализ инфракрасных спектров этого вещества показал, что оно состоит из симметричных цепей CF. Вероятно, кислород, входящий в карбонильные группы, образуется в результате вое - становления материала разрядной трубки ( кварца), что подтверждается также образованием в зоне разряда коричневых колец кремния или моноокиси кремния, когда в разряде присутствовали такие реакционноспособные восстановители, как атомарный водород или фторсодержащие радикалы. Кроме того, кислород, очевидно, реаги ровал с поверхностью графитовых гранул. [30]
Страницы: 1 2 3