Анализ - колебательный спектр
Cтраница 2
Определение колебательных нулевых энергий и их изотопических смещений производится на основании анализа колебательных спектров соответствующих молекул. Однако, как показывают литературные данные [1], даже в простейшем случае двухатомных молекул вычисление нулевой энергии из колебательных спектров приводит у разных авторов к различным результатам, отличающимся друг от друга на величины порядка 1 / о. Аналогичные расчеты в случае многоатомных молекул вряд ли могут привести к более надежным результатам. [16]
Выбор ( из этих двух моделей) структуры, реализующейся в строении аниона нитрометана, однозначно может быть сделан на основании анализа колебательных спектров. [17]
Фундаментальная теория колебаний кристаллов, развитая в работах Халфорда [57], Хорнига [58] и Уинстона и Халфорда [59], значительно упрощает проведение анализа колебательного спектра кристаллов. [18]
 |
ИК-Спектры поглощения продуктов дегидратации гекса-бората стронция. [19] |
О превращениях бората стронция при нагревании можно судить по спектрам образцов, выдержанных в изотермических условиях при 160, 215, 390, 630, 780 и 900 С ( рис. 2), Анализ колебательных спектров образцов показал, что по-мере повышения температуры наблюдается монотонное изменение поглощения в области валентных колебаний Н - О - Н Удаление Н2О и ОН-групп связано с разрушением кристаллической решетки вещества. [20]
Используя в самой сжатой форме необходимый математический аппарат, автор - известный специалист в области химии металлоорганических и комплексных соединений просто и наглядно излагает применение теории групп в задачах построения гибридных орбиталей, симметрированных МО комплексов сопряженных органических молекул, а также анализа колебательных спектров. [21]
Изменения в инфракрасном спектре аммиака при переходе из газообразного состояния в адсорбированное на поверхностях кремнезема [28] и алюмосиликатного катализатора [35], несущих гидроксильные группы с протонизированным водородом, и на катионированной поверхности цеолита [28], носят также сходный характер [29] и резко отличаются от соответствующих изменений при переходе аммиака в твердое состояние. Анализ колебательного спектра адсорбированного аммиака с помощью вычисленных зависимостей между колебательными частотами и изменениями коэффициентов матрицы силовых постоянных [29] показал, что специфическое взаимодействие его молекулы с гидроксилировапными поверхностями кремнезема и алюмосиликатного катализатора и с катионированной поверхностью полостей цеолита происходит в основном за счет взаимодействия свободной электронной пары атома азота молекулы аммиака с протонизированным водородом гидроксильной группы или катионом поверхности, но не с атомами кислорода этих адсорбентов. [23]
Ниже приведены канты по данным Асунди, Джан-Хана и Семуэла. Данный ими анализ колебательного спектра является предположительным, так как начало системы в точности неизвестно. [24]
В пятой и шестой главах издожены отдельные вопросы инфракрасной спектроскопии жидких систем. Основное внимание уделяется методам анализа колебательных спектров и вопросам водородной связи. В конце каждой главы приведена рекомендуемая и использованная автором литература. В приложении даны структурные формулы ряда соединений. [25]
Инфракрасные спектры получены на призменном спектрометре со сменной оптикой, а спектр комбинационного рассеяния - на трехпризменном спектрографе с линейной дисперсией 15 А / мм при 4358 А. На основании проведенного в работе [3092] анализа колебательных спектров CF2CHC1 и сравнения вероятных значений основных частот этой молекулы с соответствующими значениями частот CF2CH2 и CF2CC12, найденными ранее, Нильсен, Лян и Смит полностью интерпретировали колебательные спектры несимметричного дифторхлорэтилена. [26]
Такой прием оказал значительную помощь при анализе колебательных спектров толуола, ксилолов и мезитилена, хотя и нельзя ожидать точной применимости правила произведений к чтому случаю. [27]
В связи с этим представляет интерес изучение резонанса Ферми между колебательными урспнямм молекулы в зависимости от характеристик окружаще. Одним из возможных методов подобного исследования является анализ колебательных спектров комбинационного рассеяния ( КР) и ИК-по-гяощения. [28]
Экспериментально, определяемые величины времен релаксаций ( -: 1 / Х /) являются функциями всех констант скоростей элементарных реакций и равновесных концентраций реагентов. В математическом смысле аналогичная ситуация возникает при анализе колебательных спектров молекул, где вместо колебаний отдельных связей измеряют нормальные колебания, представляющие собой сложные функции отдельных частот. [29]
Однако вывод об экваториальном расположении всех атомов F вызывает сомнение, так как, согласно ЯМР -, ИК - и КР-спектрам [163, 164], более электроотрицательные лиганды занимают в тригональной бипирамиде аксиальные положения. Для всех членов ряда PClnFs - n из анализа колебательных спектров [165, 166], измерения дипольных моментов [166, 167], ЯКР - и ЯМР-спектров [168] установлено, что атомы фтора, как более электроотрицательные в сравнении с атомами хлора, занимают аксиальные позиции. [30]
Страницы: 1 2 3