Анализ - спирт
Cтраница 2
Такой метод особенно удобен при анализе спиртов и воды, получающихся в синтезах по Фишеру - Тропшу. [16]
О пригодности метода газо-жидкостной хроматографии для анализа спиртов, альдегидов, кетонов, эфиров, кислот и других кислородсодержащих соединений свидетельствует большое число работ, посвященных этому вопросу. В качестве растворителей наиболее широко применяются: полиэтиленгликоли различного молекулярного веса, полипропиленгликоль, глицерин, диглице-рин, эфиры себациновой и фталевой кислот, полиэфиры янтарной кислоты, силиконовая смазка. Для разделения спиртов рекомендуется [22, 23, 24] полиэтиленгликоль молекулярного веса 200 и 400, как более пригодный для этой цели, чем ПЭГ высокомолекулярный. [17]
 |
Зависимость калибровочных коэффициентов от состава смеси. [18] |
Триэтпленгликоль в основном можно применять для анализа спиртов, в которых он селективно растворяется. Пики спиртов и кетонов. [19]
Драверт с сотрудниками [93, 94] разработал метод анализа спиртов в разбавленных водных растворах в форме эфиров азотистой кислоты. [20]
Опубликована работа114, в которой предлагается метод анализа спиртов, фенолов, аминов тиоспиртов путе м перевода их в триметилоилильные эфиры и последующего измерения спектров масс полученных соединений. [21]
Таким образом, при сочетании хроматографического метода анализа спиртов с методом Фишера можно достаточно быстро ( за 15 мин. [22]
 |
Прибор для определения высших алкок. [23] |
Иодистоводородной кислоты и поступают, как при анализе спиртов. [24]
В частности, в европейском указании описан метод анализа спиртов алифатического ряда. [25]
Наличие различных изомеров подтверждается путем гидролиза сульфоэфиров и анализом получающихся спиртов. Другой способ определения изомеризации основан на неодинаковой растворимости сульфоэфиров в хлороформе. Алкил-2 - сульфат нерастворим в хлороформе и легко отделяется от смеси 3, 4, 5 и 6-алкилсульфа-тов. Изомеризация двойной связи зависит от концентрации серной кислоты и температуры реакции. Изменение температуры в обычно применяемых при сульфатировашш условиях мало влияет на состав изомеров. Решающую роль играет крепость сульфа-тирующего агента. С увеличением концентрации серной кислоты изомеризация двойной связи увеличивается. Устранение или уменьшение роли реакций изомеризации двойной связи имеет большое значение для получения конечных продуктов удовлетворительного качества. Алкил-2 - сульфонаты по своим поверхностно активным свойствам приближаются к сульфатам первичных спиртов. По мере перемещения сульфоэфирной группы к центру алкильной цепи поверхностно активные свойства сульфатов снижаются. [26]
Газовая хроматография применялась для оценки чистоты исходных алкилвинилкарби-нолов, анализа эпоксидированных аллило-вых спиртов ( для последних в качестве НФ пригоден только детергент), 1-алкилпропан - Д иолов-1 3 ( трео - и эритро -) - продуктов восстановления эпоксидированных соединений ( НФ укон) и эпоксидиметилпентанов. [27]
Одной из причин высокого уровня фона в приборе при анализе спиртов является наличие в системе кранов и шлифов с вакуумной смазкой. Замена их металлическими вентилями [68] или ртутными затворами [69] значительно облегчает борьбу с фоном. [28]
Определение гликолей описано рядом авторов, однако данные об анализе летучих спиртов, применяемых в качестве растворителей гликолей, ими не приводятся. [29]
Авторы этой книги установили, что приведенную выше методику можно успешно применять для анализа спиртов от метанола до октадеканола, этиленгликоля, глицерина, моноацетата глицерина, фенола, октилфенола, децил - и - додецилфеиола, грег-бутил-фенола, бутин-2 - диола-1 4, пропаргиловою спирта и 3-метокси-бутанола. [30]
Страницы: 1 2 3 4