Анализ - сталь
Cтраница 2
При анализе сталей используется иногда отделение фосфат-иона от ванадия путем осаждения первого в виде фосфата церия или циркония [4]; однако осадки фосфата церия и циркония захватывают ванадий уже при 5 % - ном содержании последнего. [16]
При анализе стали, содержащей вольфрам, последний переходит в осадок вместе с фосфорномолибденовокислым аммонием, поэтому его необходимо предварительно выделить. [17]
При анализе сталей осаждение окисью цинка ведут следующим способом. Навеску растворяют в разбавленной соляной или серной кислоте, окисляют железо азотной кислотой и удаляют большую часть кислот выпариванием раствора почти досуха. Затем раствор разбавляют, переносят в мерную колбу емкостью 500 мл и разбавляют приблизительно до 300 мл. При каждом добавлении суспензии окиси цинка раствор в колбе сильно взбалтывают. Эту операцию заканчивают, когда осадок становится светло окрашенным или когда жидкость над осадком после длительного отстаивания принимает молочный вид. Тогда раствор в колбе разбавляют до метки, тщательно перемешивают и отбирают аликвотную часть, фильтруя через сухой фильтр, но не промывая осадка. Для лучшего отделения, в особенности в присутствии кобальта или больших количеств никеля, рекомендуется вторичное осаждение. В этом случае разбавления до определенного объема не проводят, фильтруют весь раствор, осадок растворяют, осаждают его снова окисью цинка и оба фильтрата соединяют. Если анализируемая сталь содержит значительные количества хрома, его лучше отогнать из хлорнокислого раствора ( стр. [18]
При анализе сталей осаждение окисью цинка ведут следующим способом. Навеску растворяют в разбавленной соляной или серной кислоте, окисляют железо азотной кислотой и удаляют большую часть кислот выпариванием раствора почти досуха. Затем раствор разбавляют, переносят в мерную колбу емкостью 500 мл и разбавляют приблизительно до 300 мл. При каждом добавлении суспензии окиси цинка раствор в колбе сильно взбалтывают. Эту операцию заканчивают, когда осадок становится светло окрашенным или когда жидкость над, осадком после длительного отстаивания принимает молочный цвет. Тогда раствор в колбе разбавляют до метки, тщательно перемешивают и отбирают аликвотную часть, фильтруя через сухой фильтр, но не промывая осадка. Для лучшего отделения, в особенности в присутствии кобальта или больших количеств никеля, рекомендуется вторичное осаждение. В этом случае разбавления до определенного объема не проводят, фильтруют весь раствор, осадок растворяют, осаждают его сцова окисью цинка и оба фильтрата соединяют. Если анализируемая сталь содержит значительные количества хрома, его лучше отогнать из хлорнокислого раствора ( стр. [19]
При анализе сталей никель определяют гравиметрическими, титриметрическими и фотометрическими методами. При арбитражных анализах чаще всего применяют гравиметрический диметил-диоксимадный метод. [20]
 |
Определение алюминия в стали с алюминоном. [21] |
При анализе сталей алюминоновъш методом обработка навески ничем не отличается от применяемой при ализариновом методе, в конечной стадии отбирают аликвотную часть раствора, добавляют тиогликолевую кислоту, буферный раствор и алюминон и после 10-минутной выдержки фотометрируют окраску красного раствора. В табл. 2 приведены данные по определению алюминия в стали алюминоновым методом. [22]
Спектрофотометрические методы анализа сталей и сплавов детально описаны в главе III. [23]
Описаны методы анализа сталей, чугунов, жаропрочных сплавов, ферросплавов, шлаков, сплавов на основе алюминия, магния и меди. Приведены методики определения большого числа легирующих элементов в этих материалах. [24]
Другие методы анализа сталей с предварительным отделением железа сероводородным [730] и щелочным [729] методом, а алюминия - 8-оксихинолиновым [730] громоздки и ненадежны. [25]
Ферроцен в анализе сталей и сплавов. [26]
 |
Экспресс-анализ с помощью. [27] |
Химический и спектральный анализы стали проводят после зачистки металла ( пробы) до металлического блеска в целях исключения искажения результатов анализа состава металла. [28]
Метод пригоден для анализа сталей. [29]
Метод пригоден для анализа сталей после отделения вольфрама на анионите. [30]
Страницы: 1 2 3 4