Следующее важное обстоятельство
Cтраница 3
Дополнительно необходимо учитывать следующее важное обстоятельство. [31]
 |
Движение механической Системы. [32] |
Необходимо обратить внимание на следующее важное обстоятельство. [33]
В заключение необходимо подчеркнуть следующее важное обстоятельство. Оценка относительной активности свободных радикалов в реакциях отрыва и присоединения часто основывается на результатах измерения количества продуктов, образующихся при соответствующих реакциях. Применительно к полимеризации информация такого рода далеко не всегда достаточна, так как незначительные с точки зрения обычной органической химии реакции, скорость которых измеряется десятыми или сотыми долями процента от скорости основного процесса, способны наложить весьма существенный отпечаток на полимеризацию. Так, когда растущая цепь, представляющая собой макрорадикал, утрачивает свою активность в результате пусть очень редко осуществляющейся реакции отрыва малоподвижного Н - атома, то это ограничивает величину образовавшейся макромолекулы. Как мы увидим дальше, длина полимерной цепи, точнее число входящих в нее звеньев мономера, может при определенных условиях служить мерой отношения скоростей реакций присоединения макрорадикалов к мономеру и отрыва ими Н - атомов от мономера. Измерение молекулярного веса полимера позволяет установить это отношение с достаточной точностью, несмотря на то что константы скоростей соответствующих реакций различаются на несколько порядков. Ясно, что обычные химические методы недостаточно чувствительны для обнаружения реакций, протекающих в столь малой степени. [34]
Рогинский и Зельдович отметили следующее важное обстоятельство: если скорость хемосорбции уменьшается экспоненциально с покрытием, согласно уравнению ( 15), то это согласуется с представлением об активированной адсорбции как о процессе, который протекает с постепенно увеличивающейся энергией активации. [35]
Следует иметь в виду следующее важное обстоятельство. Как мы знаем, в этом случае напряжения при одновременном действии давления и температуры будут на внутренних волокнах меньше, а на внешних больше, чем при действии одного лишь газового давления. Очевидно, в зависимости от величины температурного перепада наиболее напряженными могут оказаться внутренние или внешние волокна. Если таковыми оказываются внутренние волокна, проверку на прочность следует, очевидно, произвести для этих волокон при действии лишь одного газового давления. Если же наиболее напряженными окажутся внешние волокна, то следует проверить, будет ли это напряжение больше или меньле, чем напряжение, которое возникло бы во внутренних волокнах при действии одного лишь газового давления. Вследствие этого проверку па прочность следует производить как для случая совместного действия газового давления и температурного перепада, так и для случая действия одного лишь газового давления. [36]
В заключение необходимо подчеркнуть следующее важное обстоятельство. Оценка относительной активности свободных радикалов в реакциях отрыва и присоединения часто основывается на результатах измерения количества продуктов, образующихся при соответствующих реакциях. Применительно к полимеризации информация такого рода далеко не всегда достаточна, так как незначительные с точки зрения обычной органической химии реакции, скорость которых измеряется десятыми или сотыми долями процента от скорости основного процесса, способны наложить весьма существенный отпечаток на полимеризацию. Так, когда растущая цепь, представляющая собой макрорадикал, утрачивает свою активность в результате пусть очень редко осуществляющейся реакции отрыва малоподвижного Н - атома, то это ограничивает величину образовавшейся макромолекулы. Как мы увидим дальше, длина полимерной цепи, точнее число входящих в нее звеньев мономера, может при определенных условиях служить мерой отношения скоростей реакций присоединения макрорадикалов к мономеру и отрыва ими Н - атомов от мономера. Измерение молекулярного веса полимера позволяет установить это отношение с достаточной точностью, несмотря на то что константы скоростей соответствующих реакций различаются на несколько порядков. Ясно, что обычные химические методы недостаточно чувствительны для обнаружения реакций, протекающих в столь малой степени. [37]
Следует иметь в виду следующее важное обстоятельство. Как мы знаем, в этом случае напряжения при одновременном действии давления и температуры будут на внутренних волокнах меньше, а на внешних больше, чем при действии одного лишь газового давления. Очевидно, в зависимости от величины температурного перепада наиболее напряженными могут оказаться внутренние или внешние волокна. Если таковыми оказываются внутренние волокна, проверку на прочность следует, очевидно, произвести для этих волокон при действии лишь одного газового давления. Если же наиболее напряженными окажутся внешние волокна, то следует проверить, будет ли это напряжение больше или меньше, чем напряжение, которое возникло бы во внутренних волокнах при действии одного лишь газового давления. Вследствие этого проверку на прочность следует производить как для случая совместного действия газового давления и температурного перепада, так и для случая действия одного лишь газового давления. [38]
Обратим теперь внимание на следующее важное обстоятельство. Описанная выше дифракционная картина возникает тогда, когда через щель одновременно проходит большое число электронов. Можно было бы подумать, что участие большого числа электронов необходимо для дифракции, а отдельный электрон ведет себя как-нибудь иначе. [39]
 |
График функции.| График функции. [40] |
Прежде всего следует отметить следующее важное обстоятельство. [41]
Следует иметь в виду следующее важное обстоятельство. Как мы знаем, в этом случае напряжения при одновременном действии давления и температуры будут на внутренних волокнах меньше, а на внешних больше, чем при действии одного лишь газового давления. Очевидно, в зависимости от величины температурного перепада наиболее напряженными могут оказаться внутренние или внешние волокна. Если таковыми оказываются внутренние волокна, проверку на прочность следует, очевидно, произвести для этих волокон при действии лишь одного газового давления. Если же наиболее напряженными окажутся внешние волокна, то следует проверить, является ли это напряжение большим или меньшим, чем напряжение, которое возникло бы во внутренних волокнах при действии одного лишь газового давления. Вследствие этого проверку на прочность следует производить как для случая совместного действия газового давления и температурного перепада, так и для случая действия одного лишь газового давления. [42]
Нужно иметь ввиду также следующее важное обстоятельство. Однако действующие гравитационные давления будут разные. [43]
Обратим также внимание на следующее важное обстоятельство. [44]
Следует обратить внимание на следующее важное обстоятельство. Когда х - 0, то логарифмическая кривая у loga х неограниченно приближается к оси ординат. Об этом не следует забывать при построении логарифмических кривых. [45]
Страницы: 1 2 3 4