Cтраница 2
Перед тем как продолжить обсуждение причин поведения катионов металлов групп а и б, необходимо подчеркнуть, что, во-первых, эта классификация является чисто эмпирической и, во-вторых, поведение катионов металлов, характерное для группы б, проявляется только в сильнополярных растворителях, таких, как вода. [16]
Первая часть главы посвящена обсуждению причин, по которым организации добровольно прибегают к введению дополнительных нетрадиционных форм отчетности, содержащих сведения социального характера, вторая - характеристике различных видов социального учета. [17]
Прежде чем перейти к обсуждению причин устойчивости и коагуляции лиозолей, рассмотрим теорию кинетики коагуляции, которая, кстати говоря, была разработана гораздо раньше теории устойчивости коллоидных систем. [18]
Позднее мы вернемся к обсуждению причин несоответствия значений, найденных с помощью ортогонализованных и неортогонализованных орбнталей. [19]
Прежде чем перейти к обсуждению причин агрегативной устойчивости дисперсных систем, рассмотрим в самых общих чертах процессы, происходящие на границе раздела контактирующих сред и определяющие, как будет видно ниже, поведение частиц в ходе коагуляции. [20]
Следует подчеркнуть, что при обсуждении причин влияния анионов фонового электролита на кинетику рассматриваемых электрохимических реакций высокозарядных комплексных катионов необходимо учитывать закономерности образования поверхностных внешнесферных ассоциатов вида Со ( en) X - c, где X - c - адсорбированный на поверхности металла лиганд. Поскольку при прочих равных условиях степень переноса заряда от специфически адсорбированных анионов к платине возрастает при переходе от более жесткого СГ к Вг - и от SOf - к S2O -, то в указанной последовательности должна уменьшаться концентрация электростатически притянутых адсорбированными анионами катионов Со ( еп) з и Со ( еп) §, что и может быть одной из причин зависимости ks от природы анионов фонового электролита. [21]
Иногда записываются только обнаружившиеся в ходе обсуждения причины и следствия. [22]
Несмотря на это, Ньютон, решительно уклонившись от обсуждения причин тяготения, сам дал повод для проникновения в физику идеи о возможности действия на расстоянии. Отдавая дань господствовавшему духу времени, Ньютон в заключении своего труда обратился к рассуждениям о боге и здесь обронил фразу, которая долгое время служила знаменем для всех, кто желал избегнуть обсуждения принципиальных философских вопросов физики: Причину свойств силы тяготения я до сих пор не мог вывести из явлений, гипотез же я не измышляю. Нужно заметить, однако, что Ньютон здесь же поясняет, что он понимает под гипотезой все, что не выводится из явлений. Теперь гипотезой называют предположения о причинах и сущности явлений, выводимые с той или иной степенью убедительности из наблюдений и экспериментов. [23]
Расширение круга исследуемых а-ферроценилкарбоппевы ионов представляет несомненный интерес при обсуждении причин их аномально высокой стабильности. Настоящая работа посвящена изучению карбоксиметил-ферроцепилкарбониевых ионов, а также проблеме синтеза исходных Р - ОКСИКИ-слот ферроценового ряда. [24]
Знак приблизительного равенства поставлен здесь потому, что при обсуждении причин, обусловливающих неидеальность органи - - ческой фазы, из рассмотрения полностью исключена экстракция воды. Это сделано постольку, поскольку данные по распределению воды в системах с фосфороргани-ческими экстрагентами известны для весьма ограниченного-числа составов водной фазы, что исключает возможность ана - - лиза влияния воды на v B системах, обычно имеющих значение для экстракционной практики. Интересно, что даже вслу - - чае простейших систем Н20 - ТБФ-разбавитель [217] для описания неидеальности систем необходимо привлечение более сложной модели растворов, чем используемая теорией не - - электролитов. Согласно данным [250] ТБФ сложным образом: взаимодействует с водой. [25]
Количество экспериментальных данных, которые могли бы служить поводом для обсуждения причин увеличения теплопроводности при высоких 3 температурах и объяснения взаимосвязи этих явлений с собственной проводимостью, еще совсем не достаточно. [26]
Полученные в работе [315] результаты свидетельствуют о том, что при обсуждении причин влияния материала электрода на кинетику внешнесферных электродных реакций наряду с % - потенциалом, учитывающим строение ДЭС, необходимо учитывать ориентирующее влияние электрода на контактирующие с ним молекулы растворителя и особенности взаимодействия последних с участвующими в электрохимической реакции частицами. [27]
![]() |
Удельная активность как функция времени обогащения. [28] |
Неучтенное изменение мощности котла в течение опытов не дает возможности входить в обсуждение причин этих отклонений. [29]
![]() |
Изотермы адсорбции ацетона и бен-вола на кварцевом стекле, начерченные по уравнению Пальмера. - адсорбция в микромолях на 1 м1. [30] |