Cтраница 4
Как известно [1], плазма в экспериментальных тороидальных установках подвержена аномальной диффузии, значительно превосходящей классическую диффузию за счет парных столкновений. Этот факт качественно согласуется и с теоретическими соображениями, указывающими на наличие обширного типа механизмов неустойчивости плазмы в тороидальной геометрии, которые могут приводить к усилению диффузии. При обсуждении экспериментальных данных, наряду с рассмотрением неустойчи-востей, не следует забывать о том, что в тороидальной геометрии даже классическая диффузия может приводить к утечке частиц, значительно превышающей утечку из прямого разряда. Однако из-за конечной проводимости полной компенсации не происходит, и это приводит к эффективному увеличению среднего потока плазмы. [46]
Перенос на кристаллические полимеры понятий, разработанных для низкомолекулярных кристаллов, требует учета появления двух типов структурных единиц. Поэтому понятия гомогенность и гетерогенность, фаза и компонент требуют обсуждения и дифференциации. Возможно развитие этих понятий, позволяющее провести обсуждение экспериментальных данных по кристаллическим полимерам без логических противоречий. [47]
Прежде всего нетрудно видеть, что большая отрицательная анизотропия, наблюдаемая в потоке, объясняется нормальным расположением плоскостей пуриновых и пиримидиновых оснований полинуклеотидной цепи к оси двойной спирали Уотсона - Крика. При такой структуре разность двух главных поляризуе-мостей а - а мономерного звена ДНК ( нуклеотидная пара, содержащая две фосфатные группы, две группы дезоксирибозы и два основания) в осях оснований спирали практически сводится к разности поляризуемостей боковых групп-оснований, поскольку анизотропия главной ( нуклеотидной) цепи весьма незначительна. Эта теоретическая величина может быть использована при обсуждении экспериментальных данных о величине двойного лучепреломления. [48]
Прежде всего нетрудно видеть, что большая отрицательная анизотропия, наблюдаемая в потоке, объясняется нормальным расположением плоскостей пуриновых и пиримидиновых оснований полинуклеотидной цепи к оси двойной спирали Уотсона - Крика. При такой структуре разность двух главных поляризуе-мостей а ц - а мономерного звена ДНК ( нуклеотидная пара, содержащая две фосфатные группы, две группы дезоксирибозы и два основания) в осях оснований спирали практически сводится к разности поляризуемостей боковых групп-оснований, поскольку анизотропия главной ( нуклеотидной) цепи весьма незначительна. Эта теоретическая величина может быть использована при обсуждении экспериментальных данных о величине двойного лучепреломления. [49]
![]() |
Индикатриса рассеяния неполяризованного света. [50] |
Позже Лав ( 1899 г.) и Ми ( 1908 г.) распространили теорию и на большие сферические частицы, приняв в расчет также поглощение света. Их теория, как и все другие обобщения, довольно сложна. Ее выводы табулированы в виде специальных функций. Некоторые особенности этой теории мы рассмотрим при обсуждении экспериментальных данных. [51]
![]() |
Спектры протонного магнитного резонанса 1 1 2 3 3-пеитахлорпро-пана и 1 2 3-трихлорбензола. [52] |
Эту проблему мы рассмотрим в гл. Знаки этих лараметров, знание которых существенно для содержательного Обсуждения экспериментальных данных, приведены в гл. В большинстве случаев эти знаки определяют по отношению к константе спин-спинового взаимодействия через одну связь между протонем и ядром 13 С, положительный знак которой надежно установлен. [53]