Cтраница 3
Если энергия резонанса в переходном состоянии мала, то метод Эванса и Поляни может быть применен для качественного обсуждения влияния различных факторов на величину энергии активации. Примером могут служить реакции атомов натрия с галогенами и галоидными алкилами. При рассмотрении этих реакций были сделаны следующие два основных вывода. [31]
Если энергия резонанса в переходном состоянии мала, то метод Эван-са и Поляни может быть применен для качественного обсуждения влияния различных факторов на величину энергии активации. Примером могут служить реакции атомов натрия с галогенами и галоидными ал-килами. При рассмотрении этих реакций были сделаны следующие два основных вывода. [32]
Если энергия резонанса в переходном состоянии мала, то метод Эванса и Поляни может быть применен для качественного обсуждения влияния различных факторов на величину энергии активации. Примером могут служить реакции атомов натрия с галогенами и галоидными ал-килами. При рассмотрении этих реакций были сделаны следующие два основных вывода. [33]
Как и все теоретики, я люблю точные расчеты, но в данном случае везде, где возможно, я пытался проводить качественное обсуждение, а не прибегать к уравнениям. [34]
Эти величины, разумеется, весьма приближенны, но та погрешность, которую можно предполагать в их оценке, мало существенна для приведенного ниже качественного обсуждения. [35]
Как считает Гальперн, возможность количественного рассмотрения этих процессов представляется очень редко, однако можно определить влияние некоторых факторов на скорость переноса, а качественное обсуждение таких зависимостей в отдельных случаях часто оказывается полезным, особенно при сравнении скоростей реакций или предсказании неизвестных скоростей на основании уже известных. Одно важное ограничение, налагаемое на процессы переноса, состоит в том, что спин электрона не может легко изменяться при переносе и любое предполагаемое превращение, требующее изменения спина электрона, очевидно, протекает медленно. Такое изменение, вероятно, должно происходить через возбужденное состояние одного реагирующего вещества. [36]
![]() |
Диаграммы Фейнмана. а рассеяние электрона на электроне. б рассеяние нейтрино на электроне.| Диаграмма Фей. [37] |
Процессы взаимодействия частиц могут быть представлены графически с помощью диаграмм Фейнмана, которые не только дают наглядный образ этих процессов и позволяют проводить их качественное обсуждение, но и определяют алгоритм вычисления амплитуд этих процессов. [38]
Поскольку активность и химический потенциал компонента при постоянной температуре связаны между собою взаимнооднозначной зависимостью ( 44), причем возрастание химического потенциала всегда соответствует возрастанию активности, то при качественном обсуждении состояния систем и их зависимости от внешних условий оба понятия для нас равносильны. Но понятие молярной доли или концентрации компонента в ряде случаев даже при качественном рассмотрении систем приходится противополагать понятию активности или химического потенциала, так как нередко при постоянной концентрации компонента его активность или химический потенциал могут изменяться или наоборот, в особенности в результате химического взаимодействия компонентов в растворе. Мы уже отмечали, что при ин-фильтрационном метасоматозе в число факторов равновесия входят концентрации вполне подвижных компонентов в поровых растворах, вместо их химических потенциалов или активностей при диффузионном метасоматозе. [39]
Идея о связи микроструктуры доменных границ с процессами, предшествующими фазовому переходу в сегнетофазу, высказанная в работе [8], по-видимому, является существенной в случае магнитных фазовых переходов, мы ограничимся здесь лишь качественным обсуждением этого вопроса. [40]
В нашем кратком рассмотрении спектров переноса заряда мы обратим основное внимание не на то, какие молекулярные орбиты участвуют в переходе, так как это не вполне ясно ( некоторые относящиеся сюда примеры приведены в разделе IV, 2 и в других местах, где такое рассмотрение целесообразно), а ограничимся качественным обсуждением спектров. [41]
Нам остается формализовать понятия стратегии и выбора посредника. Качественное обсуждение, проведенное в последних двух пунктах, делает эту задачу совершенно недвусмысленной. [42]
Однако основные особенности остаются теми же. При качественном обсуждении следует предпочесть приближенные решения, потому что как раз факт разрыва и указывает на переход от одного упрощенного условия нейтральности к другому. [43]
Мы переходим к рассмотрению центральной проблемы всей химии. Целью этой главы является качественное обсуждение с помощью простых примеров основных идей, которыми пользуются при изучении природы химического соединения и типов движения, которые наблюдаются в молекулах. [44]
![]() |
Кривые долговечности для различных типов процессов ( обозначения те же, что на 1. [45] |