Cтраница 3
ОСНОВНОЕ диаметр пор катализаторов типа В и С равен 200 - 250 А, в то время как типа А - 2000 - 5000 А. В работе [78,79] показано, что наличие значительного количества пор размером менее 40 А при гидрообессеривании остатков отрицательно влияет на степень обессеривания, в то время как поры размером 120 - 150 А. [31]
Если диаметр пор меньше среднего диаметра молекул сырья, то активная поверхность катализатора, образованная этими порами, будет использована не полностью для крекирования сырья. В то же время продукты разложения будут проникать в эти поры, дополнительно контактировать с активными центрами поверхности, разлагаться, образуя газ и кокс, уменьшая выход целевой продукции. Современные катализаторы крекинга содержат в своем составе от 3 до 20 % цеолита, равномерно распределенного в матрице, в качестве которой используются природные или синтетические алюмосиликаты. Преобладающей формой цеолитсодер-жащего катализатора являются микросферические шарики со средним диаметром частиц около 60 мкм - для установок с псевдоожиженным слоем и 3 - 4 мм - для установок с движущимся слоем катализатора. [32]
Если диаметр пор зерен катализатора больше средней длины свободного пробега молекулы, то в условиях, в которых протекает большинство промышленных контактных процессов, концентрация реагирующего вещества на наружной поверхности зерен становится заметно меньшей, чем в газовом потоке, раньше, чем концентрация в центре зерен приблизится к нулю. Внутренняя диффузионная область таким образом не реализуется, и форма кинетического уравнения непрерывно меняется при переходе от кинетической к внешней диффузионной области. Только в случае тонкопористых катализаторов или высокой турбулентности газового потока, омывающего зерна ( как это имеет место для процессов, осуществляемых при высоких давлениях), проявляются в неискаженном виде кинетические закономерности, свойственные внутренней диффузионной области. [33]
Если диаметр пор зерен катализатора больше средней длины свободного пробега молекулы, то в условиях, в которых протекает большинство промышленных контактных процессов, концентрация реагирующего вещества на наружной поверхности зерен становится заметно меньшей, чем в газовом потоке, раньше, чем концентрация в центре зерен приблизится к нулю. Внутренняя диффузионная область таким образом не реализуется, и форма кинетического уравнения непрерывно меняется при переходе от кинетической к внешней диффузионной области. Только в случае тонкопористых катализаторов или высокой турбулентности газового потока, омывающего зерна ( как это имеет место для процессов, осуществляемых при высоких давлениях), проявляются в неискаженном виде кинетические закономерности, свойственные внутренней диффузионной области. [34]
![]() |
Характеристика вспученного перлитового песка и щебня.| Коэффициент теплопроводности вспученного перлитового песка. [35] |
Уменьшение диаметра пор приводит к заметному снижению теплопроводности. [36]
Уменьшение диаметра пор до 15 мкм при постоянной толщине фильтровальной перегородки значительно повышает чистоту фильтрата. [37]
Уменьшение диаметра пор приводит одновременно к снижению теплопередачи излучением вследствие увеличения числа экранов в слое изоляции. [38]
Определение диаметра пор имеет большее значение для характеристики поглотителя, чем определение общего объема пор. [39]
Влияние диаметра пор адсорбента на размывание довольно сложно. Механизм внешней диффузии в обоих случаях одинаков. Процессы внутреннего массообмена в газо-адсорбционной хроматографии весьма сложны и в порах разного размера могут проходить по-разному. [40]
При диаметре поры 50 А ее радиус только примерно в пять раз превышает расстояние Si-Si, и группы ОН должны находиться гораздо ближе друг к другу, чем на плоской поверхности. [41]
При диаметре пор 2 мкм гидрофобизованная мембрана может сохранить водонепроницаемость на глубине 10 м от поверхности воды. Однако воздухопроницаемость при таком диаметре пор весьма низка. [42]
При ббльшем диаметре пор ( порядка десятков нм), по-видимому, действует главным образом электрохимический механизм, обусловленный наличием ДЭС на внутренней поверхности мембраны. Пусть стенки пор заряжены отрицательно и жидкость, заполняющая поры, почти не содержит отрицательных ионов, так как ионы, одноименно заряженные со стенкой, - коионы - выталкиваются из поры. Для упрощения примем вначале, что поровая вода содержит только положительные ионы. [43]
Если же диаметр пор очень мал ( микропоры, тип I), формула Кельвина неприменима, поскольку она выведена при допущении, что сконденсировавшийся газ обладает всеми свойствами жидкости, взятой в больших ( макроскопических) количествах. [44]
Чем меньше диаметры пор и капилляров в материале, тем при более низкой влажности воздуха они способны конденсировать влагу. При понижении влажности и повышении температуры воздуха материалы отдают воду. [45]