Cтраница 1
Анализ кристаллических структур показал, что в некоторых из этих комплексных ионов два атома кислорода каждого из трех более простых анионов связаны с ураном. [1]
Амилоза. конформация двойной спирали. [2] |
Анализ кристаллических структур А - и В-амилоз, схематически показанных на рис. 15.6, приводит к выводу, что двойные цепи амилозы в обеих структурах организованы в гексагональные упаковки. Основное различие этих структур состоит в том, что в В-амилозе центр гексагональной упаковки занят гидрат-ной водой, тогда как в А-амилозе этот участок решетки заполнен еще одной двойной спиралью амилозы. [3]
Анализ кристаллических структур Ru2P, RuP и Ru2P дал следующие результаты: Ru2P имеет ромбическую решетку типа РЬС12, изоструктурную с Со2Р; а 5 902 А, Ь 3 859 А, с 6 896 А. Эти данные получены рентгеновским методом порошка на тщательно отожженных сплавах. Никаких изменений периодов решетки Ru2P в сплавах, закаленных с температуры несколько ниже 1000 С, не происходит. Выше этой температуры область гомогенности, вероятно, расширяется. [4]
Влияние катионного обмена на свободный объем в цеолите А. [5] |
Анализ кристаллической структуры Т1А [65] показывает, что катионы локализованы в а-полости на осях третьего порядка и, следовательно, должны препятствовать адсорбции воды. [6]
Анализ кристаллических структур комплексов белков с металлами показал, что аминокислотные комплексы металлов имеют октаэдрическое строение, причем два остатка аминокислоты связаны с центральным атомом металла амино - и карбоксильными группами, а свободные координационные места заняты водой. Особой устойчивостью отличаются комплексы с аминокислотами, имеющими функциональные боковые цепи, как, напри-ме Р, гистидин, азот имидазола в котором образует дополнительную связь с центральным атомом. [7]
Главной целью анализа кристаллической структуры ранее не изученного вещества является определение положений центров атомов, как они даются максимумами функции электронной плотности р ( г), и идентификация атомов в структуре по относительным весам максимумов. [8]
На основе анализа кристаллической структуры моносилицидов с решеткой типа FeSi предложена общая электронно-валентная схема химических связей. [9]
Диаграммы интенсивности рассеяния рентгеновских лучей циклогексаном и иоли-винилциклогексаном ( фильтрованное Си-излучение, гониометр с пропорциональным счетчиком. [10] |
В то время как анализ кристаллической структуры полимеров дает однозначные результаты, возможности исследования аморфной структуры с помощью рентгеновских лучей весьма ограничены. Некоторые сведения дает ориентационная зависимость интерференционной картины при растяжении аморфных полимеров [24], так как цепи всегда располагаются в направлении растяжения и экваториальное распределение интенсивности рентгенограммы позволяет судить о межмолекулярной интерференции. [11]
Основной экспериментальный материал для анализа кристаллической структуры дают дифрагируемые кристаллом лучи. Интенсивности отражений после учета ряда побочных факторов превращаются в абсолютные значения ( модули) амплитуд. Однако вторая важнейшая характеристика дифракционного эффекта - значения начальных фаз волн непосредственно экспериментом не дается. Это обстоятельство и составляет главную трудность рентгеноструктурного анализа, препятствующую прямому подходу к определению строения кристалла. [12]
Рентгенограмма монокристалла натроли-та - природного цеолита. ( По данным Schmitt R.A., Hopkins Т.Е.| Дифракция рентгеновских лучей на порошкообразном образце. [13] |
Исторически использованию рентгеновских лучей для анализа кристаллической структуры предшествовало использование кристаллов для измерения длины волны рентгеновских лучей. До 1912 г. о длине волны рентгеновских лучей было известно только то, что она короче длины волны видимого и ультрафиолетового излучения. [14]
Применяя очень чувствительные рентгенографические методы анализов кристаллической структуры, они точно установили положение всех атомов в кристаллической решетке. Синтезом Паттерсона - Фурье в результате огромной скрупулезной работы была получена сложная, но исключительно точная картина молекулярного соединения. [15]