Cтраница 2
В нашей лаборатории получен ряд экспериментальных данных, в основе которых лежат, по-видимому, такие же процессы саморегулирования. В частности, на большом числе примеров [7] было показано, что активность ряда окпсных катализаторов ( Ti02 Zr02) при разложении циклогексана в ходе процесса возрастает с изменением селективности. В основе саморегулирования здесь лежит, вероятно, процесс обуглероживания катализатора. Было найдено, что этот эффект зависит от величины энергии связи углерод - катализатор и для окислов, величина энергии связи которых с углеродом не превышает 15 ккал / моль, эффектов обуглероживания и саморегулирования не наблюдается. [16]
Сероводород выделяют из отходящих газов крекинга и газов гидроочистки, промывая их 20 % - ньш водным раствором диэтаноламина. Затем десорбированный из диэтаноламинового раствора сероводород сжигают с теоретическим количеством воздуха до элементарной серы и воды. При этом сгорают также все углеводороды, находящиеся в смеси с сероводородом, что предупреждает обуглероживание бокситного катализатора, который применяется в следующих двух стадиях. При сожжении сероводорода в элементарную серу превращается около 65 % от всего количества сероводорода. Часть жидкой серы подают на орошение этой же колонны. [17]
Сероводород выделяют из отходящих газов крекинга и газов гидроочистки, промывая их 20 % - ным водным раствором диэтаноламина. Затем десорбированный из диэтаноламинового раствора сероводород сжигают с теоретическим количеством воздуха до элементарной серы и воды. При этом сгорают также все углеводороды, находящиеся в смеси с сероводородом, что предупреждает обуглероживание бокситного катализатора, который применяется в следующих двух стадиях. При сожжении сероводорода в элементарную серу превращается около 65 % от всего количества сероводорода. Часть жидкой серы подают на орошение этой же колонны. [18]
Катализатор активируют солями Си ( обычно), а также Со, Ni, Ag, Аи или Pt. Процесс ведут при степени конверсии - 10 % на обеих стадиях. При увеличении степени конверсии сильно возрастает количество дихлорбензола на первой стадии, а на второй стадии наблюдается уменьшение выхода фенола и сильное обуглероживание катализатора. Побочными продуктами являются полихлор-бензолы. [19]
Это было приписано более высокой концентрации льюисовских кислотных центров. Более низкие скорости обуглероживания катализатора, передачи водорода и изомеризации метилциклогексана над магниисиликатным катализатором по сравнению со скоростями этих реакций на двух других катализаторах должны быть результатом очень низкой концентрации льюисовских кислотных центров необходимой кислотной силы. [20]