Cтраница 4
![]() |
Первый анализ воды. [46] |
Опытом анализа воды эта практическая задача была разрешена, и одновременно был нанесен последний удар флогистонной теории. [47]
Результаты анализа воды могут быть выражены в окисло-ангидридной форме, применявшейся в свое время. Для пересчета данных анализа, выраженных в окисло-ангидридной форме, в ионную необходимо умножить найденные значения на коэффициент пересчета ( множитель), представляющий собой отношение ионного веса элемента к молекулярному весу его окисла. Обычно одну форму в другую переводят с помощью специальных таблиц. [48]
Точность анализа воды во многом зависит от правильного отбора пробы. Отбирают пробы в склянки с резиновыми или притертыми пробками, которые предварительно ополаскивают исследуемой водой. Перед анализом в случае необходимости проводят предварительную подготовку пробы: удаляют взвешенные вещества ( фильтрованием, центрифугированием, отстаиванием), концентрируют на ионитовых фильтрах или упариванием в фарфоровых чашках. [49]
Для анализа воды и других примесей успешно использовался сорбент, приготовленный на основе тефлонового порошка ( 6 меш) и Carbowax К-1450 ( 10 %) в качестве неподвижной жидкой фазы. Было найдено, что фракционная перегонка непригодна для повышения чистоты растворителя. Аналогичные данные получены в нашей лаборатории. [50]
Результат анализа вод выражают также в миллиграмм-эквивалент-процентах. Этот метод состоит в том, что найденное количество миллиграмм-эквивалентов каждого иона выражают в процентах к их общей сумме ( см. задачу 125), причем суммируют отдельно катионы и анионы. [51]
Результаты анализа вод, снабжающих станции Ростово-Вла - дикавказской железной дороги, на содержание в них различных веществ, примесей и проч. [52]
Результаты анализа воды из Охты Модель опубликовал в Нюренбергском журнале Commerce Litteraire в 1743 г. Сначала Модель испытывает различными реактивами воду, затем выпаривает определенное количество воды и получает сухой остаток, который взвешивает. После выщелачивания сухого остатка горячей дестиллированной водой он снова действует на полученный раствор теми же реактивами. Нерастворимый в горячей воде остаток высушивается и снова взвешивается, растворяется в кислоте и раствор испытывается опять теми же реактивами. [53]
Для анализа вод со скважин из исходного стандартного раствора метанола массовой концентрацией 1 мг / дм3 готовят более разбавленные в водном растворе соли нитрата магния. В мерную колбу вместимостью 50 см3 добавляют 30 - 40 см3 водного раствора нитрата магния, 2 0 см3 исходного раствора метанола, доводят до метки водным раствором соли и перемешивают. Из полученного раствора отбирают 5; 7 5; 10; 12 5 см3 в колбы или стаканы, доводят водным раствором нитрата магния до 12 см3, добавляют 2 5 см3 H2SO4, через 1 ч фильтруют и отбирают для анализа по 4 см3 каждого фильтрата. [54]
Для анализа вод, имеющих окисляемость меньше 5 мг / л ( в расчете на кислород), следует предварительно упаривать воду. [55]
Для анализа воды рекомендуется применять усредненные пробы, каждая из которых составляется из 6 - 8 отдельных проб, отобранных через 1 - 2 часа, в зависимости от неравномерности спуска производственных сточных вод, обратив особое внимание на содержание нефти в максимально загрязненной струе. [56]