Cтраница 2
Несмотря на подобие квазилинейчатых спектров фосфоресценции бензола, его гомологов и производных, а также пиридина, они достаточно специфичны и могут быть использованы для их идентификации при анализе природных и сточных вод после предварительной экстракции. [16]
Приведенные данные показывают, что газовая хроматография является надежным, универсальным и достаточно широко распространенным методом анализа природных и сточных вод, в особенности при определении органических компонентов. Особенно большой интерес для анализа природных и сточных вод представляют методы прямого ввода проб. Для успешного использования этих методов необходимы специальные сорбенты и детекторы, работа которых не нарушается в присутствии большого количества паров воды. [17]
В сборник включены основные материалы Всесоюзного совещания по методам анализа природных и сточных вод, состоявшегося 29 октября - 1 ноября 1973 г. В статьях обобщающего характера обоснован принцип контроля качества вод, базирующийся на определении нормируемых предельно допустимыми концентрациями компонентов, рассмотрены системы и методы анализа, применяемые в различных отраслях промышленности. Обсуждены тенденции и перспективы развития методов анализа природных и сточных вод: их инструментализация и автоматизация, сочетание химических методов с биологическим тестированием. Описаны методы определения содержания как минеральных, так и органических примесей в водах: концентрирование ( соосаждение, экстракция, сорбция), оптические ( фотометрия, эмиссионная и абсорбционная спектрометрия), электрохимические ( полярография в ее различных вариантах, потенциометрия с применением ион-селективных электродов) и другие методы. [18]
Наряду с методами АПН и классической полярографии к анализу природных и сточных вод на содержание органических компонентов привлекаются методы пульс - и осциллополярографии, позволяющие значительно ( до 10-в моль / л) повысить чувствительность определений. В основу автоматизированных методов определения ряда органических примесей могут быть положены принципы прямоточной осциллополярографии. [19]
Метод известных добавок - промежуточный по трудоемкости и может использоваться в тех случаях, когда предварительный анализ пробы показывает, что влияние фона и примесей сводится только к изменению величины стандартного потенциала. В качестве коэффициента наклона предпочтительнее использовать значение а, полученное путем последовательных добавок и разведений в анализируемой пробе. Прибегать к двойной добавке при анализе природных и сточных вод нецелесообразно. [20]
Одним из основополагающих факторов выбора методики анализа является ее метрологическая обеспеченность. Между тем, несмотря на большое количество работ по применению ИСЭ в аналитической химии, ни в одной из них в полном объеме не определены метрологические характеристики: правильность ( мера близости к нулю систематических погрешностей); сходимость или воспроизводимость ( мера случайных погрешностей); предел обнаружения. Отсутствие количественных оценок погрешностей для методик анализа с использованием ИСЭ и требований, предъявляемых к точности определения ионного состава, служит препятствием к правильному выбору того или иного класса методики. Это приводит к серьезным ошибкам при практическом использовании ионометрии в анализе природных и сточных вод - многокомпонентных систем с малоизученным и, главное, переменным составом. Исходя из этого, ни одна из известных аналитических методик с применением ИСЭ ( кроме рН - метрии) не может быть применена без тщательной экспериментальной проверки и дополнительных исследований по выяснению влияния компонентов состава анализируемого объекта на электродную функцию и результат измерения. [21]