Биверс

Cтраница 1

Кривые усталости для сс-титана без водорода ( /, с 0 004 ( 2 и nJilt ( Л, II. [1]

Биверс обнаружил, что усталостные трещины могут раскрываться или вдоль поверхности раздела двойник - матрица в месте пересечения двойника с поверхностью образца, или зарождаться в отдельных точках двойниковой плоскости. Второй механизм зарождения трещин может реализоваться или в зернах у поверхности образца, или внутри образца в областях, пластическая деформация которых ограничена окружающим материалом. [2]

Биверс [17], исследуя образцы труб Трансканадской системы, отметил, что крупнозернистая зона термического влияния ( ЗТВ) подвергается растрескиванию сильнее, чем основной металл. Скорости роста трещин в этой зоне примерно на 30 % выше, чем в основном металле. [3]

Биверс [37] исследовал поли ( метилметакрилат-6 ло-акри-лонитрил), поли ( метшгаетакрилат-со-акрилонитрил) и поли - ( акрилонитрил-л / о-метилметакрилат) рентгеноскопическим методом, но не смог обнаружить специфических структур, несмотря ва несовместимость полимеров. [4]

Кристаллографические исследования Биверса и Липсона [180] показали, что в элементарной ячейке соли находятся два иона, каждый из которых окружен шестью атомами кислорода. Четыре из них принадлежат молекулам воды и располагаются вокруг иона меди в виде квадрата. Два других принадлежат группам S04; они располагаются на линии, перпендикулярной квадрату, на несколько большем расстоянии от иона. В этом случае электрическое поле, действующее на ионы меди, обладает кубической симметрией с тетрагональной компонентой. [5]

Расчеты по формуле (8.18) выполняются с применением штрипсов Биверса - Липсона [12, 27], которые широко использовались в годы, предшествовавшие распространению универсальных счетных машин. [6]

Метод штрипсов, разработанный в 1936 г. Липсоном и Биверсом, является простейшим и наиболее широко распространенным приспособлением, применяемым в структурном анализе для ускорения операций по вычислению сумм тригонометрических функций. [7]

Действительно, после отжига при 1673 К композита Ni - усы сапфира, полученного методом горячего прессования, Стапли и Биверс [44] наблюдали сфероидизацию, а в некоторых случаях - сильно выраженную кристаллографическую огранку усов. Движущей силой массопереноса является понижение энергии поверхности раздела в первом случае за счет уменьшения поверхности при образовании сферы, а во втором - путем роста граней с низкой поверхностной энергией взамен высокоэнергетических граней. [8]

Я - Гусельниковым исследования показали, что гидриды титана действительно изменяют свою форму при малых скоростях нагружения образцов, в результате чего в устье надреза, образованного пластинкой гидрида, успевает происходить пластическая деформация, снимающая концентрацию напряжений. Биверс и Эдмонд [322] также отмечают, что пластины гидрида в титане обладают пластичностью. [9]

Молекула воды в гидратах NiSO4 с тремя связями в плоскости. Черные кружки обозначают местоположение водородов в молекуле воды. [10]

Следует отметить, что в солях алюминия и хрома каждая из молекул воды имеет только две связи с другими атомами, кроме связей с центральным металлом, в то время как в солях никеля, описанных выше, две из молекул воды имеют по три внешние связи. Биверс и Швартц [4] предположили, что это отличие характерно для металлов. Сг способны насытить все двенадцать связей от шести молекул воды, тогда как № насыщает лишь десять связей. [11]

Изоцитритаза найдена только у некоторых видов, причем она сосредоточена в тех частях растения, в которых осуществляется расщепление жира. Более того, Биверс и его сотрудники обнаружили, что в растущих проростках активность этого фермента изменяется параллельно с ходом превращения жира. Малат-синтетаза встречается не только в содержащих жиры тканях, хотя именно в тканях, метабо-лизирующих жиры, она наиболее активна. Изоцитритаза была обнаружена в побегах Оха-lis ( см. разд. IV Б), где она, по-видимому, участвует в синтезе оксалата; в побегах Oxalis малат-синтетаза не обнаружена. [12]

Зависимость концентрации сосуществующих изотропной ( / и тактоидной ( 2 двулуче-преломляющей фаз для поли-у-бензил - /. - глутамата в диоксане при комнатной температуре от средней степени полимеризации или от отношения осей макромолекул, имеющих форму а-спирали. [13]

Переходы рассмотренного типа встречаются главным образом среди полимеров биологического происхождения и их моделей. Робинсон, Вард и Биверс [50] наблюдали, что разбавленные растворы поли-у-беизил - / - глутамата в ряде органических растворителей, где поддерживается а-спиральная форма, спонтанно образуют двулучепреломляющую фазу при концентрации, зависящей от степени полимеризации. У сс-спирали отношение осей должно увеличиваться с возрастанием молекулярного веса. Существование тактоидной фазы в совершенно различных растворителях указывает на то, что она образуется безотносительно к возможности избирательных взаимодействий с растворителем, как это и следует из теории. Высокая асимметрия молекул является главным фактором, определяющим разделение фаз. [14]

Результаты исследования процесса получения ксилана в опытах in vitro подтвердили предложенный ранее механизм биосинтеза этого полисахарида. Нейш [32], а также Слетер и Биверс [33], основываясь на теоретических предпосылках, сделали вывод, что предшественниками пентозанов могут быть УДФ-пентозы, но эти исследователи не представили никаких экспериментальных доказательств такого предположения. [15]

Страницы: 1 2