Cтраница 2
Последующие главы включают описание синтезов органических препаратов. В отличие от большинства существующих руководств в этом пособии синтезы сгруппированы по признаку общности механизма реакций, а не по признаку общности синтетического метода. Такая классификация органических реакций позволяет студентам более. [16]
Низкое значение lg A, а также слабая зависимость скорости реакции от полярности растворителя или пара-заместителей в фенилзамещенных диенах и диенофилах свидетельствует о высокой упорядоченности переходного состояния при относительно небольшом разделении зарядов, что и предсказывается синхронным механизмом. Сходство этих кинетических особенностей в большинстве случаев, независимо от абсолютных скоростей реакций и от природы диена или диенофила, указывает на общность механизма реакции диенового синтеза. Кинетические и стерические особенности этой реакции по существу соответствуют таковым в реакции 1 3-диполярного присоединения. [17]
Низкое значение lg A, а также слабая зависимость скорости реакции от полярности растворителя или пара-заместителей в фенюшамещенных диенах и диенофилах свидетельствует о высокой упорядоченности переходного состояния при относительно небольшом разделении зарядов, что и предсказывается синхронным механизмом. Сходство этих кинетических особенностей в большинстве случаев, независимо от абсолютных скоростей реакций и от природы диена или диенофила, указывает на общность механизма реакции диенового синтеза. Кинетические и стерические особенности этой реакции по существу соответствуют таковым в реакции 1 3-диполярного присоединения. [18]
Из этих данных находим A4J 3 - 10 - 13 см3 - сек-1 - 8 - 107 моль-1 - л - сек-1. Полученное значение для k близко к величине для константы скорости диспропорционирования а-фенилэтилпероксидных и тетралилпероксидных радикалов. Это совпадение подтверждает общность механизма реакции диспропорционирования вторичных пероксидных радикалов. [19]
Учебное пособие составлено на основе опыта проведения практикума по органическому синтезу на химическом факультете Ленинградского университета. Дано описание синтезов более 160 препаратов, причем 30 методик излагаются в практикуме впервые. Приводятся основные методы выделения, очистки и идентификации органических веществ. В отличие от существующих отечественных пособий в книге методы синтеза препаратов сгруппированы по признаку общности механизма реакции, что позволяет лучше систематизировать фактический материал органической химии и теснее связать теорию с практикой органического синтеза. Описанию практических работ в каждой главе предшествует общая часть, знакомящая с современными представлениями о механизме рассматриваемых реакций и дающая характеристику основных синтетических методов. Впервые в руководство к лабораторным работам включен раздел по реакциям циклоприсоединения. [20]