Cтраница 1
Общность реакции н первую очередь определяется, конечно, ее химизмом, природой происходящих превращений. Однако нередко ограничения общности возникают и по причинам, так сказать, технического, а не принципиального характера. Очень нередки, например, ограничения, накладываемые растворимостью компонентов реакционной системы. Особнно многочисленны случаи, когда реагентом является неорганический анион. Так, например, упоминавшееся выше окисление перман-ганатом и ряд других сходных окислительных реакций - это очень эффективные процессы, в принципе имеющие общий характер. Однако перманганат калия нерастворим в большинстве органических растворителей, а типичные субстраты практически нерастворимы в воде. В 60 - х годах было найдено кардинальное решение этой и подобного рода проблем несовместимости, о сущности которого мы сейчас расскажем. [1]
Общность реакций внутримолекулярной циклизации может быть продемонстрирована применением этого метода к родственным полициклическим соединениям. [2]
Однако общность реакции - это, хотя и необходимая, но далеко не достаточная характеристика для оценки значимости реакции как синтетического метода. [3]
Однако общность реакции - это всего лишь необходимая, но далеко не достаточная характеристика для того, чтобы считать, что данная реакция хороша как синтетический метод. Классическая органическая химия в том виде, в каком она сложилась к 20 - м годам нашего века, насчитывала немало интереснейших и довольно общих реакций, которые при ближайшем рассмотрении оказывались совершенно неудовлетворительными синтетическими методами. [4]
Однако общность реакции - это, хотя и необходимая, но далеко не доста - ( точная характеристика для оценки значимости реакции как синтетического Мйтода. [5]
Однако общность реакции - это, хотя и необходимая, но далеко не достаточная характеристика для оценки значимости реакции как синтетического метода. [6]
В работах Бутлерова, таким образом, была впервые установлена общность реакций гидратации, дегидратации и полимеризации, происходящих под каталитическим влиянием кислот. [7]
Предварительная расшифровка части катехйнов была дана нами ранее [4], но при этом не была учтена общность использованной ванилиновой реакции для катехйнов я леикоантоцианов. В связи с этим число мономерных катехйнов было преувеличено за счет последних соединений. [8]
Общность реакций, осуществляемых при помощи поверхности металлов, с одной стороны, и посредством кислот или оснований в растворах-с другой, должна была найти какое-то более или менее единое объяснение. Иначе говоря, с признанием общности всех каталитических реакций неизбежно возникала необходимость в универсальной теории катализа. [9]
Общность реакций, осуществляемых при помощи поверхности металлов, с одной стороны, и посредством кислот или оснований в растворах-с другой, должна была найти какое-то более или менее единое объяснение. Иначе говоря, с признанием общности всех каталитических реакций неизбежно возникала необходимость в универсальной теории катализа. [10]
Высказано предположение [5], что изомеризация проходит через стадию образования карбаниона. Общность реакций изомеризации и дейтерообмена, а также их принадлежность к классу кислотно-основных процессов не вызывает сомнений. В таком случае следует ожидать, что на твердом дейтерированном амиде, безразлично Ca ( ND2) 2 или KND2, содержащем адсорбированный дейтероаммиак, наряду с изомеризацией алкена может произойти замещение водорода на дейтерий. В связи с тем, что амид калия в жидком дейтероаммиаке катализирует обменную реакцию не только в алкенах, но и в других углеводородах, в частности ароматических, мы ожидали, что в последних возможен изотопный обмен водорода и при гетерогенном катализе твердыми дейтерированными амидами. [11]
Выбор основан на общности реакций, а в случае специфических реакций - на частоте их применения. [12]
С целью подтверждения общности реакции в растворе этиленгликоля и для других хлоридов, нами была проведена реакция дифенилртути с хлорной медью, которая и в этиленгликоле протекала согласно уравнению ( 3) с образованием фенилмеркурхлорида и хлорбензола. [13]
Основные научные исследования относятся к химии углеводородов. Установила ( 1941) общность реакций необратимого катализа для всех шестичленных моно - и бицик-лических углеводородов, имеющих в цикле или в боковой цепи кратные углерод-углеродные связи. [14]
Строение этих гомологов пиридина, а также уравнения реакций их образования были установлены сравнительно давно. Опариной, П. А. Мошкина и др была выяснена общность реакций образования пиридиновых оснований из альдегидов и аммиака, а также доказана возможность при этом различных путей их образования, ведущих к получению оснований, ранее не полученных таким способом. Кроме того, применение в качестве катализатора окиси алюминия чрезвычайно облегчило подувшие этим путем оснований и привело к повышению выходов. [15]