Cтраница 2
При заданном отношении Л: В имеется всегда лишь строго ограниченное число такого рода правильных структурных объединений. В этих случаях также необходимо указывать не только КЧ, но и КС. Последняя при правильных объединениях показывает распределение координационных направлений, которое соответствует распределению нормалей к поверхностям простой формы, принадлежащей условию симметрии точечного положения. [16]
При заданном отношении А: В имеется всегда лишь строго ограниченное число такого рода правильных структурных объединений. В этих случаях также необходимо указывать не только КЧ, но и КС. Последняя при правильных объединениях показывает распределение координационных направлений, которое соответствует распределению нормалей к поверхностям простой формы, принадлежащей условию симметрии точечного положения. [17]
Сначала речь шла только о козфициентах, которые, впрочем, часто находили на основании анализа кристаллических структурных объединений и переносили в молекулярную химию, несмотря на отсутствие материала по отношению между химией молекул и кристаллохимией. Для соединении определенных классов эти соотношения настолько просты, что позволяют заранее приписывать частицам некоторые валентности, из которых можно вывести фактические коэфициенты. Нельзя упускать из вида, что эта закономерность ( которая вследствие многочисленных затруднений не может считаться чем-то само собой подразумевающимся для химических соединений вообще) так быстро получила признание лишь по геохимической причине. Кислород является важнейшим элементом внешней литосферы, и именно на основании отношений между числами атомов кислорода и других элементов в кислородных соединениях было выведено правило, что у электронейтральных объединений невозможны любые стехиометрические соотношения. [18]
Сначала речь шла только о коэфициентах, которые, впрочем, часто находили на основании анализа кристаллических структурных объединений и переносили в молекулярную химию, несмотря на отсутствие материала по отношению между химией молекул и кристаллохимией. В настоящее время мы можем считать, что в электронейтральных атомных объединениях известные виды атомов в нормальных условиях стоят в простых стехиометрических отношениях к другим. Для соединений определенных классов эти соотношения настолько просты, что позволяют заранее приписывать частицам некоторые валентности, из которых можно вывести фактические коэфициенты. Нельзя упускать из вида, что эта закономерность ( которая вследствие многочисленных затруднений не может считаться чем-то само собой подразумевающимся для химических соединений вообще) так быстро получила признание лишь по геохимической причине. Кислород является важнейшим элементом внешней литосферы, и именно на основании отношений между числами атомов кислорода и других элементов в кислородных соединениях было выведено правило, что у электронейтральных объединений невозможны любые стехиометрические соотношения. [19]
Таким образом, в данной плоской группе симметрии в зависимости от положения точек в отношении элементов симметрии и распределения областей симметрии могут получаться различные структурные объединения. Это правило имеет силу вообще для всех кристаллических групп симметрии. [20]
![]() |
Шаровая упаковка для точек с симметрией Са 74. [21] |
Таким образом, в данной плоской группе симметрии в зависимости от положения точек в отношении элементов симметрии и распределения областей симметрии могут получаться различные структурные объединения. Это правило имеет силу вообще для всех кристаллических групп симметрии. [22]
![]() |
Решетка точек Р2 66 при с - а. [23] |
Если, наконец, с 2s, то уже точки А образуют цепи, входящие затем как K2fe и затем как К3 и G3ft в структурные объединения высшего порядка. [24]
![]() |
Решетка точек PI 66 при с - а. [25] |
Если, наконец, с [ 2s, то уже точки А образуют цепи, входящие затем как К2 и затем как К3 и G3 Э структурные объединения высшего порядка. [26]
![]() |
Схема кристаллического соединения первого порядка с мономиктным плоским атомным объединением АВ2. Отдельно нарисована внизу структурная единица ( АВ4. [27] |
Если в соответствии с этим расстояние А - - В несколько больше, чем кратчайшее расстояние А - - В, то все же совокупность атомов всего объединения нужно рассматривать как единое структурное объединение, охватывающее все атомы соединения. [28]
Так как у отдельного октаэдра сходятся по 4 ребра в каждой вершине, которые при правильных объединениях должны быть эквивалентны в отношении условия симметрии вершины, то трудно путем простого образования незанятых положений ( удаления некоторых центральных положений А) получить совершенно правильные структурные объединения АВ. [30]