Анализ - газообразные углеводород
Cтраница 1
Анализ газообразных углеводородов методом газо - Ж идкоетной распределительной хроматографии. [1]
При анализе газообразных углеводородов широко применяется окись алюминия, обработанная едким натром. К - Скотт в одной из своих работ [216] показал, что дезактивированная и обработанная щелочью окись алюминия может успешно применяться для разделения смеси углеводородов с широким интервалом температур кипения. [2]
При анализе газообразных углеводородов в качестве сорбента чаще всего применяют уголь. При комнатной температуре он хорошо поглощает пары углеводородов, на чем основан метод извлечения газолина из нефтяных газов. Чем больше молекулярный вес углеводородов, тем быстрее и полнее они поглощаются углем из газовой смеси. Метан при комнатной температуре почти не задерживается углем, тогда как этан хорошо поглощается. Хроматографический метод позволяет достигнуть полного разделения, например, смеси метана, этана и пропана. Роль растворителя в данном случае играет воздух. На адсорбции углем основаны некоторые методы определения метана и более тяжелых углеводородов в очень малых концентрациях. [3]
В ряде случаев [133] при анализе газообразных углеводородов удачно использована модификация окиси алюминия сквала-ном - 2, 6, 10, 15, 19, 23 - гексаметилтетракозан. Неплохие результаты получены при использовании печной сажи пеллетекс с 1 5 % вес. Как видно из приведенных на рис. 6 хроматограмм, модифицирование адсорбента приводит к получению симметричных пиков, ускоряет анализ и уменьшает температуру хроматографического опыта. [4]
Капиллярную газовую хроматографию также использовали для анализа газообразных углеводородов [84, 549-552], но, исключая высокоскоростную хроматографию, классическая капиллярная хроматография не является наиболее оптимальным вариантом решения этих задач. [5]
Низкотемпературная разгонка [236] является удобным методом для анализа газообразных углеводородов, а также сжиженных углеводородов. Вариантом аналитической низкотемпературной разгонки является газовая хроматография. [6]
Два растворителя с очень близкими свойствами, используемые главным образом при анализе газообразных углеводородов. Вследствие высокой полярности очень селективно удерживают олефины. [7]
 |
Содержание воды в азоте после высушивания.| Прибор для определения влаги в газах. [8] |
Амиров и Телешова [15] определяли малые концентрации влаги в воздухе путем измерения количества водорода, выделяющегося при реакции воды с гидридом кальция. При анализе газообразных углеводородов перед разделительной колонкой устанавливали колонку с цеолитом, селективно удерживающую углеводороды. Кришнан и Нагвенкар [172] показали возможность применения реакции с гидридом кальция для анализа других газов. [9]
Таким образом, в жидких продуктах реакции обнаруживаются около 20 углеводородов различного строения; содержание углеводородов С3 - С4 в каталпзатах к зависимости от условий проведения процесса изменяется и иногда достигает более 30 % вес. Из сказанного видно, что при исследовании продуктов дегидрирования изопснтапа приходится анализировать сложшг многокомпонентные углеводородные смеси. Опираясь па опыт, имеющийся во ВНИГНИ по анализу газообразных углеводородов 1.13 ], и используя полученные результаты разделения углеводородов С. [10]
Страницы: 1