Твердый объект

Cтраница 3

В издавна применяемом макрометоде качественного анализа для работы берутся 0 5 - 1 0 г и большие дозы исходного твердого вещества. После растворения твердого объекта получается раствор значительного объема - порядка нескольких десятков миллилитров, который и берется для групповых разделений в систематическом ходе анализа. При этом получаются обильные осадки. Пробы на отдельные ионы проводятся с несколькими миллилитрами раствора. Для отделения осадков от раствора приходится прибегать к фильтрованию. Фильтрование и промывание осадков занимает много времени. Работа по макрометоду требует очень большого расхода чистых дорогих реактивов. Все зто является недостатками макрометода, так как качественное обнаружение ионов можно проводить с гораздо меньшими дозами вещества. Основной положительной особенностью макрометода является то, что при применении его неизменно пользуются систематическим ходом анализа. [31]

Изложенные выше основные соотношения дискретной ( повторной и многократной) экстракции предусматривают полную замену газовой фазы на чистый газ. Однако в ряде случаев ( при анализе вязких жидкостей и твердых объектов) полностью вытеснить из сосуда с объектом анализа газовую фазу и содержащиеся в ней летучие вещества довольно сложно, а иногда и невозможно. [32]

Процесс выделения из чистого сусла ничем не отличается от обычной химической процедуры. В то же время выделение из самого организма ( такого рода твердые объекты называют пленками, лепешками, мицелием или шариками) - может потребовать известной изобретательности, особенно если необходимо разрушить клетки. В таком случае удовлетворительные результаты может дать экстракция ацетоном или другим подходящим растворителем. К сожалению, обработка клеток большинства микроорганизмов органическими растворителями приводит также к экстракции стеринов и других липидов, что осложняет дальнейшие исследования. Поэтому химик должен стремиться сделать всегда все от него зависящее, чтобы обнаружить продукт реакции в чистом сусле. [33]

Определение продольного смещения диффузного объекта по муару. [34]

Сделав на пластинке Н две экспозиции, первую до смещения М, а вторую после него, получим муаровую структуру, образованную кольцевыми интерференционными полосами с центрами в точке F. Разумеется, как и в § 4, метод применим только к твердым объектам, которые перемещаются без деформации, поскольку в данном случае не наблюдают изображение диффузного объекта. [35]

Слово кинематика происходит от греческого слова кинема, что значит движение. Всякое движение мы воспринимаем лишь как относительное, отмечая положение рассматриваемого объекта относительно какого-либо другого абсолютно твердого объекта, который в этом случае называется системою отсчета. Движение изучается в кинематике без учета сил и масс, за систему же отсчета можно брать любой абсолютно твердый объект, движение относительно которого мы хотим знать. Следовательно, два наблюдателя, пользующиеся двумя разными системами отсчета, будут описывать любое движение одного и того же материального объекта, вообще, по-разному, и с точки зрения только кинематики оба наблюдателя будут одинаково правы. [36]

В первых двух случаях объекты однородны и отбор пробы не вызывает затруднений. Он осуществляется с помощью специального оборудования - ловушек, вакуумированных колб, бюреток с соответствующей запорной жидкостью. Твердые объекты часто представляют гетерогенную смесь с неравномерным распределением различных компонентов, поэтому их необходимо предварительно гомогенизировать механическим путем или растворением. [37]

Определяемую составную часть удаляют отгонкой. Это возможно, если эта часть может улетучиваться или легко превращаться в летучее соединение. Например, влажность твердого объекта можно установить его нагреванием, испаряющуюся воду затем поглощают безводным хлоридом кальция. [38]

Метод НПВО позволил заняться некоторыми проблемами, в решении которых ИК-спектроскопия раньше или совсем не могла помочь, или же помогала мало. Однако как метод исследования твердых объектов он немного уступает методу прессования с КВг. [39]

Применение метода электронной микроскопии для исследования коллоидных растворов ограничено тем, что для наблюдения в проходящем пучке объект должен быть в твердом состоянии и в исключительно тонком слое. Практически каплю раствора наносят на тончайшую коллодиевую пленку и выпаривают. При этом свойства системы могут существенным образом измениться, в результате чего наблюдаемые параметры в этом случае сильно отличаются от параметров исследуемой системы, Применение метода диффракции электронов также ограничено твердыми объектами. [43]

Информация о составе исследуемого объекта тем полнее, чем точнее проба отражает его состав. Отбор пробы жидких и газообразных объектов вследствие их однородности не вызывает затруднений. Твердые объекты чаще всего представляют смесь разнообразных компонентов, распределенных неравномерно. При перевозке сыпучие вещества расслаиваются, а при хранении загрязняются, под действием воздуха и влаги в некоторой степени изменяют свой состав, что может быть причиной несколько различного состава проб. [44]

В любой аналитической работе наиболее ответственной операцией является отбор пробы. Много времени и труда тратится напрасно на тщательный анализ неудачно выбранных проб. Следует иметь в виду, что капельные реакции можно применять как для обнаружения различных включений, так и для установления среднего состава всей пробы. Если исследуют какие-то включения в анализируемом материале, то для отделения нужных частиц часто бывает полезным применение лупы или бинокуляра. В этих случаях для извлечения частиц можно пользоваться тонкой стеклянной нитью, натертой глицерином или другим вязкими инертным веществом, к которому прилипают извлекаемые частицы. При исследовании примесей в твердых объектах их лучше сначала выделить из раствора объекта соосаждением, пользуясь коллектором или применяя хроматографический метод или селективную экстракцию. В некоторых случаях можно обойтись без предварительного отделения примеси, применяя для ее обнаружения или грубой оценки ее количества чувствительные капельные реакции. [45]

Страницы: 1 2 3 4