Анализ - адсорбция
Cтраница 1
Анализ адсорбции из растворов сводится обычно к исследованию зависимости их поверхностного натяжения от объемной концентрации поверхностно-активного компонента. Первые такие измерения произвел Шишковский в 1908 г. с растворами низших жирных кислот ( от С3 до Св) в воде. [1]
Анализ адсорбции из бинарной смеси монодисперсных полимеров разной молекулярной массы А и В ( В А) показывает [52], что предпочтительно адсорбируется фракция большей молекулярной массы. При этом степень заполнения поверхности в области плато изотермы 6т 9 9 ц, т.е. не зависит от молекулярной массы. [2]
 |
Переход между разбавленными и полуразбавленными растворами. с - разбавленный раствор. б - начало перекрывания. в - полуразбавленный раствор. [3] |
Однако анализ адсорбции из неразбавленных растворов с этой позиции затруднен, и для описания экспериментальных данных достаточно понятия об области перехода, где начинается взаимодействие между макромолекулами. [4]
 |
Изотермы адсорбции Лангмюра ( циф ры на кривых обозначают да вление в системе. [5] |
Изотерма Лангмюра позволяет сделать анализ адсорбции пара, хотя сделанные допущения для ее вывода несколько ограничивают ее применение. [6]
 |
Адсорбция смеси 57 % СО - 43 % N2 на угле F-23 при 20.| Адсорбция смеси 53 % СН4 - 47 % СО на угле F-23 при 20. [7] |
Расчет разделения может быть основан на анализе адсорбции бинарных и многокомпонентных смесей, включающих метан, окись углерода и азот. [8]
Особенно важное значение этот случай имеет при анализе адсорбции паров и газов на твердых адсорбентах. [9]
 |
Энергии адсорбции на различных металлах. [10] |
Применив тот же подход, что и при анализе адсорбции на ММД, мы рассмотрели адсорбцию чужеродного атома на центральном атоме квадратной площадки из 9 атомов смешанного кристалла. Из такого рассмотрения следует, что с увеличением электроотрицательности адсорбируемого атома и с уменьшением разности электроотрицательностей атомов А и В адсорбционная связь становится прочнее. Кривые, иллюстрирующие изменение порядков связей, отражают противоположную тенденцию; это понятно, поскольку связи на поверхности должны быть частично ионными. [11]
Очевидно, что последняя получается из первой простым сдвигом вдоль оси абсцисс на отрезок С. При анализе адсорбции особый интерес представляет своеобразная конкуренция двух газов на участках разного типа. [12]
При этом нельзя рассматривать, как это часто до сих пор делается особенно в технологических расчетах, растворитель как некую гомогенную инертную среду, в которой молекулы растворенного вещества ведут себя подобно молекулам газа. Прежде всего при анализе адсорбции растворенных веществ приходится учитывать явление сольватации ( гидратации в водных растворах) и связанную с ним растворимость органического компонента. Необходимо также исходить из того, что при контакте адсорбента с двух-компонентной или многокомпонентной системой - разбавленным раствором - не существует свободной поверхности твердого тела. [13]
 |
Адсорбция растворов четыреххлористый углерод-изооктан ( а и этиловый спирт - изооктан ( б на активном угле АС при 303 К. [14] |
Из рис. 2, а видно, что принятая модель хорошо передает свойства адсорб-циовпой системы четыреххлористый углерод-изооктан-активированный уголь - АС. Аналогичный результат получается при анализе адсорбции других бинарных растворов ( бензол-изсоктан, бензол-четыреххлористый углерод, бензол - этанол) на активном угле АС. [15]
Страницы: 1 2