Анализ - жидкая фаза
Cтраница 3
Анализ жидкой фазы: СО2 - методом Фрезениуса, общая щелочность-титрованием 1 н, раствором НС1 в присутствии метилового оранжевого. [31]
Анализ жидкой фазы: Cs - гравиметрически в виде тетрафенилбората, COj - - потенциометрическим титрованием, На - по разности. [32]
Анализ жидкой фазы: дистилляцией с избытком NaOH, общая щелочность-титрованием, NaOH - no разности. В системе наблюдается расслоение на два раствора. [33]
Анализ жидкой фазы: F - комплексонометрическим методом, Cs - весовым методом в виде цезийвисмутиодата. [34]
 |
Распределение этанола и воды по высоте укрепляющей части ко-лоины основной ректификации при выделении метанола из тройной смеси метанол - этанол - вода. [35] |
Анализ жидкой фазы, отбираемой по высоте колонны основной ректификации, показывает наличие двух максимумов на эпюре распределения этанола ( рис. 5.26, б: 1 15, режим смещения концентрации низкокипящего компонента в исчерпывающую часть): в исчерпывающей части колонны в зоне концентрирования спиртов С3 - Се ( см. рис. 5.26, а) и в укрепляющей части. В отличие от спиртов Са-Се, содержание которых в укрепляющей части колонны резко снижается, этанол распределяется в значительных концентрациях по всей высоте этой части колонны. При получении метанола-ректификата 1-го сорта ( jR l 0 - 1 2) в метанол-ректификат попадает до 80 % ( масс.) этанола от его содержания в метаноле-сырце. Анализ закономерностей движения этанола по высоте укрепляющей части колонны, выполненный авторами работы [146] расчетным путем по тройной смеси метанол - этанол - вода для идеального концентрационного режима, показывает, что эпюра этанола сильно меняется с изменением флегмо-вого числа. При малых флегмовых числах максимум на эпюре ( рис. 5.27) находится в верху укрепляющей части колонны и концентрация этанола соизмерима с концентрацией в точке ввода питания. [36]
Анализ жидкой фазы: К - гравиметрически в виде тетрафенилбората, СГ - аргентометрически ( по Мору), SO. [37]
Анализ жидкой фазы: С1 - аргентометрически по Мору, ВО2 - алкали метр дчески в присутствии май-нита. [38]
Анализ жидкой фазы: СГ - меркуриметрическим методом, Ва2 - гравиметрически в виде BaSOt, К - в виде тетрафенилбората. [39]
Анализ жидкой фазы и твердого остатка: SO4 - гравиметрически в виде BaSC4, К - пламенной фотометрией, NH4 - формальдегидным методом. [40]
Анализ жидкой фазы и твердого остатка: S04 - гравиметрически в виде BaSO, K - в виде тетрафенилбората после удаления NH4, NH4 - формальдегидным методом. [41]
Анализ жидкой фазы: К - гравиметрически в виде тетрафенилбората калия, Mg - трилонометрическим титрованием, SOl - гравиметрически в виде BaSO4, Анализ твердой фазы: иммерс. [42]
Анализ жидкой фазы: волюметрический. [43]
Анализ жидкой фазы: Cs - гравиметрически в виде тет-рафенилбората, С Г - аргентометрически, F - обратным трилонометрическим титрованием. [44]
Анализ жидкой фазы: волюметрический. [45]
Страницы: 1 2 3 4