Cтраница 2
Спустя некоторое время ( примерно 1 час) производят анализ твердой фазы. В случае изоморфной сокристаллизации количество микрокомпонента, перешедшего в осадок, в первом опыте оказывается значительно больше, чем во втором. В случае же адсорбционного захвата в обоих опытах в осадок переходит примерно одинаковое количество микрокомпонента. [16]
NaOH в присутствии 40 % раствора формальдегида ( после удаления СО), Анализ твердой фазы: хим. и М. О. Газоанализаторы ГОУ авторами модернизированы для определения СО2, вытесняемого из карбонатов серной кислотой. [17]
Изменение значения коэффициента рас - что в качестве твердой фазы пределепия В, по мере достижения равновесия использовались гомогенные. [18] |
Как правило, на содержание макро - и микрокомпонентов анализировался лишь раствор; анализ твердой фазы проводился только в некоторых случаях. [19]
Hi В растворах ( ГШ4) г5О4 растворялся селенит ( Са5О4 - 2НгО), Анализ твердой фазы не производился. [20]
Анализ жидкой фазы: SO - весовым методом в виде BaSO4, Li - весовым методом в виде L12SO4 Анализ твердой фазы: графин. [21]
Блок-схема установки для потснциоста - ния постоянным. [22] |
Прямая кулонометрия при контролируемом токе электролиза менее селективна, чем кулонометрия с контролируемым потенциалом, и находит применение только для анализа твердой фазы, заранее выделенной ( или находящейся) на рабочем электроде. [23]
Анализ жидкой фазы: К - гравиметрически в виде тетрафенилбората калия, Mg - трилонометрическим титрованием, SOl - гравиметрически в виде BaSO4, Анализ твердой фазы: иммерс. [24]
Анализ жидкой фазы: Са - трилонометрически с индикатором гидроном II, Na - расчетным путем или методом пламенной фотометрии; SO - гравиметрически в виде BaS04, СГ - аргентометрическим титрованием ( по Мору), Анализ твердой фазы: микр. [25]
Анализ твердой фазы: т) - вязкость в миллипуазах. [26]
Анализ твердой фазы; М. О. В системе образуется ряд ограниченных твердых растворов на основе обеих солей. [27]
Анализ жидкой фазы: СГ, I - аргентометрически по Фольгарду, Mg2 - трилонометрически. Анализ твердой фазы: ; плотность - пикнометриче-ски, вязкость - вискозиметром Оствальда. [28]
Анализ твердой фазы: ; плотность - пикнометрически, показатель преломления - на рефрактометре ИРФ-22 при t 1 С. [29]
Анализ жидкой фазы: С1 - аргентометрически по Фольгарду, Са2 - тригонометрически. Анализ твердой фазы: хим. и; плотность - пикнометрически, вязкость - вискозиметром Оствальда. [30]