Объем - исследуемая жидкость
Cтраница 2
Hi - Я2) / 1п ( Я1 / Я2) - средний интегральный перепад уровней жидкости при калибровке; Я1; Я2 - перепад уровней жидкости в начале и в конце истечения; g - ускорение свободного падения; kAH / Hl - [ ( К2 - - Vi) / 0 785HD2 ] - поправка, учитывающая изменение перепада при переходе от тарировочного вещества к исследуемому; У % - объем жидкости при калибровке вискозиметра; Vi - объем исследуемой жидкости при температуре t; D - диаметр вспомогательного цилиндрического колена вискозиметра; B l2 ( Q / 8Ln) - постоянная прибора, определяемая по геометрическим размерам. [16]
Для отделения по ходу качественного анализа одних ионов ( или их групп) от других приходится проводить осаждение из сравнительно больших объемов растворов, с которыми неудобно работать на предметном стекле. При объемах исследуемой жидкости порядка 0 01 - 0 05 мл осаждение выполняют в микропробирках ( см. рис. 59, стр. [17]
 |
Стандартная шкала для определения четыреххлористого титана. [18] |
Фильтр отжимают при помощи стеклянной лопаточки и для анализа отбирают 5 мл раствора в колориметрическую пробирку. Из поглотительных приборов отбирают такой же объем исследуемой жидкости. [19]
Фильтр переносят в стакан, смачивают несколькими каплями этилового спирта и обрабатывают два раза по 5 мл 0 5 % раствором H2S04 - Фильтр отжимают при помощи стеклянной лопаточки и для анализа отбирают 5 мл раствора в колориметрическую пробирку. Из поглотительных приборов отбирают такой же объем исследуемой жидкости. [20]
 |
Изотерма ад - [ шя и стпоят калибровочный график зави-сорбции н-бутилового спир - v v f f. [21] |
Через 6 ч ампулы вынимают из термостата и содержимое их быстро отфильтровывают через сухой беззольный фильтр. Определяют показатели преломления равновесных растворов и по калибровочному графику находят равновесные концентрации, Объемы исследуемой жидкости, заливаемой в кювету рефрактометра, во всех случаях измерения должны быть одинаковы. Все измерения проводят при 25 С за счет термостатирования призмы. [22]
Путем подогрева или охлаждения водяной ванны жидкости сообщают температуру ( измеряемую термометром F), при которой необходимо определить вязкость; эта температура во все время опыта поддерживается постоянной. Затем поднятием стопорного стержня открывают отверстие насадка и по секундомеру отмечают время Ги истечения всего объема исследуемой жидкости. [23]
Прибор состоит из U-образной трубки, на обоих коленах которой имеются деления; оба колена открытые. Для определения удельного веса сперва в одно колено наливают при помощи пипетки дестиллированную воду, а в другое - - тот же объем исследуемой жидкости. [24]
Контроль балансировки осуществляется с помощью стрелочного прибора с нулем посередине шкалы, подключенного параллельно обмотке поляризованного реле. Конструктивно прибор выполнен в двух блоках ( блок индикации и термостатов) и имеет следующие технические характеристики: число каналов 16; диапазон сопротивлений растворов от 20 до 500 Ом; рабочая частота 440 0 8 8 кГц; объем исследуемой жидкости около 2 мл; температура термостатирования биожидкости 37 0 0 5 С. [25]
Раздельная стерилизация I, II, III компонентов среды 12 мин при 112 С. Затем, I, II и III смешивают, устанавливают рН 10 0 - 10 2, прибавляют дистиллированной воды до 100 мл, полимпксина В или М в количестве первого 50 ЕД / мл, второго 200 ЕД / мл ( при удвоенной концентрации соответственно 100 ЕД / мл и 400 ЕД / мл), 1 6 % спиртового раствора бромтимолового синего 0 2 мл, среду обычной концентрации разливают асептнчио в пробирки по 5 мл; среду удвоенной концентрации во флаконы соответственно объему исследуемой жидкости. [26]
Раздельная стерилизация I, II, III компонентов сред ] 12 мин при 112 С. Затем, I, II и III смешивают, устанав ливают рН 10 0 - 10 2, прибавляют дистиллированно; воды до 100 мл, полимиксина В или М в количестве пер вого 50 ЕД / мл, второго 200 ЕД / мл ( при удвоенной кон центрации соответственно 100 ЕД / мл и 400 ЕД / мл), 1 6 % спиртового раствора бромтимолового синего 0 2 мл, сред; абычной концентрации разливают асептично в пробирки по 5 мл; среду удвоенной концентрации во флаконы соответственно объему исследуемой жидкости. [27]
Своеобразная конструкция жидкостного объемного дилатометра представлена Бурлеем [17] в его работе о методике жидкостной дилатометрии растворов. Описанный автором прибор ( рис. 2) работает на гравиметрическом принципе: при повышении температуры и соответствующем расширении образца ртуть выталкивается из капилляра, собирается и взвешивается. Проведя заранее градуировку прибора, зная удельный вес рабочей жидкости и взвесив ее приток, автор легко рассчитывает изменение объема исследуемой жидкости. [28]
Мы усовершенствовали колориметрический метод определения хлоропрена ( 2-хлорбутадиена - 1 3) в воздухе, основанный на его сочетании с дназотированным раствором парафенилендиамин-сульфата [1] и образовании азосоединения желтой окраски. Описанная в литературе [2] методика определения хлоропрена с ди-азотированным раствором парафенилендиаминсульфата позволяет находить минимально 0 2 мг вещества в анализируемом объеме. Мы подобрали оптимальные количества мочевины для разрушения избытка нитрита по окончании реакции диазотирования, способствующей повышению устойчивости азосоединения, и уменьшили объем исследуемой жидкости, что позволило увеличить чувствительность метода в 20 раз, а минимально определяемые количества снизить до 0 01 мг хлоропрена в 4 мл раствора. [29]
Гидростатический пикнометр, предложенный Мерсамом, для определения относительной плотности жидкостей, нерастворимых в воде ( органические растворители и разбавители для лаков), состоит из U-образной трубки, на обоих коленах которой имеются деления; оба колена открытые. Для определения относительной плотности сперва в одно колено наливают при помощи пипетки дистиллированную воду, а в другое - такой же объем исследуемой жидкости. [30]
Страницы: 1 2 3