Объем - зона - реакция
Cтраница 2
Задача 3.7. Объемную скорость подачи изопентана, поскольку при комнатной температуре он является жидким продуктом, определяем как отношение объема жидкости при 20 С к объему зоны реакции. [16]
Я - коэффициент теплопроводности смеси, втекающей в зону реакции, кал / см - сек - град; Фтах - скорость выделения тепла в единице объема зоны реакции при Т - ТГ, кал / см3 - сек - q - теплота реакции, кал / г; с - средняя теплоемкость, кал. [17]
 |
Распределение температурных зон в реакторе без газификаторов. [18] |
В этой зоне получается основное количество сероуглерода. Чем больше объем зоны реакции и средняя температура внутри нее, тем больше сероуглерода может образовываться в единицу времени. [19]
Для них ( или в каскаде реакторов) характерен изотермический режим, который можно менять во времени. Кроме того, в объеме зоны реакции имеет место постоянная концентрация реагентов, но с распределением по времени пребывания всех частиц в зоне реакции. Поэтому 100 % - я конверсия практически недостижима. [20]
Снижение нагрузки печи по перерабатываемому сырью обусловливает уменьшение объема смеси паров сырья и водяного пара, поступающих в зону реакции. При увеличении нагрузки печи по перерабатываемому сырью объем зоны реакции становится недостаточным, в результате чего при прежних значениях температуры и скорости теплового потока величина конверсии снижается. [21]
 |
Реактор фирмы BASF для получения ацетилена окислительным пиролизом.| Реактор фирмы Saxe для получения ацетилена окислительным пиролизом. [22] |
Одной из основных особенностей процесса является то, что при частичном сжигании сырья большое количество тепла выделяется в малом реакционном объеме. Это тепло должно быть быстро и равномерно распределено по всему объему зоны реакции, следовательно, горение должно идти очень равномерно по всей реакционной зоне. [23]
Одной из основных особенностей процесса является то, что при частичном сжигании сырья большое количество тепла выделяется в малом реакционном объеме. Это тепло должно быть быстро и равномерно распределено по всему объему зоны реакции, следовательно, горение должно идти очень равномерно по всей реакционной зоне. Сырье и кислород необходимо предварительно тщательно перемешать, причем горение не должно начаться до того, как сырьевая смесь попадет в зону реакции. Соотношение кислорода и углеводородного сырья обычно близко к нижнему пределу воспламенения, вследствие чего конструкция реактора должна обеспечивать стабильность пламени и равномерное распределение его по сечению реактора. Предложен целый ряд конструкций реактора, однако все они базируются на одних и тех же принципах. [24]
Если содержание горючего соединения меньше значения нижней границы воспламенения или больше значения верхней границы воспламенения, то в такой смеси реакция окисления протекает медленно. Если содержание горючего вещества находится между названными границами воспламенения, то локальное возгорание влечет за собой распространение быстрого сгорания во всем объеме зоны реакции. [25]
Так как фактически температура в зоне реакции не постоянна и ниже, чем в точке на выходе из реактора, то в этой зоне реакция до нужной степени конверсии полностью не осуществится. Фактически реакция начинает протекать в зоне подогрева. Поэтому более точно объемы зоны реакции и зоны подогрева, требуемые для осуществления необходимой степени конверсии, рассчитывают по кинетическому уравнению Фроста - Динцеса [38]; методика расчета описана ниже. [26]
Так как фактически температура в зоне реакции не постоянна и ниже, чем в точке на выходе из реактора, то в этой зоне реакция до нужной степени конверсии полностью не осуществится. Фактически реакция начинает протекать в зоне подогрева. Поэтому б лее точно объемы зоны реакции и зоны подогрева, требуемьн для осуществления необходимой степени конверсии, рассчитывают по кинетическому уравнению Фроста-Динцеса [38]; методика рас чета описана ниже. [27]
Политропические реакторы с непрерывным теплообменом вследствие часто наблюдаемого равенства температур входа и выхода из зоны реакции нередко ошибочно принимают за технически изотермические, хотя эффективность работы их, как правило, даже ниже, чем у ступенчатых схем. Наряду с общетехнологическими моментами весьма значительное ( и часто даже решающее) влияние на ход процесса оказывает интенсивность теплоотвода из единицы объема зоны реакции. Определяющая ее величина тепловой напряженности удельной поверхности теплообмена переменна и, ак известно, равна произведению коэфициента теплопередачи и средней разности температур ( / Ср) между реагирующей смесью и хладо-агентом. В свою очередь разность температур зависит от распределения тепловыделений по длине аппарата, которое при процессах с криволинейными графиками кинетики резко неравномерно, что отмечалось уже ранее и было показано на фиг. [28]
Всякий статический метод, очевидно, является интегральным, так как в периодическом процессе может быть измерено только изменение концентрации вещества за какой-либо период времени, причем условия процесса в течение этого периода не могут оставаться постоянными. Проточные интегральные и дифференциальные реакторы представляют собой не что иное, как реакторы соответственно идеального вытеснения и идеального смешения, рассмотренные в гл. В проточном реакторе идеального смешения ( безградиентном) концентрации реагентов и температура повсюду одинаковы и постоянны во времени, и скорость образования любого вещества, отнесенная к единице объема зоны реакции, равна, согласно (V.47), разности между действующей и исходной концентрациями этого вещества, деленной на среднее время контакта. Математическая обработка экспериментальных данных, полученных на дифференциальном реакторе, ведущая к искомым кинетическим зависимостям, таким образом, максимально упрощается, что является важнейшим преимуществом аппаратов этого типа. Наряду с аппаратами идеального смешения, работающими с принудительным перемешиванием или рециркуляцией реакционной смеси, дифференциальные ( безградиентные) реакторы могут представлять собой приточный аппарат, работающий при очень малых степенях превращения. [29]
Зная объем зоны реакции, нетрудно определить число труб этой зоны и сравнить с числом труб УУр, полученным в результате теплового расчета. N р N р, то нужно сделать пересчет и несколько повысить среднее теплонапряжение труб, если это допустимо по условиям их сохранности. В практических тепловых расчетах принимают более высокую температуру дымовых газов на перевале. Если же тепловое напряжение и максимальная температура стенки в расчете приняты предельно высокими, то объем зоны реакции для обеспечения требуемой поверхности нагрева должен быть увеличен. [30]
Страницы: 1 2 3