Cтраница 1
Объем кислоты, необходимый для проведения СКО, и ее концентрация определяются в зависимости от цели и очередности обработки. [1]
![]() |
Схема титрования смеси NaOH Na2CO3 соляной кислотой в присутствии фенолфталеина и метилового оранжевого. [2] |
Объем кислоты, израсходованный к моменту обесцвечивания фенолфталеина, записывают в журнал. [3]
Объем кислоты в вашей капле будет в два раза больше; площадь, покрытая одной каплей, также будет в два раза больше, и поэтому толщина ( объем / площадь) останется неизменной. [4]
Объем кислоты, израсходованный к моменту обесцвечивания фенолфталеина, записывают в журнал. [5]
Объем кислоты, израсходованной к моменту обесцвечивания фенолфталеина, записывают в журнал. [6]
![]() |
Схема титрования смеси NaOH Na2CO3 хлористоводородной кислотой в присутствии фенолфталеина и метилового оранжевого. [7] |
Объем кислоты, израсходованный к моменту обесцвечивания фенолфталеляа, записывают в журнал. [8]
Объем кислоты определяют титрованием по метиловому оранжевому 2 мл отгона или пробы, содержащих 0 05 - 2 мкг циан-ионов. При более высоком содержании циан-ионов отгон или пробу предварительно разбавляют дистиллированной водой. Добавляют 0 2 мл бромной воды и перемешивают. Избыток брома удаляют, добавляя 0 2 мл раствора мышьяковистой кислоты. Содержимое пробирки хорошо перемешивают и из другой пробирки приливают смесь 3 мл пиридинового реактива с 0 6 мл раствора солянокислого бензидина. Жидкость снова хорошо перемешивают переливанием из одной пробирки в другую, и через 15 - 20 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлект-роколориметре с зелеными светофильтрами ( Х520 мкм) и кюветами с толщиной слоя 1 см. Одновременно проводят холостой опыт с 2 мл дистиллированной воды и со всеми реактивами. [9]
Объем кислоты в третьей пробирке доводят серной кислотой до 1 мл. Во все три пробирки добавляют по 3 мл дистиллированной воды, причем перед приливанием воды в третью пробирку предварительно смывают остаток серной кислоты тремя миллилитрами воды с платиновой чашки. Содержимое пробирок перемешивают, охлаждают в стакане со льдом, приливают в каждую пробирку по 0 2 мл раствора метабисульфита калия или сульфита натрия, по 0 1 мл раствора пиридина и по 0 2 мл раствора йодистого калия, перемешивают и оставляют на 15 - 20 минут. После этого приливают в пробирки по 1 0 мл эфира, взбалтывают 1 минуту и дают отделиться эфирному слою от водного. [10]
![]() |
Схема лабораторной установки для очистки буферных растворов. [11] |
Объем кислоты, достаточный для регенерирования анионита, равен десятикратному объему анионита в колонке. [12]
Объем кислоты, пошедшей на титрование, брать как среднее арифметическое трех измерений. [13]
Объем кислоты, давление нагнетания, время реакции и дренажа подбирают для каждой скважины индивидуально, так как известно, что даже в пределах одного месторождения геологические условия и физико-химические свойства пород могут существенно различаться. Обычно объем кислотного раствора в последующей операции увеличивается. В связи с тем, что кислотный раствор во время операции не продавливается на большие расстояния, многократная кислотная обработка предполагает значительное увеличение проницаемости призабойной зоны, что-необходимо при обработке поровых или порово-трещинных коллекторов. [14]
Объем кислоты также записывают в лабораторный журнал. [15]