Cтраница 2
Раствор упаривают при кипении до объема серной кислоты 5 мл, охлаждают, добавляют 25 мл воды, перемешивают вращательными движениями, добавляют 5 мл соляной кислоты и нагревают только до кипения, чтобы растворить черный осадок. Охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают сульфат свинца и промывают один или два раза разбавленной ( 1: 100) серной кислотой. Если в раствор через фильтр прошло некоторое количество сульфата свинца, на это не обращают внимания. Экстрагируют 15 0 мл бензола и после разделения фаз сливают водный слой. [16]
Сколько расходуется по весу и объему 66-процентной серной кислоты ( rfl 57) на приготовление 1 m суперфосфата. [17]
Определенный объем бензина обрабатывается 3 объемами серной кислоты с 100 % моногидрата при температуре не свыше - 1 в течение 1 часа. Затем вводятся поправки на захваченный бензин по-таблице. Если ввести в исследуемый бензин 10 % цилкогексана, препятствующего захватыванию бензина кислотой, достаточно взбалтывания в течение % часа. [18]
Смешивают три объема азотной и один объем серной кислоты. [19]
Примечание - При расчете необходимо учитывать объем серной кислоты, добавленной в пробу. [20]
К четырем объемам дистиллированной воды приливают один объем серной кислоты. [21]
К четырем объемам дистиллированной воды приливают один объем серной кислоты. [22]
На один объем углеводородной смеси берется один объем серной кислоты. Процесс ведется в трубчатом реакторе, куда компоненты смеси подаются в виде эмульсии циркуляционным насосом. В этом процессе расходуется 150 - 200 кг серной кислоты на 1 г изопропилбензола. Такой расход экономически невыгоден. [23]
В 3 объема дистиллированной воды вливают 1 объем серной кислоты ( уд. [24]
К четырем объемам дистиллированной воды приливают один объем серной кислоты. [25]
Когда слой сгущенных углеводородов достигал приблизительно V4 объема серной кислоты, бутылки закупоривались и взбалтывались при обыкновенной температуре до тех пор, пока слой углеводородов но переставал уменьшаться и достигал постоянного объема. Растворение идет два-три часа при постоянном взбалтывании и в середине сопровождается заметным разогреванием бутыли. Остающийся нерастворенным углеводородный слой, обыкновенно составляющий приблизительно 1 / 3 первоначального объема, переводился в газометр и затем бромировался. Совершенно сухой бромюр кипит без разложения, малейшая же примесь влажности вызывает в начале перегонки обильное выделение бромистого водорода. [26]
В четыре стаканчика налить примерно до четверти объема серной кислоты: в первый - - концентрированной ( в сухой стакан. Поочередно испытать электропроводность всех четырех растворов. [27]
На 1 объем валерилена ( изопропилацетилена) берется 2 объема серной кислоты уд. Несколько менее половины содержащеюся в смеси углеводорода растворяется, и смесь слегка окрашивается в бурый цвет. Если взять 4 объема серной кислоты вместо 2, то количество растворенного углеводорода не увеличивается. Конец реакции легко заметить, так как исходный валерилен трудно смешивается с серной кислотой. К концу реакции получается малоподвижная эмульсия, и разделение слоев происходит медленно. Смесь выливается в воду со льдом; водный раствор для отделения от нерастворимого вещества фильтруется через мокрый фильтр. Строение полученного кетона ( метилизо-пропилкетопа) доказывается окислением хромовой смесью, причем получается уксусная кислота. Отфильтрованное твердое вещество является продуктом уплотнения кетона. [28]
Для грубого и быстрого определения содержания оснований применяется метод увеличения объема серной кислоты. Исследуемая обесфеноленная фракция встряхивается с серной кислотой в трубке Эгерта. Для экстракции можно использовать также соляную кислоту [7], 20 % - ную уксусную [8] и др. Этот способ применяется в производственной практике в качестве контроля производства. [29]
Время кипячения пробы с бихроматом калия 15 мин, соотношение объемов серной кислоты и пробы составляет 2 6: 1, температура кипения 180 С. При арбитражном методе соотношение объемов кислоты и пробы составляет 1: 1 и температура кипения равна 120 С. [30]