Cтраница 2
![]() |
Составные части панциря ( схема.| Расположение осей и плоскостей симметрии панциря ( схема. [16] |
Наличие вставочных ободков в панцире имеет большое биологическое значение, так как они способствуют увеличению объема клетки и ее росту. [17]
Затем сумму по точкам решетки заменяют интегралом от ( 12) по области В, деленным на объем элементарной клетки. При этом ошибка возникает, главным образом, вблизи границы В. [18]
Кроме того, радиобиологический и радиа-щионно-биохимический эффекты ионизирующих излучений с разными мощностями дозы зависят от микрораспределения ионов и ради-згалов в объеме клетки. [19]
Изменяя осмотическое давление внешней жидкости, можно вызвать набухание ( плазмолиз) или сжатие внутреннего содержимого клетки; в изотонических растворах объем клетки остается неизменным, что и используется для определения осмотического давления клеток. [20]
Если преципитирующим антигеном служит клетка, то слой молекул антитела, связанный с ее поверхностью, очень мал по сравнению с объемом клетки. Иная картина наблюдается в том случае, если в качестве антигена используются вещества, имеющие молекулы малого размера; в некоторых преципитатах только 2 - 3 % осадка образовано антигеном, а основная масса преципитата состоит из антител. [21]
Фотосинтез, измеренный другими методами, выражают также на единицу веса хлорофилла, а для водорослей - либо на свежий или сухой вес, либо на объем отцентрифугированных клеток. [22]
Изучение различных физических свойств биомассы клеток ( парциальное давление паров воды, теплота испарения, диэлектрические постоянные и др.) показало, что при влажности биомассы свыше 20 % вода полностью заполняет объем клетки и функционирует как непрерывная среда. При этих условиях в клетке могут свободно протекать все ферментативные процессы. Если биомасса содержит 10 - 20 % влаги, то это в основном связанная вода. Клеточные коллоиды в данном случае переходят в гели и протекание всех ферментативных процессов затруднено. Если влажность биомассы еще ниже - 5 - 10 %, ее физические свойства резко изменяются, но и при этих условиях, можно полагать, еще возможен обмен между молекулами воды и некоторыми веществами на близлежащих участках. Если влажность биомассы менее 5 %, вода в клетке локализуется в пределах определенных структурных элементов. При таком обезвоживании биомассы микробной культуры часть клеток повреждается и инактивируется. Инактивация клеток имеет место и при хранении сухих микробных препаратов. [23]
Если вы когда-нибудь наблюдали в микроскоп срез живой ткани растения, например срез кожицы лука, вы не могли не обратить внимания на громадную вакуоль, которая занимает иногда до 90 % всего объема клетки, тогда как цитоплазма вместе с клеточным ядром и прочими клеточными структурами совсем прижата к клеточной стенке, располагаясь тонким слоем вокруг вакуоли. Эта центральная вакуоль не имеет внутри никакой структуры, она оптически пуста; при разрезе из нее вытекает почти чистая вода. [24]
Второй вариант допускает непрямую связь размеров клетки с репликацией ДНК - В этом случае исследователи предполагают наличие в бактерии клеточных компонентов, определенная высокая концентрация которых является ингибирующей для начала синтеза ДНК - Возрастание объема клетки вследствии накопления белка может уменьшать концентрацию этих компонентов, снимать их ингибирующее влияние и вести к началу репликации ДНК. [25]
Для роста необходима энергия, поступающая в клетку либо в виде питательных веществ, либо в форме поглощенной ею энергии света; поэтому для обеспечения максимальной эффективности усвоения питательных веществ или улавливания энергии света прокариоты должны иметь большую площадь поверхности клеточной мембраны по отношению к объему клетки. Что же касается эукариотических клеток, то у них нет такой настоятельной необходимости быстро расти и делиться, и потому их энергетические потребности обычно не столь велики. [27]
Он осуществляется в результате увеличения длины и ( или) диаметра клеток. Объем клеток иногда увеличивается в 10 - 100 раз, гл. Эти необратимые процессы находятся под контролем фитогормонов, гл. [28]
Результаты, полученные Майерсом [ 107, согласуются с данными Нод-дака и Эйхгофа и с данными Сэрджента в отношении более высокой концентрации хлорофилла в клетках, росших при слабом свете, но расходятся с данными Ноддака и Эйхгофа там, где дело касается количественного определения зеленого пигмента в отдельной клетке. Увеличение объема клеток почти точно уравновешивало уменьшение концентрации клеточного пигмента, так что общее число молекул хлорофилла, приходящееся на одну клетку, оставалось практически постоянным и не зависимым от интенсивности освещения. [29]
Если нормальную растительную клетку поместить в раствор с концентрацией растворенных в нем веществ более низкой, чем концентрация клеточного раствора, то происходит осмотическое всасывание воды в клетку из внешнего раствора - эндосмос. Это увеличивает объем клетки, растягивает стенки целлюлозной оболочки. Состояние осмотического напряжения клетки, обусловленное повышенным осмотическим давлением, носит название тургора. Тургор поддерживает в напряжении ткани и органы у растений. Увядание растения связано с уменьшением тургора. [30]