Cтраница 2
В качестве примера на рис. 2 и 3 приведены интегральная и дифференциальная кривые распределения объема макропор по размерам. [16]
![]() |
Кривые активности углей. [17] |
Величина а зависит главным образом от объема микропор угля, а п - возрастает с увеличением объема макропор. [18]
Было установлено [40-42], что при окислении активного угля происходят глубокие изменения его структуры: наблюдается уменьшение объема микропор и увеличение объема макропор. Одновременно на поверхности угля образуются как карбоксильные - СООГ1), так и фенольпыс ( - 011) группы [41], с появлением которых активный уголь приобретает ионообменные свойства полифункциопалыюго катионита. [19]
Средний радиус макропор и преобладающий радиус определялись графически из дифференциальной кривой распределения объемов пор по их радиусам; величина поверхности макропор вычислялась из объема макропор и среднего радиуса макропор. [20]
Данные ртутной порометрии показали, что для цементных связок в растворах и бетонах на керамзите и керамзитовом песке характерен существенно повышенный объем микропор и пониженный объем макропор при снижении среднего радиуса макропор по сравнению с цементными связками на плотных заполнителях. [21]
Волокно, полученное из смеси, содержащей 20 % привитого сополимера, имело в 5 раз меньше пор, чем обычное полиакрильное волокно, причем объем макропор уменьшился в 25 раз. [22]
![]() |
Распределение объема пор по их радиусам. [23] |
Величина удельной поверхности гранулированной массы до обработки ее двуокисью серы, определенная адсорбционным методом, равна 30 м / г, а кольцевой - 20 - 25 м 2 / г. При прогреве массы в токе воздуха до начала обработки ее двуокисью серы зерна дают усадку, кажущийся удельный вес возрастает, а общий объем пор и объем макропор уменьшаются. В процессе насыщения происходит дальнейшее уменьшение суммарного объема пор, а микропоры исчезают, причем величина преобладающего радиуса пор возрастает. Исчезновение микропор Г. К. Боресков объясняет [1] заполнением их пиросульфатом калия. Удельная поверхность массы при этом сокращается в 2 5 - 3 раза, а механическая прочность увеличивается в 2 раза. В пределах температур 400: - 500 величина преобладающего радиуса пор меняется незначительно, а при 550 - 600 увеличивается до 2000 А без существенного изменения общего объема пор. [24]
Все это находится в полном соответствии с теоретическими представлениями о том, что скорость диффузии растворенных веществ определяется скоростью диффузии молекул растворенного вещества в глубь зерен сорбента. С увеличением объема макропор, являющихся транспортными путями для молекул иода в глубь зерен активированного угля, эта скорость возрастает. Следовательно, процесс адсорбции иода крупнопористыми углями протекает значительно быстрее, чем мелкопористыми. [25]
Установлено, что пористость и удельная поверхность в значительной степени зависят от степени метаморфизма углей, причем минимум микро - и переходных пор приходится на средние стадии метаморфизма. Кроме того, объем макропор снижается от бурых углей к антрацитам. [26]
Замена гидрогеля SiO2 силикатом калия приводит к увеличению размера тонких пор и уменьшению их объема. С повышением доли силиката калия в связующем объем макропор уменьшается. [27]
В структуре исходных и третичных карбоидов по относительному объему преобладают поры с радиусом 10 А. В структуре исходных карбоидов: значителен и объем макропор с радиусом 350 А. [28]
![]() |
Зависимость количества отложений ванадия от температуры. / - 370 С. 2 - 398 С. Сырье - мазут арабской нефти.| Зависимость количества отложений ванадия от парциального давления водорода. [29] |
Характерно, что объем пор, сохранившийся в конце пробега на обоих видах сырья, практически одинаков. Он представлен в основном макропорами, составляющими около 30 % от объема макропор свежего катализатора. Наблюдаемая картина постепенного уменьшения среднего радиуса пор наряду со снижением объема микро - и макропор с увеличением времени работы катализатора позволяет сделать выводы о механизме дезактивации катализатора. [30]