Cтраница 1
![]() |
Прибор Рота для микроопределения активного водорода. [1] |
Объем метана очень мал по сравнению с объемом реакционного сосуда, поэтому отсчеты положений мениска ртути до и после определения необходимо производить при совершенно одинаковой температуре. Для отсчетов при постоянной ( комнатной) температуре следует иметь в помещении резервуар, содержащий 20 - 30 л воды, из которого в стакан емкостью 1 л отбирают воду для охлаждения реакционного сосуда до и после проведения анализа. При проведении реакции при более высокой температуре пользуются соответственно нагретыми водяными банями. [2]
![]() |
Пипетка для сжигания газов. [3] |
Объем метана можно найти и из объема полученного СОа, так как, согласно уравнению ( XIV. [4]
Объемов метана и 2 объемов фосгена над тон-кораздробленным древесным углем при 400; Bosshard, Steinitz и Strauss65 предложили применять в качестве хлорирующего агента хлористый сульфурил. [5]
Вычислить объем метана, измеренный при нормальных условиях, который выделится из 10 0 л воды, насыщенной метаном под давлением 10 0 атм, при падении давления до 1 атм. [6]
Какой объем метана разложится при температуре 900 С, если образуется 2 м3 водорода. [7]
На один объем метана после реакции исчезло из газовой смеси два объема газа. [8]
В - объем метана, определяемый п холостом опыте. [9]
В некоторых объемах метана и азота содержится одинаковое количество электронов. [10]
В методе Церевитинова объем метана, выделяющийся при реакции магний-йодметила с веществами, содержащими активный водород, измеряется по изменению объема газа в приборе. [11]
При аккуратной работе объемы метана и углекислого газа оказываются почти совершенно одинаковыми. Опыт удается тем точнее, чем больше разложено кислоты, чем больше склянки В и Г, чем меньше вредное пространство в промывалке. [12]
![]() |
Количественный опыт получения метана при взаимодействии уксуснокислого натрия с натронной известью. [13] |
Переводя навеску соли и объем метана ( при нормальных условиях) в доли грамм-молекулы, находят, что из молекулы соли образуется молекула метана. [14]
В этом процессе один объем метана или эквивалентное ему количество естественного или какого-либо другого газа с большим содержанием метана смешивается с двумя объемами окиси азота и количеством кислорода или воздуха, достаточным для превращения окиси азота в двуокись. Трубка может быть фарфоровой или из другого материала, на который не действуют газы. Продукты реакции быстро приводят в соприкосновение с водной пастой из карбоната кальция, которая связывает окислы азота, за исключением окиси азота, и таким образом предотвращает дальнейшее окисление формальдегида в углекислоту и воду. Твердые частицы пасты отделяют фильтрованием, а формальдегид выделяют из раствора перегонкой. В процессе, который разработал Bibb36, применяется значительно меньшее количество ( 1 - 2 %) окиси азота, и она действует больше как переносчик или катализатор. Смесь метана или естественного газа с кислородом смешивается с воздухом, пропущенным через азотную кислоту и содержащим вследствие этого некоторое количество окислов азота. Эта смесь метана, воздуха и окислов азота сначала подогревается до 200, проводится через реакционную камеру, поддерживаемую при температуре 250 - 560, а затем пропускается через скруббер. Присутствие малых количеств окиси азота облегчает регулирование окисления. [15]