Объем - микропора
Cтраница 2
Кривая распределения объема микропор, построенная для области средних гидравлических радиусов ( г) от 4 до 7 А, показала наличие максимума при г 5.3 А. [16]
Для определения объема микропор адсорбента У на изотерме адсорбции пара стандартного вещества ( пара бензола в случае исследования пористости активных углей) находят точку начала гистерезисной петли, обусловленной конденсацией пара в мезопорах. Этой точке акя отвечает заполнение всех микропор адсорбированным паром. При адсорбции на поверхности непористого или широкопористого материала при относительном давлении пара, соответствующем этой величине, образуется плотно упакованный мономолекулярный слой адсорбированного пара. [17]
Для определения объема микропор адсорбента У на изотерме адсорбции пара стандартного вещества ( пара бензола в случае исследования пористости активных углей) находят точку начала гистерезисной петли, обусловленной конденсацией пара в мезопорах. Этой точке ови отвечает заполнение всех микропор адсорбированным паром. При адсорбции на поверхности непористого или широкопористого материала при относительном давлении пара, соответствующем этой величине, образуется плотно упакованный мономолекулярный слой адсорбированного пара. [18]
Клиноптилолит обладает объемом микропор порядка 0 15 см3 / г, однако высокие величины характеристической энергии адсорбции позволяют применять его в условиях низких концентраций адсорбтива. [19]
Клиноптилолит обладает объемом микропор порядка 0 15 см3 / г, но высокие величины характеристической энергии адсорбции позволяют использовать его в условиях низких концентраций адсорбтива. [20]
Таким образом, объем микропор активного угля, заполненных только органическим компонентом водного раствора, судя по - кривым очень мал и составляет лишь небольшую часть пространства пор, который при адсорбции однокомпонентных систем заполняется объемно. Следовательно, зависимость между основным количеством адсорбированного активным углем вещества и равновесной концентрацией водного раствора должна описываться теми же соотношениями, которыми описывают мономолекулярную адсорбцию. В то же время для адсорбции в таких порах следует ожидать и хорошего подчинения уравнению Дубинина - Радушкевича. [21]
Полученные сорбенты обладают развитым объемом микропор и высокой механической прочностью. Вследствие значительного сорбционного пространства с входами в поры менее 7 - 8 А, полученные сорбенты имеют повышенную сорбцион-ную способность по радиоактивным благородным газам. Данные табл. 18 свидетельствуют о том, что полученные сорбенты по осветляющей способности не уступают основным маркам промышленных углей. [22]
Показано, что заполнение объема микропор углей в процессе адсорбции паров бензола протекает по механизму двухмерной поверхностной диффузии. [23]
Показано, что заполнение объема микропор углей в процессе адсорбции паров бензола протекает по механизму двухмерной поверхностной диффузии. [24]
Так как во всем объеме микропор создается адсорбционное поле, то адсорбция пара в микропорах приводит к их объемному заполнению при достаточно низком относительном давлении, что делает формальным понятие об удельной ( физической) поверхности микропористых адсорбентов. Объем микропор активных углей составляет 0 2 - 0 6 см3 / г при формальной удельной поверхности 1000 - 1500 м2 / г. По форме микропоры близки к клиновидным и плоскопараллельным щелям; эффективный радиус микропор составляет 5 - 7 А. [25]
Из сказанного следует, что объем микропор - величина относительная и в значительной степени зависит от размера адсорбируемого вещества вследствие проявления эффекта ультрапористости, различия радиусов пор, соответствующих точкам начала гистерезиса, в результате разной толщины адсорбционных слоев и различия объемов адсорбционных слоев на поверхности переходных пор. Эти причины могут изменять объем микропор как в одну, так и в другую сторону. [26]
Таким образом, для определения объема микропор и объема мезоаор для точки начала гистерезиса необходимо знать sM3, которая рассчитывается по экспериментальным данным. [27]
Для данной системы; учитывая различие объемов микропор для этанола и изо-октана, известное из данных по адсорбции паров, было сделано допущение о существовании ситового эффекта в самых тонких порах. В этом случае была рассмотрена модель адсорбционной фазы, в которой определенная часть объема макропор доступна только для этанола. [28]
 |
Кривые активности углей. [29] |
Величина а зависит главным образом от объема микропор угля, а п - возрастает с увеличением объема макропор. [30]
Страницы: 1 2 3 4