Анализ - узкая фракция
Cтраница 2
Комбинированный метод [39] предусматривает применение жидкостной адсорбционной хроматографии, точной ректификации и дегидрогенизационного катализа для упрощения состава и анализа выделенных узких фракций углеводородов с помощью спектров комбинационного рассеяния света. [16]
Эти три метода и еще один не опубликованный в литературе метод будут кратко описаны и затем сравнены на примерах анализов узких фракций предельных углеводородов нефти. [17]
Отметим, что индивидуальный покомпонентный состав нефтяных смесей определяется методами фракционной разгонки смеси на лабораторной ректификационной колонке с последующим использованием для анализа узких фракций адсорбционной газожидкостной хроматографии, масс-спектроскопии и прочих современных методов анализа сложных смесей. [18]
Отметим, что индивидуальный покомпонентный состав нефтяных смесей определяется методами фракционной разгонки смеси на лабораторной ректификационной колонке с последующим использованием для анализа узких фракций адсорбционной газожидкостной хроматографии, масс-рпектроекопии и прочих современных методов анализа сложных смесей. [19]
 |
Зависимость интенсив-ностей пиков характеристических осколочных ионов от числа С-ато-мов в алкильных заместителях для ароматических углеводородов, серо-и азотсодержащих соединений u. [20] |
Масс-спектры индивидуальных соединений позволяют оценить границы характеристических групп ионов в групповых масс-спектрах и пределы изменения сумм интенсивностей пиков этих ионов, а когда этих спектров достаточно много - и средние значения сумм интенсивностей пиков характеристических ионов. При анализе узких фракций могут быть найдены распределения групп ионов, характерные для различных встречающихся на практике выборок соединений каждой группы, и оценены суммарные интенсивности их пиков. Для лучшего соответствия калибровочных коэффициентов анализируемым смесям эти эталонные фракции должны быть близки к анализируемым смесям по молекулярной массе и форме распределения интенсивностей пиков в характеристических группах ионов. Эти эталонные смеси могут служить основой для моделирования групповых масс-спектров других групп соединений со сходными структурными фрагментами ( например, с ароматическим ядром) при ограниченном количестве экспериментального материала. [21]
Методика использована для анализа узких фракций смолы пиролиза изношенных покрышек, кипящих до 200 С, в которых определено содержание ароматических, олефино-вых, нафтеновых и парафиновых углеводородов. Спектры ЯМР Н позволяют довольно полно охарактеризовать ароматические углеводороды, а также дают представление о строении олефиновых и некоторых гетероатомных соединений. [22]
Инфракрасная спектроскопия применяется главным образом при многочисленных серийных анализах газов постоянного качественного состава, ограниченного 5 - 8 компонентами. Она особенно пригодна для анализа относительно узких фракций, как бутан-бутиленовая или пентан-амилсповая, когда необходимо количественное определение различных изомеров. [23]
Последнее, очевидно, связано со структурой боковых цепей. Аналогичная картина получается и при анализе узких фракций ароматических углеводородов из того же автола, десорби-руемых при разделении на силикагеле изооктаном. [24]
Аналогично ЯМР-спектры позволяют количественно определить только структурные особенности средней молекулы. Подобные методы целесообразнее всего использовать для анализа узких фракций или индивидуальных соединений, для которых удается получить наиболее практически ценную информацию. [25]
При масс-спектрометрическом определении группового состава сложных смесей аналитическими характеристиками служат суммарные интенсивности пиков определенных сепий ионов. Калибровочные коэффициенты - элементы матрицы этой системы рдзне-ний - определяются на основании анализа узких фракций, модельных смесей, а также с помощью математических моделей, основанных на эмпирических корреляциях масс-спектров со структурой молекул. [26]
 |
Состав сульфидов, выделенных из средних фракций Южно-Узбекистанской нефти. [27] |
Результаты определения содержания различных типов сульфидов в каждой фракции по пикам молекулярных и осколочных ионов согласуются в пределах 10 отн. В табл. 4 приведены результаты определения группового состава исходной смеси сульфидов по данным анализа узких фракций ( по пикам молекулярных и осколочных ионов) и непосредственного масс-спектрометрического анализа широкой исходной фракции. Расхождение составляет в среднем 8 - 10 отн. [28]
Основные направления исследования ( /, / /, / / /) соответствуют типам нефтей. Схема разработана на основании изучения донорно - и протоноакцепторного взаимодействия индивидуальных ОСС, разделения и анализа узких фракций концентратов ОСС, изучения их адсорбционной способности и экстракционных свойств, а также использования известных методик выделения и разделения сложных смесей органических соединений. Отличительной особенностью работы по этой схеме является возможность практически полного исследования ОСС нефтяных дистиллятов при достаточно глубокой дифференциации их на меркаптаны, сульфиды и тиофены. [29]
При полимеризации хлоропрена применяются два типа регуляторов, принципиально отличающиеся по механизму действия: сера в сочетании с тетраэтилтиурамдисульфидом ( ТЭТД) и меркаптаны. Сера непосредственно участвует в процессе совместной полимеризации с хлоропреном с образованием фрагментов поли-хлоропрена, связанных между собой ди - и полисульфидными связями. Это было установлено [22] на основании данных анализа узких фракций полимеров хлоропрена, полученных с применением меченых атомов серы. [30]
Страницы: 1 2 3