Cтраница 2
Объем образца также определяют по его размерам, если придать ему правильные геометрические формы, а объем пор - по методу взвешивания. [16]
Схема осмометра Ме1аЬз. [17] |
Объем образца составляет 8 - 10 мл. [18]
Различные типы пикнометров с калиброванным объемом. [19] |
Объем образца равен объему пикнометра за вычетом невытесненного объема жидкости с известной плотностью. [20]
Объем образца можно варьировать, однако нанесение слишком больших объемов занимает много времени. Оптимальным, пожалуй, является объем от 0 1 до 0 5 мл. Раствор над смолой удаляют и образец вводят соответствующей пипеткой с помощью сжатого азота. Остатки наносимого образца трижды смывают со стенок колонки стартовым раствором круговыми движениями пипетки. [21]
Схема осмометра Melabs. [22] |
Объем образца составляет 8 - 10 мл. [23]
Различные типы пикнометров с калиброванным объемом. [24] |
Объем образца равен объему пикнометра за вычетом невытесненного объема жидкости с известной плотностью. [25]
Прибор для определения объема образца по вытеснению ртути ( весы Вестмана.| Стальной пикнометр. [26] |
Объем образца может быть измерен в специальном приборе путем погружения в ртуть. Подъем уровня ртути вызывает перемещение менее плотной жидкости в наклонной стеклянной трубке. Этот прибор калибруется стальными шариками или стеклянными стерженьками известнго объема. В большинстве случаев определение общего объема образца по вытеснению им ртути выполняются быстро и надежно. Этот способ, однако, не может быть использован для слабосцементированных образцов, так как они могут разрушиться при погружении в ртуть. Серьезным источником ошибок являются пузырьки газа на поверхности образца. Глубина, на которую погружается образец, должна быть небольшой ( менее 5 см) во избежание проникновения ртути в поры образца. [27]
Схема прибора для автоматической хроматографии ДНС-амино. [28] |
Объем образца составляет 50 - 500-мкл. Раствор пептида или стандартной смеси аминокислот ( из расчета 0 5 - 5 ммоль каждого компонента) в 0 1 М растворе бикарбоната натрия упаривают досуха в вакууме, удаляя при этом следы аммиака. Остаток растворяют в 10 - 15 мкл воды ( свободной от аммиака) и смешивают с равным объемом насыщенного раствора ДНС-хло-рида в ацетоне. Смесь инкубируют при 37 С в течение 1 ч, экстрагируют избыток дансил-хлорида тремя порциями по 500 мкл толуола или этилацетата. [29]
Объем образца для анализа будет зависеть также от сложности данной смеси; чем сложнее смесь, тем большие ее объемы желательно брать для исследования. Для нефтяных фракций сложность состава увеличивается по мере расширения пределов выкипания их и температуры кипения. [30]