Cтраница 1
Объем остатка - vs принимается за азот. [1]
Объем остатка V& принимается за азот. [2]
Объем остатка Ve принимается за азот. [3]
Когда объем остатка уменьшится, обуглится или даже превратится в пепел, его смачивают концентрированным раствором азотнокислого аммония, высушивают на водяной бане, помещают в объемистый фарфоровый тигель и осторожно нагревают на очень маленьком пламени, держа вначале дно тигля высоко над пламенем, не допуская вспышки угля, а заставляя его медленно истлевать. Если полученная зола имеет черный или серый цвет от оставшегося угля, ее снова смачивают раствором азотнокислого аммония, высушивают на водяной бане и снова прокаливают. [4]
Когда объем остатка уменьшится, остаток обуглится или даже превратится в пепел, его смачивают концентрированным раствором нитрата аммония или концентрированной азотной кислотой, высушивают на водяной бане, помещают в большой фарфоровый тигель и осторожно нагревают на слабом пламени, держа вначале дно тигля высоко над пламенем, не допуская вспышки угля и добиваясь медленного истлевания объекта. Если полученная зола имеет черный или серый цвет от оставшегося угля, ее снова смачивают раствором нитрата аммония, высушивают на водяной бане и прокаливают. [5]
Один объем остатка смешивают с 40 объемами петролейного эфира. Коагуляция заканчивается через 24 часа. Осажденные асфальтены и карбоиды отделяют фильтрованием, промывают петролейным эфиром, высушивают при 110 С и взвешивают. Батчелдер и Веллман [3] показали, что асфальтены крекинг-остатков менее растворимы в цикло-гексане, чем асфальтены остатков прямой гонки. Метод распознавания остатков прямой гонки и крекинг-остатков был разработан на основании этого свойства. Разница между нерастворимыми составными частями в циклогексане и бензоле для остатков прямой гонки ничтожна. Процент веществ, нерастворимых в циклогексане, меньше, чем в бензоле и может использоваться как показатель содержания асфальтенов в крекинг-остатках. [6]
Когда объем остатка уменьшится, остаток обуглится или даже превратится в пепел, его смачивают концентрированным раствором нитрата аммония, высушивают на водяной бане, помещают в большой фарфоровый тигель и осторожно нагревают на очень маленьком пламени, держа вначале дно тигля высоко над пламенем, не допуская вспышки угля и заставляя его медленно истлевать. Если полученная зола имеет черный или серый цвет от оставшегося угля, ее снова смачивают раствором нитрата аммония, высушивают на водяной бане и прокаливают. [7]
![]() |
Изменение температуры конденсируемого газа и хладоагента по длине конденсатора. [8] |
Изменяется объем остатка несконденсировавшегося газа, его плотность, скорость движения относительно поверхности теплопередачи. У поверхности теплопередачи образуется пленка несжижаемых инертных газов, затрудняющая поступление хлора к поверхности теплопередачи. [9]
По объему остатка газа и температуре ацетона в запасном сосуде пользуясь табл. 41, определяют содержание воздуха в ацетилене. Продолжительность определения составляет 1 - 2 мин. [10]
Если в данном процессе объем остатка брать достаточно большим, то значительного обогащения его компонентом А не происходит. [11]
Если в данном процессе объем остатка брать достаточно большим, то значительного обогащения его компонентом А не происходит. [12]
После поглощения углекислого газа щелочью объем остатка равен 25 мл. Определить состав взятой смеси, если в остатке тлеющая лучинка загорается. [13]
![]() |
При расположении волокна рами перпендикулярно пучку рентгеновских лучей наблюдается образование пяти отраженных лучей. [14] |
Такой объем в точности равен объему глюкозного остатка, что вместе с другими фактами ( например, образование глюкозы при гидролизе целлюлозы) подтверждает предположение о том, что элементарным звеном макромолекулы целлюлозы является остаток глюкозы. Кроме того, при рассмотрении модели, построенной на основании найденных размеров, видно, что каждый глюкозный остаток соединен с двумя другими через атом кислорода простой эфирной связью, образуя длинную цепочку. [15]