Объем - проба - вода
Cтраница 2
 |
Установка для одновременного выдувания из вазелинового масла 1 2-дибромпропана и сжигания. Объяснения в тексте. [16] |
С - концентрация 1 2-дибромпропана, мг / л; а - найденное количество бром-ионов, мг; V - объем пробы воды, взятой для анализа, л; а - коэффициент пересчета с бром-иона на 1 2-дибромпропан. [17]
 |
Градуировочная кривая зависимости оптической плотности растворов от концентрации нефти.| Делительная воронка. [18] |
Оп - оптическая плотность раствора; п - длина грани, мм; Ур - объем экстракта, приготовленный для колориметрирования, мл; Ув - объем пробы воды, взятой для анализа, мл. [19]
К - поправка к нормальности раствора трилона Б; V - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование анализируемой пробы воды, мл; V - объем пробы воды, взятой на анализ, мл. [20]
А - цена деления шкалы прибора, выраженная в миллиграммах нефтепродуктов в 1 мл четыреххлористого углерода; В - число делений, показывающее люминесценцию исследуемой пробы; V, - объем пробы воды, взятой для анализа, мл; 1 / 2 - объем четыреххлористого углерода, взятый для экстракции нефтепродуктов из исследуемой пробы воды, мл. [21]
 |
Типичные хроматограммы воздуха, приведенного. [22] |
А); v - объем дозирующей петли 12; А и Л - площади пиков на хроматограммах ( показания интегратора) до и после замены газовой фазы соответственно; VQ - объем равновесной газовой фазы в шприце 2; VL - объем пробы воды. [23]
ТХЭ в пробирке с эталонным раствором, окраска которого совпадает с окраской исследуемой пробы, мг; 15 - объем спирта, налитого в три поглотителя, мл; 0 1 - объем раствора из поглотителя, взятый для определения, мл; V - объем пробы воды, взятой для анализа, мл. [24]
В отобранных пробах воды или смеси фильтрата и глинистого раствора ( после их отстаивания) помимо их химического состава определяются следующие параметры: давление насыщения исследуемой пробы; количество С1 ( в мг / см3), особенно для непредставительных проб; удельное сопротивление ( в Ом - м), особенно для проб фильтрата; газовый фактор и коэффициент увеличения объема пробы воды; количество растворенного в воде газа в зависимости от давления при пластовой температуре; коэффициент увеличения объема пластовой воды при различных газовых факторах и неизменной пластовой температуре; вязкость пластовой воды в зависимости от температуры, давления и количества растворенного в ней газа; плотность насыщенной воды при различных газовых факторах и пластовой температуре ( плотность фильтрата в случае непредставительной пробы); коэффициент сжимаемости и термического расширения насыщенной воды при различных газовых факторах; коэффициент сжимаемости газа, растворенного в воде; поверхностное натяжение на границе нефть-газ, газ-вода, нефть-вода в пластовых условиях ( определяют лишь в некоторых случаях); соленость или минерализация пластовой воды или фильтрата. [25]
Жк определив объем пробы воды, ее помещают в коническую колбу и прибавляют 2 - 3 капли метилового оранжевого. [26]
К достоинствам таких колонок относятся высокая скорость потока на стадии сорбции, простота изготовления и замены сорбента, экономичность, возможность проводить десорбцию малыми объемами растворителя, а при последовательном соединении с жидкостным высокоэффективным хроматографом ( on line) и автоматизация анализа. Так, стандартные колонки, содержащие в качестве неподвижной фазы октадецилсиликагель ( Sep-Pak С я), используются для концентрирования ПАУ [71], хлорфенолов [72], ФОС. Обычно в процессе концентрирования воду ( 10 мл - 2 л) пропускают через колонку со скоростью 20 - 200 мл / мин, а затем сорбированные вещества элюируют небольшим количеством растворителя ( 1 - 2 мл) и анализируют. В зависимости от объема пробы воды и характера анализируемого вещества экстракция может быть проведена как на картридже ( патроне, заполненном сорбентом), так и на мембранных дисках. [27]
К достоинствам таких колонок относятся высокая скорость потока на стадии сорбции, простота изготовления и замены сорбента, экономичность, возможность проводить десорбцию малыми объемами растворителя, а при последовательном соединении с жидкостным высокоэффективным хроматографом ( on line) и автоматизация анализа. Так, стандартные колонки, содержащие в качестве неподвижной фазы октадецилсиликагель ( Sep-Pak Qg), используются для концентрирования ПАУ [71], хлорфенолов [72], ФОС. Обычно в процессе концентрирования воду ( 10 мл - 2 л) пропускают через колонку со скоростью 20 - 200 мл / мин, а затем сорбированные вещества элюируют небольшим количеством растворителя ( 1 - 2 мл) и анализируют. В зависимости от объема пробы воды и характера анализируемого вещества экстракция может быть проведена как на картридже ( патроне, заложенном сорбентом), так и на мембранных дисках. [28]
Исследуемую пробу воды объемом 100 - 300 мл помещают в делительную воронку с пробкой на шлифе, вливают 15 мл хлороформа и встряхивают смесь 3 мин. Экстракцию повторяют с тем же объемом хлороформа, объединенные экстракты сушат над безводным Na2S04, фильтруют через бумажный фильтр и почти полностью испаряют хлороформ при комнатной температуре под вентилятором. Масса наносимой пробы на одну полосу не должна превышать 0 5 мг ( в расчете на нефтепродукт), что может быть осуществлено проведением одновременного экстрагирования различных по объему проб воды. [29]
Исследуемую пробу сточной воды ( 100 - 300 мл) помещают в делительную воронку, добавляют 15 мл хлороформа и встряхивают смесь 3 мин. Повторяют экстракцию тем же объемом хлороформа, объединенные экстракты сушат над безводным Na2SO4, фильтруют через бумажный фильтр. Растворитель упаривают в вакууме до объема 1 мл; остаток переносят на пластину для ТСХ. Масса наносимой в одну стартовую точку пробы не должна превышать 0 5 мг ( в расчете на нефтепродукт), что может быть осуществлено проведением одновременного экстрагирования различных по объему проб воды. [30]
Страницы: 1 2 3