Cтраница 2
Реактивную бумагу помещают в патрон и со скоростью 3 л / мин протягивают ручным насосом такой объем воздуха, чтобы окраска подошла к окраске одного из имеющихся стандартов. Зная объем пробы воздуха, рассчитывают концентрацию тумана хромового ангидрида. [16]
Через два последовательно соединенных микропоглотительных прибора ( см. рис. 16, а), содержащих по 2 мл поглотительного раствора, протягивают воздух со скоростью 10 л / ч до заметного ослабления окраски. Отметив объем пробы воздуха, сравнивают интенсивность окраски раствора со стандартной шкалой. [17]
Реактивную бумагу помещают в патрон и со скоростью 3 л / мин протягивают ручным насосом такой объем воздуха, чтобы окраска подошла к окраске одного из имеющихся стандартов. Зная объем пробы воздуха, рассчитывают концентрацию тумана хромового ангидрида. [18]
Через два последовательно соединенных микропоглотительных - прибора ( см. рис. 14, а, стр. Отметив объем пробы воздуха, сравнивают интенсивность окраски раствора со стандартной шкалой. [19]
Электроаспиратор ЭА-2, предназначенный для отбора проб пыли, состоит из аспирационного блока и побудителя расхода воздуха. Основная допустимая приведенная погрешность измерения объема пробы воздуха 6 %, максимальный перепад давления не менее 12 кПа, максимальный расход воздуха не менее 250 и не более 300 л / мин. Режим работы повторно-кратковременный: рабочий период 20 мин, перерыв 30 мин, питание от сети переменного тока напряжением 220 В, частота 50 Гц, потребляемая мощность не более 1300 В - А. [20]
Проведение анализов озона связано с целым рядом трудностей. Если выделить озон из большой по объему пробы воздуха, то существует опасность, что он вступит в реакцию с одновременно концентрируемыми окисляющимися компонентами воздуха ( S02, NO2), с которыми он еще мог сосуществовать в атмосфере. [21]
В детектор через колонку с молекулярными ситами 5 А подавали различные по объему пробы воздуха. Условия эксперимента выбирали таким образом, чтобы при значительном размывании в колонке полос кислорода и азота была обеспечена пропорциональность концентраций кислорода и азота в максимумах пиков объемам вводимых проб. Хорошая линеаризация зависимостей в обратных координатах подтверждает правильность этих соотношений. [22]
В детектор через колонку с молекулярными ситами 5 А подавали различные по объему пробы воздуха. Условия эксперимента выбирали таким образом, чтобы при значительном размывании в колонке полос кислорода и азота была обеспечена пропорциональность концентраций кислорода и азота в максимумах пиков объемам вводимых проб. Хорошая линеаризация зависимостей в обратных координа - тах подтверждает правильность этих соотношений. [23]
В связи с тем, что прибор предназначен для анализа многокомпонентных газовых смесей, а не микропримесей в воздухе - чувствительность определения на этом приборе не удовлетворяла нашим задачам. Для повышения чувствительности метода потенциометр был переведен с десяти милливольт до одного милливольта, увеличен объем пробы воздуха для анализа с 1 мл, предусмотренного конструкцией прибора, до 500 - 900 мл в зависимости от степени загрязнения воздуха. [24]
При анализе у исследуемого отбирается проба выдыхаемого воздуха. Затем, при помс щи соответствующих жидких адсорбентов, поочередно поглощается углекислота и кислород и по разности объема пробы воздуха в газометрической бюретке до и после поглощения определяется их процентное содержание. [25]
Очень четкий пик СО2 получается примерно за половину указанного выше времени при использовании разделительной колонки, описанной на стр. Колонка размером 3 мХ2 мм заполнена молекулярными ситами 5 А; газом-носителем служит водород, подаваемый со скоростью 30 мл / мин; объем пробы воздуха 0 25 - 1 мл. [26]
Методы концентрирования, связанные с использованием химических реакций, позволяющих избирательно связывать определяемые вещества, применяют, например, при определении карбонильных соединений в воздухе. Указанные соединения могут быть связаны в виде 2 4-ди-нитрофенилгидразонов 1165 ], семикарбозонов [ 16G ], оксимов [107] и ряда других производных. Такие методы с успехом используют для анализа загрязнений в атмосферном воздухе [169], хотя они многостадийны и требуют точного измерения объема пропущенной пробы воздуха. Тем не менее способ химического улавливания не является в полной мере универсальным и требует тщательного выбора реагентов и условий эксперимента. [27]
Естественно, могут быть использованы и другие органические препараты - твердые и обладающие определенной упругостью паров при обычной температуре. В качестве газаносителя использовался сварочный аргон, подводилось напряжение, равное 650 в. При объеме пробы воздуха, равном 20 мл, были получены высоты пиков для кислорода 120 мм и для азота 55 мм. [28]
Пары и газы поглощают жидкостями, протягивая через них исследуемый воздух. Быстрота и полнота поглощения достигается обычно путем создания большой поверхности поглощения. Для этого применяют поглотители с пористыми пластинами или приборы, в к-рых поглощение идет в пленке жидкости ( рис. 1 я) для газов, быстро поглощающихся жидкой средой ( напр. Отобранный в производственной обстановке объем пробы воздуха приводят к нормальным условиям. Подготовка пробы воздуха для анализа производится обычными для аналитич. [29]
Кружок реактивной бумаги диаметром 13 мм помещают в патрон и протягивают через бумагу 25 - 500 мл исследуемого воздуха со скоростью 250 мл / мин. Реакция между серной кислотой и родизонатом бария заканчивается приблизительно через 5 мин после отбора пробы воздуха. Окраску полученного на реактивной бумаге пятна сравнивают с искусственной стандартной шкалой. По количеству серной кислоты на фильтре и объему пробы воздуха рассчитывают концентрацию кислоты в исследуемом воздухе. [30]