Cтраница 2
Под воздействием высокой температуры дуги масло испаряется и в местах разрыва контактов образуются газы. Поэтому дальнейшее горение дуги в каждом разрыве происходит, по существу, уже не в масле, а внутри газового пузыря. Вследствие высокой температуры газа и увеличения его объема за счет продолжающегося испарения масла газовый пузырь стремится к быстрому расширению. Расширяясь, газ давит на окружающее масло, но так как масло почти не сжимается, то увеличение объема газового пузыря происходит за счет вытеснения масла. [16]
После разливки стали в изложницы в еще не затвердевшем металле протекает реакция самораскисления углеродом. Выделяющаяся газообразная закись углерода перемешивает жидкий металл, он бурлит и выделяет искры. Создается впечатление, что сталь кипит - отсюда и название этой стали. В слитке кипящей стали остаются газовые пузыри. Усадка вследствие снижения температуры при остывании жидкого металла компенсируется объемом оставшихся газовых пузырей. Усадочная раковина не образуется. По качеству, механическим свойствам, коррозионной стойкости кипящая сталь уступает спокойной, но она дешевле, так как при ее производстве получается меньше отходов. Кипящей выплавляют только малоуглеродистую сталь, содержащую до 0 27 % углерода. [17]
С точки зрения использования кальция при приготовлении сплавов для удаления водорода, растворенного1 в них в вид; твердой фазы ( гидрида кальция СаН2), эти цифры неудовлетворительны, так как вследствие разложения гидрида невозможно связать растворенный в сплаве водород. Объяснить это можно тем, что, невидимому, гидрид и металлический кальций способны образовывать между собой твердые растворы. При таком объяснении понятен результат, полученный Р. Р. Сы-ромятниковым [124], обрабатывавшим расплавленную медь, насыщенную водородом, маленькими порциями кальция. Снимок на рис. 29 показывает медь, застывшую в тигле; пузыри появились в результате выделения растворенного водорода. Гак как плотность гидрида кальция равна 1 7, то он должен был всплыть на поверхность сплава, а если и остался внутри слитка между кристаллами, то занимает ничтожный объем по сравнению с объемом газовых пузырей. [18]
Измеряя в процессе эксперимента значения интегральной температуры газа на выходе из слоя 2 л - ( т), можно найти значение а. Однако практически реализовать такой прямой общий метод не представляется возможным по следующим основным причинам. Во-первых, для этого необходимо знать величины Яэ /, а и р, которые сложным образом зависят от параметров псевдоожижения. Кроме того, коэффициент а представляет собой формально вводимую величину. Во-вторых, система уравнений (7.97) - (7.102) содержит существенные упрощения. Так, для не слишком мелких материалов предположение о равенстве температур поверхности и центра частиц может оказаться неверным. Не учитывается теплообмен частиц, попадающих в объем газовых пузырей. [19]