Cтраница 2
Например, значения Т ( 1 / 2), приводимые для ФНТ, изменяются от 90 до 360 ч, величина объема распределения - от Ш до 381 л, клиренса - от 150 до 991 мг / мин. Возможно, что разброс величин фармакокиметичес-ких параметров отражает истинную биологическую вариабельность, а не различия аналитических методик. [16]
Главные распорядители средств федерального бюджета доводят распределение объемов до организаций, находящихся в их ведении, и согласовывают с ними полученные от них возвратные объемы распределения расходов в структуре функциональной и экономической классификаций расходов бюджетов Российской Федерации - возвратные лимиты ассигнований. [17]
При помощи разработанной нами программы для IBM PC рассчитывали токсикокинетические показатели: максимальную концентрацию и время ее достижения; константы элиминации, скорости абсорбции, скоростей перехода; периоды полуэлиминации, полуабсорбции, полураспределения; объемы распределения: общий и стационарный, а также среднее время пребывания ксенобиотика в организме, площадь под фармакокинетической кривой, общий и ренальный клиренсы. [18]
РСР легко всасывается и распределяется по периферическим органам ( главным образом, в тканях печени, легких, мозга и жировой ткани), лишь в очень малом количестве оставаясь в системе кровообращения, что отражено в большой величине объема распределения, составляющей G2 л / кг 6, 11J, Время Т ( 1 / 2) полужизни в плазме 7 - 16 ч, для токсических концентраций 1 - 4 дня. [19]
Изучение фармакокинетики нитазола при внутривенном введении кроликам показало, что фармакокинетическая кривая для нитазола характеризуется быстрым выведением его из организма животного с Т0 5 0 87 часа, а время удержания нитазола в организме животного MRT составляло 1 2 часа. Объемы распределения нитазола в центральной и периферической камерах ( V0 0 4л, Vp 0 177л) свидетельствуют о небольшом распределении нитазола в органах и тканях. [20]
Первый из этих обменов соответствует распределению манита, который не проникает в клетки тканей, а второй - распределению мочевины, которая свободно проходит через мембраны клеток, растворяясь во всем водном секторе. Только знание объема распределения позволяет сопоставить скорость выведения яда из организма со скоростью снижения его концентрации в плазме крови и решить вопрос поступления новых порций яда в организм из желудочно-кишечного тракта. [21]
В отличие от них радиоактивные благородные газы создают условия не только визуализации состояния воздушного пространства легочной паренхимы, но и обеспечивают возможность получения количественной информации о перемещении меченого ими воздуха в избранных областях интереса. Синтезом такой информации является создание параметрических изображений объема распределения и потоков индикатора. [22]
Даже в этом крайнем варианте предусматривается постепенное и аккуратное формирование конкурентной сферы рынка. При этом государственное регулирование в полной мере сохраняется для существующей газотранспортной сети и тех объемов распределения газа, которые могут обеспечить действующие месторождения. Остальные потребности в газе должны удовлетворяться на свободном рынке. [23]
Совокупность значений яркости меняется от точки к точке пространства. В результате получается поле этих совокупностей или поле излучения, которое может быть охарактеризовано полем объема распределения яркости. [24]
Площадь под кривой AUC для дигидрокверцетина составляет 342 мкг / мл - мин по сравнению с 203 мкг / мл-мин для кверцетина. MRT для дигидрокверцетина составляет 12 6 минуты, что больше аналогичного параметра для кверцетина, а объем распределения центрального пула V0 составляет 0 375 л по сравнению с 0 694 л для кверцетина. [25]
Объем распределения - количество вещества в организме в конкретное время, разделенное на величину концентрации в крови, плазме или сыворотке в то же время. Величина не имеет значения как физический объем, так как многие вещества неравномерно распределяются в организме. Объем распределения менее одного л / кг веса тела указывает на преимущественное распределение в крови ( или сыворотке или плазме), в то время как величина свыше единицы указывает преимущественно на периферийные ткани, такие как жировые отложения для жирорастворимых веществ. [26]
В случае изотропного излучения величина яркости одинакова по всем направлениям и тело распределения яркости есть шар. Такой случай получается в замкнутом пространстве, окруженном изотермическими стенками. Объем распределения яркости полностью и однозначно определяет распределение лучистых потоков в данной точке пространства. [27]
Фармакокинетический профиль, а также параметры фармакоки-нетики нитазола для свечей заметно отличаются от соответствующих параметров пенных аэрозолей. Фармакокинетический профиль для свечей Комплар характеризуется более быстрым всасыванием нитазола с Ттах 0 5 часа и более медленной элиминацией нитазола из организма с Т05 2 3 часа по сравнению с пенными аэрозолями. Время удержания нитазола в организме животного, а также объем распределения для свечей с нитазолом в два раза выше, чем для пенных препаратов нитазола, что позволяет говорить о пролонгации действия препарата в случае использования свечей с нитазолом. [28]
Из приведенного в табл. 4 примера ( цифры условные) видно, что раздел баланса Ресурсы в обоих кварталах одинаков. А в разделе Распределение во II квартале 150 единиц продукта отвлекается на создание путевых запасов и при прочих равных условиях на производственно-эксплуатационные нужды распределяется 600 единиц продукции. В IV квартале ( при закрытии навигации) путевые запасы сокращаются, что позволяет увеличить объемы распределения по статье Производственно-эксплуатационные нужды до 740 единиц продукции. [29]
Возьмем какую-нибудь точку пространства, определим яркости по всем направлениям и представим их направленными отрезками, имеющими начало в рассматриваемой точке. Концы отрезков соединим поверхностью. Полученная поверхность называется поверхностью распределения яркости. Объем, замкнутый этой поверхностью, называется объемом распределения яркости. [30]