Cтраница 2
Избыток соляной кислоты оттитровывают раствором едкого натра и по разности взятого объема кислоты и затраченного на обратное титрование объема раствора едкого натра определяют содержание третичного амина. [16]
Получить осадок гидрозакиси никеле внеся в пробирку 3 - 4 капли раствора сульфата никеля - и тако) же объем раствора едкого натра. Написать ионное урав нение реакции образования гидрозакиси никеля. [17]
Получить осадок гидроксида никеля ( II) внеся в пробирку 3 - 4 капли раствора сульфата никеля и такой же объем раствора едкого натра. [18]
Получить осадок гидроксида никеля ( II), внеся в пробирку 3 - 4 капли раствора сульфата никеля и такой же объем раствора едкого натра. [19]
IH, внеся в пробирку 3 - 4 капли раствора сульфата никеля и такой же объем раствора едкого натра. [20]
Переносят пипеткой 25 мл раствора I в коническую колбу емкостью 250 мл и определяют общую кислотность титрованием раствором едкого натра до перехода красной окраски раствора в желтую. Оттитрованный раствор нагревают до кипения и осаждают сульфат-ионы, приливая из бюретки по каплям раствор хлорида бария в количестве, равном объему раствора едкого натра, израсходованного на титрование. Затем раствор нагревают на кипящей водяной бане 30 мин, охлаждают до 50 - 60 С, приливают 15 мл этилового спирта, 20 капель розоловой кислоты и избыток хлорида бария титруют раствором хромата калия до появления неисчезающей розовой окраски. [21]
Рабочий раствор едкого натра содержит небольшую примесь углекислого натрия. Этот раствор был использован для титрования раствора соляной кислоты с индикаторами фенолфталеином и метилоранжевым. Будет ли затраченный на титрование объем раствора едкого натра одинаков в обоих случаях. Какой способ титрования следует применить для получения одинаковых результатов с обоими индикаторами. [22]
Аналогичным образом рассчитывают результаты анализа щелоков, содержащих бихромат натрия и серную кислоту. В этом случае результат титрования нитратом серебра отвечает содержанию бихромата натрия, переведенного в хромат действием аммиака. Содержание H2SO4 рассчитывается по разности между объемом раствора едкого натра, затраченным на титрование, и объемом щелочи, необходимым для нейтрализации а: д::::: сгс ул о / - тля бихппмата натрия. [23]
Аналогичным образом рассчитывают результаты анализа щелоков, содержащих бихромат натрия и серную кислоту. В этом случае результат титрования нитратом серебра отвечает содержанию бихромата натрия, переведенного в хромат действием аммиака. Содержание Нз5О4 рассчитывается по разности между объемом раствора едкого натра, затраченным на титрование, и объемом щелочи, необходимым для нейтрализации найденного количества бихромата натрия. [24]
Из мерной колбы наберите пипеткой 10 мл полученного раствора ( осторожно. Проделайте еще два раза титрование с новыми порциями раствора кислоты: в двух титрованиях разница в объеме раствора едкого натра не должна превышать 0 05 мл. [25]
Выливают буферный раствор и ополаскивают чашу и стандартный электрод дистиллированной водой. После прибавления новой порции рабочего раствора отмечают и записывают положение стрелки на шкале прибора. Из полученных данных вычерчивают кривую титрования, откладывая на оси ординат показания прибора в единицах рН, а на оси абсцисс - объем раствора едкого натра. [26]
Цилиндр периодически встряхивают в течение 20 мин. Дают слоям разделиться, после чего отмечают их объемы. NaOH, который не содержит карбоната и бора, и сохраняется в сосуде из свободного от бора материала. Отмечают объем раствора едкого натра в бюретке, прибавляют 1 мл раствора фенолфталеина1 и продолжают титровать до появления окраски индикатора. Возможно быстрее удаляют эфир и этиловый спирт2 кипячением, сначала на водяной или паровой бане, а под конец и на голом пламени, чтобы удалить последние следы этих веществ. [27]
Цилиндр периодически встряхивают в течение 20 мин и отмечают конечную температуру жидкости. Дают слоям разделиться, после чего отмечают их объемы. NaOH, который не содержит карбоната и бора, и сохраняется в сосуде из свободного от бора материала. Отмечают объем раствора едкого натра в бюретке, прибавляют 1 мл раствора фенолфталеина и продолжают титровать до появления окраски индикатора. Возможно быстрее удаляют эфир и этиловый спирт 2 кипячением, сначала на водяной или паровой бане, а под конец и на голом пламени, чтобы удалить последние следы этих веществ. [28]
Отбирают пипеткой 10 мл раствора ацетата натрия и пропускают через колонку, наполненную катионообменной смолой СБС, со скоростью две-три капли в 1 сек. Затем колонку промывают с той же скоростью водой. Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу емкостью 100 мл. По объему раствора едкого натра, израсходованного на титрование, вычисляют количество уксусной кислоты и процентное содержание воды в исходной навеске соли. [29]
Бензин каталитического крекинга очищают с применением гомогенного катализатора. Бензин из приемной емкости перекачивается в аппарат предварительной промывки, где с раствором едкого натра ( с концентрацией 1 - 6 %) удаляют кислоты и сероводород. Предварительно в бензин добавляют нерастворимый в щелочи антиокислитель - ионол - из расчета 0 01 - 0 06 кг на 1 тонну сырья. После предварительной промывки бензин смешивают с 1 5 - 2 - х кратным количеством воздуха и с 0 12 - 0 15 объемами раствора едкого натра концентрацией 6 - 10 % и подается в смеситель. Смеситель оборудован 9 - ю вертикально расположенными одна над другой расходомерными диафрагмами. За счет турбулентности потока, создаваемого при прохождении бензина, щелочи и воздуха через отверстия диафрагм, обеспечивается хороший контакт между этими тремя составляющими. Меркаптан экстрагируется в щелочную фазу и окисляется до дисульфидов, а дисульфиды переносятся назад в бензиновую фазу. Из смесителя смесь поступает в отстойник, в котором раствор едкого натра отделяется и поступает обратно в смеситель. Раствор едкого натра, циркулирующий через смеситель, содержит 0 01 - 0 2 % катализатора. Катализатор периодически добавляют через специальный бачок. [30]