Объем - раствор - нитрат - серебро
Cтраница 1
Объем раствора нитрата серебра, используемого в этом холостом определении, обычно равен 0 08 мл, но не должен превышать 0 2 мл. [1]
Объем раствора нитрата серебра, израсходованный на титрование бромида, находят следующим образом. Проводят касательную к прямолинейному участку скачка потенциалов, делят расстояние между точками касания пополам и из этой точки опускают перпендикуляр на ось абсцисс. [2]
Устанавливают соотношение объемов растворов нитрата серебра и роданида аммония, как описано в разд. [3]
V, - объем раствора нитрата серебра, использованного для титрования в холостом определении, см3; Vt - объем раствора нитрата серебра, использованного для титрования пробы, см3; с - фактическая концентрация, выраженная в молях AgNO, на кубический дециметр раствора нитрата серебра; / - коэффициент, равный 35453 мг / моль. [4]
По второй схеме объемы растворов нитрата серебра и галогенидов щелочных металлов укрупнены. При подаче растворов из сборников в производственные аппараты в этом случае возникает надобность в дозировании нужных объемов. Для этого на трубопроводах, идущих от сборников к производственным аппаратам, устанавливают объемные счетчики-дозаторы, а при автоматизации управления - с дистанционным действием. Такие же счетчики-дозаторы применяют и для отмеривания воды при загрузке аппаратов. Примерная компоновка аппаратов по второй схеме показана на рис. IV. В последнее время эмульсификацию и физическое созревание все чаще ведут с использованием инертной желатины ( см. гл. III); гари этом достаточно иметь один загрузочный бункер. [5]
Для установления отношения объемов растворов нитрата серебра и роданида аммония 10 мл раствора нитрата серебра вносят в коническую колбу емкостью 250 мл, приливают 5 л азотной кислоты, 35 - 40 мл воды, 1 мл раствора железо-аммонийных квасцов и титруют раствором роданида аммония до появления красно-бурой окраски, сохраняющейся в течение 1 мин. [6]
Для определения соотношения между объемами растворов нитрата серебра и роданида калия поступают следующим образом. [7]
Тогда по разности между объемом раствора нитрата серебра, израсходованным при установке титра, и объемом этого раствора, потребовавшимся на само определение, можно узнать количество серебра, эквивалентное содержанию кобальта ( и никеля) в пробе. [8]
Бромиды в смесях № 1 и № 2 определяют по разности между объемами раствора нитрата серебра, пошедшими на титрование суммы бромидов и хлоридов и отдельно на хлориды. [9]
Для титриметрического определения хлора в хлориде натрия необходимо использовать раствор AgNO3 с известной концентрацией и точно определить объем раствора нитрата серебра, эквивалентный анализируемому количеству хлорида натрия. [10]
Для объемного определения хлора в хлориде натрия необходимо использовать раствор AgNOs с известной концентрацией и точно определить объем раствора нитрата серебра, эквивалентный анализируемому количеству хлорида натрия. [11]
V, - объем раствора нитрата серебра, использованного для титрования в холостом определении, см3; Vt - объем раствора нитрата серебра, использованного для титрования пробы, см3; с - фактическая концентрация, выраженная в молях AgNO, на кубический дециметр раствора нитрата серебра; / - коэффициент, равный 35453 мг / моль. [12]
 |
Кривая потенциометрического титрования сероводорода и тиола нитратом серебра. [13] |
Присутствие сероводорода не мешает анализу тиолов. Объем раствора нитрата серебра, пошедший на титрование до момента достижения первого скачка потенциала, соответствует количеству сульфид-иона, а объем титранта, затраченный на титрование от первого скачка потенциала до второго, соответствует тио-лу. Если в пробе тиола присутствует элементная сера, протекает реакция, ускоряющаяся в щелочной среде. Одним из продуктов этой реакции является сульфид-ион или некоторое вещество, реагирующее с ионом серебра и обусловливающее резкий скачок потенциала в той же области, что и сульфид-ион. Следовательно, при наличии в тиоле серы процесс титрования протекает так, как если бы в пробе присутствовал сероводород. Так как обычно неизвестно, присутствует ли сероводород или элементная сера, приходится обрабатывать пробу, чтобы устранить эти примеси. [14]
Навески смесей растворяли в кислотном растворителе и титровали через 5, 30, 60 и 120 мин после растворения пробы. Отмечали объемы раствора нитрата серебра, необходимые для достижения первого и второго скачка потенциала. [15]
Страницы: 1 2