Cтраница 3
А / к сг2о7 - нормальность раствора бихромата калия, г-экв / л; Ук2сг о7 - объем раствора бихромата калия, взятый на титрование, мл; Ума2з о3 - объем раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование, мл. [31]
Объем раствора тиосульфата, пошедшего на титрование, отвечает избыточному йоду. [32]
В таких случаях правильную величину БОК можно определить лишь после удаления из воды токсичных веществ; так, например, в случае присутствия активного хлора, воду обрабатывают тиосульфатом натрия. Объем раствора тиосульфата натрия необходимый для восстановления свободного хлора, определяют титрованием. К 100 мл пробы прибавляют. ТО мл разбавленво серной кислоты ( 1: 50), 10 мл 10 -ного раствора иодида калия и титруют 0 01 н раствором тиосульфата натрия с применением в качестве индикатора раствора крахмала. К пробе, предназначенной для определения ВПК, прибавляют эквивалентное количество 0 01 н раствора тиосульфата натрия, рассчитанное по результату вышеприведенного титрования. [33]
При действии на 0 1 M раствор тиосульфата натрия избытка H2SO4 было получено 4 8 г серы. Какой объем раствора тиосульфата натрия был взят для реакции. [34]
При действии на О, N раствор тиосульфата натрия избытком серной кислоты было получено 4 8 г серы. Какой объем раствора тиосульфата натрия был подвергнут разложению. [35]
Из объема раствора тиосульфата, пошедшего в контрольном опыте, вычесть объем, пошедший на основное титрование. [36]
Одновременно поставить контрольный опыт, смесь в термостат не помещать, но весь дальнейший опыт проводить совершенно аналогично описанному. Из объема раствора тиосульфата, использованного в контрольном опыте, вычесть объем, пошедший на основное титрование. [37]
Параллельно проводят титрование холостой пробы, добавляя к тем же реактивам вместо испытуемого раствора такой же объем уксусной кислоты. Разность объемов раствора тиосульфата, израсходованного на титрование холостой и рабочей проб, соответствует объшу бромата, вступившего в реакцию с оксимом. [38]
ИР и титруют выделившийся йод растворам тиосульфата натрия ( 0 1 моль / л) ТР, используя раствор крахмала ИР в качестве индикатора. Проводят определение без испытуемого вещества и вычитают объем раствора тиосульфата атрия ( 0 1 моль / л) ТР, пошедшего на контрольное определение, из объема, пошедшего на определение метоксильной группы. [39]
К 200 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют из бюретки 3 мл брома ( хч) и хорошо перемешивают. На титрование 5 мл раствора брома должно расходоваться около 80 % объема раствора тиосульфата, пошедшего на титрование 25 мл раствора иода. [40]
Определению БГЩ мешает присутствие токсичных веществ ( медь, активный хлор и другие биоциды) в таких концентрациях, что их действие проявляется даже после разбавления пробы. В таких случаях правильную величину БПК можно определить лишь после удаления из воды токсичных веществ, так, например, в случае присутствия активного хлора воду обрабатывают тиосульфатом натрия. Объем раствора тиосульфата натрия, необходимый для восстановления свободного хлора, определяют титрованием. [41]
Определению БИК мешает присутствие токсичных веществ ( медь, активный хлор и др. биоциды) в таких концентрациях, что их действия проявляются даже после разбавления пробы. В таких случаях правильную величину БПК можно определить лишь после удаления из воды токсичных веществ; так, например, в случае присутствия активного хлора, воду обрабатывают тиосульфатом натрия. Объем раствора тиосульфата натрия, необходимый для восстановления свободного хлора, определяют титрованием. К IOO мл пробы прибавляют 10 мл разбавленной серной кислоты ( 1: 50), ТО мл 10 -ного раствора иодида калия и титруют 0 01 н раствором тиосульфата натрия с применением в качестве индикатора раствора крахмала. К пробе, предназначенной для определения ШЕ, прибавляют эквивалентное количество 0 01 н раствора тиосульфата натрия, рассчитанное по результату вышеприведенного титрования. [42]
Определению ВПК мешает присутствие токсичных веществ, ( медь, активный хлор и др. биоциды) в таких концентрациях, что их действия проявляется дате после разбавления пробы. В таких случаях правильную величину ВПК можно определить лишь после удаления из воды токсичных веществ; так, например, в случае присутствия активного хлора, воду обрабатывает тиосульфатом натрия. Объем раствора тиосульфата натрия, необходимый для восстановления свободного хлора, определяют титрованием. К пробе, предназначенной для определения ВПК, прибавляют эквивалентное количество 0 01 н раствора тиосульфата натрия, рассчитанное по результату вышеприведенного титрования. [43]
Дррржимое и оставляют в темном месте на 5 мин. Затем вынимают Пробки ( оба раствора должны сохранить желтую окраску от избытка иода) и вносят сначала в оба раствора по 1 мл щелоч - / ного раствора иодида калия и затем в одну склянку 1 мл раствора хлорида марганца, а в другую - 1 мл дистиллированной воды. Разность между объемами раствора тиосульфата натрия, израсходованными на титрование растворов в обеих склянках, отвечает содержанию в них кислорода. [44]
Для того чтобы ри прохождении пипетки через верхний слой в нее не мог попасть спиртовый раствор, следует прежде чем опускать пипетку в цилиндр, плотно закрыть указательным пальцем ее верхнее отверстие и открыть его лишь после того, как конец пипетки окажется на 1 - 2 см ниже границы раздела растворов. Записать в журнал объем раствора тиосульфата, пошедший на титрование первой пробы водного раствора иода. [45]