Cтраница 2
Точность результатов титрования определяется точностью определения эквивалентной точки титрования. В аналитической практике конечная точка титрования должна быть возможно ближе к теоретической эквивалентной точке. Разность между конечной точкой и эквивалентной точкой определяет абсолютное значение ошибки титрования. Эту разность можно, например, выразить в объеме раствора титранта, т.е. в виде разности объема титранта j p добавленного до момента достижения конечной точки, и объема Fjp, который необходимо добавить для достижения эквивалентной точки. Если эта разность пот ложительна, то V Vj - конечная точка лежит за эквивалентной точкой и ошибка титрования положительна. При V, Vj ошибка титрования отрицательна. [16]
Некоторые методы химического анализа основаны на принципе наложения на электроды электрохимической ячейки внешнего напряжения соответствующей величины и полярности, при котором протекает определенная реакция. Некоторые из таких методов описываются в этой главе. В кулонометрии при контролируемом потенциале на электроде происходит только одна реакция, если потенциал анода или катода поддерживается постоянным. В другом методе, называемом кулонометрическим титрованием, титрант, электрохимически генерируемый при постоянном токе, реагирует с определяемым веществом. Поскольку величина постоянного тока соответствует концентрации стандартного титранта, а время, необходимое для завершения титрования, - объему раствора титранта, то произведение тока на время непосредственно математически связано с неизвестным количеством вещества, химически реагирующего с титрантом. [17]
Далее учащиеся должны освоить приемы коядуктометриче-ского титрования. Для этого удобно использовать не электролитическую ячейку с впаянными электродами, а погружной электрод, смонтированный в обойме с жестким креплением платиновых пластинок. Электрод погружают в стакан для титрования-снабженный мешалкой, вливают туда анализируемый раствор и добавляют к нему воду в таком количестве, чтобы платиновые пластинки были полностью покрыты жидкостью. Измеряют сопротивление и из бюретки прибавляют небольшими порциями раствор титранта. В ходе титрования периодически измеряют сопротивление. В зависимости от природы титранта и титруемого вещества характер изменения сопротивления ( электропроводности) в процессе титрования может быть различен. В начальный период титрования сопротивление по мере прибавления титранта может или возрастать, или оставаться практически постоянным, или несколько снижаться, а в дальнейшем, когда прореагирует все находящееся в растворе вещество, сопротивление заметно снижается. После этого прибавляют еще две-три порции титранта и заканчивают титрование. Точка перегиба на графике соответствует эквивалентной точке при титровании. По объему раствора титранта, израсходованному для достижения эквивалентной точки, и по его нормальности вычисляют концентрацию анализируемого раствора. Нужно показать учащимся приемы графического определения эквивалентной точки. [18]