Cтраница 3
Контрольный опыт в этом случае не нужен, так же как и точное измере-лие объема приливаемого раствора щелочи. [31]
В данном примере максимальное значение А Е, а именно 35, находится между объемами раствора щелочи 5 мл и 5 5 мл. Это означает, что расход раствора щелочи на титрование до точки нейтрализации больше 5 мл, но меньше 5 5 мл. [32]
Холоцеллюлозу заливают 10 % - ным водным раствором КОН ( на 1 весовую-часть холоцеллюлозы 10 объемов раствора щелочи) в атмосфере азота. Смесь оставляют стоять при комнатной температуре в течение 16 - 18 ч при периодическом перемешивании. По истечении этого времени экстракт отделяют от остатка холоцеллюлозы фильтрованием на воронке Бюхнера с полотняным фильтром. Остаток дважды промывают раствором калиевой щелочи той же концентрации, отделяя раствор от твердого остатка отсасыванием под вакуумом. Фильтрат и щелочной раствор от промывки остатка смешивают. [33]
В фарфоровой чашке растворить 0 5 мл бензальдегида в равном количестве этанола, добавить такой же объем раствора щелочи и хорошо перемешать стеклянной палочкой. [34]
Для этого надо, зная; концентрацию и объем раствора кислоты, израсходованного на титрование, и объем раствора щелочи, определить концентрацию последней; по концентрации щелочи определить количество граммов ее, содержавшееся в колбе; вычислить из формулы NaOH, какое количество металла соответствует найденному количеству щелочи; вычислить эквивалент металла. [35]
Результаты титрования должны быть сведены в таблицу, в которой указываются массы отобранных для анализа проб, объемы раствора щелочи, израсходованной на титрование, концентрации ( М) кислоты в органической и водной фазах и коэффициент распределения. [36]
Так как начальные концентрации кислоты и щелочи равны, то на титрование одного объема кислоты пойдет два объема раствора щелочи; начальная концентрация кислоты уменьшится в три раза. [37]
Если в смеси отсутствовали свободные кислоты, то количество ангидрида вычисляется прямо на основании израсходованного на титрование объема раствора щелочи. [38]
![]() |
Кривая потенциометриче. [39] |
Спроектировав середину скачка Е ( или точку наибольшего подъема дифференциальной кривой) на ось абсцисс, можно найти объем раствора щелочи, соответствующий достижению момента эквивалентности ( ит. [40]
![]() |
Значения С0 / СВ при экстракции органических кислот диэтиловым эфиром из водных растворов. [41] |
Св - концентрации кислоты в равновесных эфирном и водном растворах, г-экв / л; V0 и VB - объемы раствора щелочи, пошедшие на титрование 20 мл эфирного и водного растворов, мл; N - нормальность раствора щелочи. [42]
ОН - ] 10 - 4; М2 - молярность рабочего раствора NaOH ( 0 1); V2 - объем раствора щелочи, необходимый для изменения окраски индикатора, мл. [43]
Какое количество вольфрамата натрия ( Na2WO4 - 2H2O) может быть пЬ - лучено из 100 г вольфрамового ангидрида растворением в 40 % - ном раствбце NaOH и сколько по объему раствора щелочи потребуется для этого ( см. табл. VII а стр. [44]
Сущность определения заключается в том, что при взбалтывании испытуемого масла с водным раствором щелочи содержащиеся в масле фенолы превращаются в фенолаты, которые растворяются в этом растворе; по увеличению объема раствора щелочи судят о содержании фенолов в масле. В нижний шар бюретки наливают с помощью воронки с длинной отводной трубкой, доходящей до нижней метки, 2н раствор едкого кали ( 112 г КОН в 1 л), насыщенный поваренной солью, так, чтобы верхний уровень раствора был между метками 0 и 1 мл. Если раствор щелочи был налит через простую воронку, то отсчет производят не ранее чем через 30 минут. Наливают в мерный цилиндр 20 мл бензола и около / з его выливают в бюретку. Переводят в бюретку навеску масла, смывая его остатки из колбочки в бюретку в несколько приемов оставшимся в цилиндре бензолом. [45]