Cтраница 2
Теоретически это выражение дает объем используемого исходного раствора, но в действительности необходимо вводить поправку в зависимости от применяемого растворенного вещества и рабочих условий. Необходимо помнить, что эти коэффициенты распределения не постоянны, а присутствие одного растворенного вещества может влиять на значение / Cd другого вещества. [16]
![]() |
Фильтрация. Снижение. [17] |
При приготовлении ИБР плотность и объем исходного раствора будут отличаться от расчетного значения, что вызвано удалением различных примесей. В табл. 6 приведены теоретическая и фактическая рецептуры ИБР при бурении скв. [18]
В химический стакан отбирают такой объем исходного раствора, в котором содержалось бы 0 75 мг трихлорнафталина. Продукт нитрования разбавляют 12 мл воды и извлекают в делительной воронке 15 мл эфира. Эфир испаряют и сухой остаток растворяют в мерной колбе в 25 мл ацетона. [19]
![]() |
Реактор с конденсатором пара для получения медного купороса.| Схема установки для сульфатизации окиси меди. [20] |
Эта скорость и указанный выше объем исходного раствора удобны при диаметре нижней части реакционного сосуда 40 мм. При диаметре 20 мм газ следует пропускать со скоростью 10 л / ч и объем раствора должен быть соответственно уменьшен. [21]
Затем определяем, в каком объеме исходного раствора со держится то же количество грамм-молей вещества. [22]
Эта скорость, и указанный выше объем исходного раствора удобны при диаметре нижней части реакционного сосуда 40 мм. При диаметре 20 мм газ следует пропускать со скоростью 10 дма / час, и объем раствора должен быть соответственно уменьшен. [23]
При этом объем регенерированной кислоты равен объему исходного раствора. Время установления ионообменного равновесия на стадии сорбции и десорбции в указанных условиях не превышает 10 минут. [24]
Величина п равна отношению объема разбавленного раствора к объему исходного раствора. [25]
Вторая порция, также составляющая до 100 / о объема исходного раствора, подается в бак для следующей регенерации фильтров 1 - й или 2 - й ступени или для растворения ( разбавления) новых порций щелочи. [26]
Она, очевидно, может быть еще понижена путем увеличения объема исходного раствора. [27]
Далее рассчитывают содержание щавелевой кислоты и ее соли во всем объеме исходного раствора. [28]
Пересыщение раствора в указанных условиях уменьшается при возрастании выхода кристаллов из единицы объема исходного раствора и при увеличении времени пребывания суспензии в аппарате. [29]
При сорбции вещества на иоио-обменнике решающую роль играет концентрация конкурирующих ионов, а объем исходного раствора вовсе не играет роли. Поэтому нередко перед концентрированием раствора амфолита ( особенно после предшествовавшей стадии хроматографическои очистки, на которой элюцшо проводили солевым раствором) препарат приходится еще разбавлять ( нередко в 10 и более раз) водой или слабым буфером и в таком виде сорбировать на концентрирующую ионообменную колонку. Хотя объем препарата при этом может во много раз превышать объем колонки, вещество сорбируется тонким слоем в верхней ее части, откуда затем выбивается малым объемом нередко той же самой соли и в той же концентрации, что была в растворе препарата до его разбавления. [30]