Объем - титруемый раствор
Cтраница 3
Как отмечалось ранее, при титровании кислотность ( щелочность) Среды рассчитывают на основании данных об объемах титруемого раствора и титранта и эквивалентной концентрации титранта. [31]
Другой источник систематических ошибок при установлении титра ( и при титровании веществ с неизвестной влажностью) обусловлен изменением объема титруемого раствора при внесении пробы, если титрование ведут до некоторого постоянного избытка иода. В этом случае дополнительный расход реактива зависит от относительного изменения объема. [32]
Конец реакции определяют по возникновению зеленой флуоресценции, обусловленной образованием коллоидного морияата алюминия А1 ( С15Н9О7) з - Объем титруемого раствора, израсходованный на титрование, определяют графически. График выражает зависимость интенсивности флуоресценции от количества прибавленного раствора алюминия. Титрование производится во флуорометре конструкции НИУИФ. [33]
Концентрации рассчитывать по формуле cv v % N, где N - нормальность титранта, г-экв / л; v - объем титруемого раствора, мл; 12 - объем раствора, израсходованный на титрование пробы, мл. [34]
Точное положение конечной точки зависит от концентрации бромид-ионов, присутствия других ионов, качества используемых электродов, концентрации раствора нитрата серебра, а также объема титруемого раствора. Поэтому рекомендуется приготовить стандартный раствор бромида примерно такой же концентрации, как и анализируемый раствор, чтобы заранее установить значения и знаки потенциалов ячейки, а также конечную точку для каждой данной пары используемых электродов. [35]
У 2 - объем раствора нитрита натрия, израсходованный на титрование в холостом опыте, мл; VK - объем всего анализируемого раствора, мл; Уп - объем титруемого раствора, мл; g - навеска солянокислого анилина, г; 129 6 - грамм-эквивалент солянокислого анилина. [36]
Такой же ход анализа применяется и при определении меди в анодном никеле с той разницей, что навеску увеличивают до 0 5 г ( содержание меди около 4 %), а объем титруемого раствора и количество раствора фторида натрия уменьшают вдвое. [37]
Такой же ход анализа применяют и при определении меди в анодном никеле с той разницей, что назеску увеличивают до 0 5 г ( содержание меди около 4 %), а объем титруемого раствора и количество раствора фторида натрия уменьшают вдвое. [38]
Имея в виду, что сила тока пропорциональна концентрации реагирующего вещества, и приняв, что концентрация титрующего реагента во много раз больше концентрации определяемого вещества ( это условие обеспечивает минимальное изменение объема титруемого раствора), приходим к выводу, что обе ветви кривой титрования должны быть прямыми линиями. Для нахождения точки эквивалентности достаточно определить 4 - 5 раз значение силы тока при недостатке титрующего реактива и 4 - 5 раз-при избытке его. Точка эквивалентности находится как точка пересечения прямых, проведенных через отложенные на графике значения силы тока в зависимости от объема прибавленного раствора. [39]
 |
Кривые амперометрического титрования. [40] |
Имея в виду, что сила тока пропорциональна концентрации реагирующего вещества, и приняв, что концентрация титрующего реагента во много раз больше концентрации определяемого вещества ( это условие обеспечивает минимальное изменение объема титруемого раствора), приходим к выводу, что обе ветви кривой титрования должны быть прямыми линиями. Для нахождения точки эквивалентности достаточно определить 4 - 5 раз значение силы тока при недостатке титрующего реактива и 4 - 5 раз - при избытке его. Точка эквивалентности находится как точка пересечения прямых, проведенных через отложенные на графике значения силы тока в зависимости от объема прибавленного раствора. [41]
Имея в виду, что сила тока пропорциональна концентрации реагирующего вещества, и приняв, что концентрация титрующего реагента во много раз больше концентрации определяемого вещества ( это условие обеспечивает минимальное изменение объема титруемого раствора), приходим к выводу, что обе ветви кривой титрования должны быть прямыми линиями. Для нахождения точки эквивалентности достаточно определить 4 - 5 раз значение силы тока при недостатке титрующего реактива и 4 - 5 раз-при избытке его. Точка эквивалентности находится как точка пересечения прямых, проведенных через отложенные на графике значения силы тока в зависимости от объема прибавленного раствора. [42]
 |
Кривые амперометрического титрования. [43] |
Имея в виду, что сила тока пропорциональна концентрации реагирующего вещества, и приняв, что концентрация титрующего реагента во много раз больше концентрации определяемого вещества ( это условие обеспечивает минимальное изменение объема титруемого раствора), приходим к выводу, что обе ветви кривой титрования должны быть прямыми линиями. Для нахождения точки эквивалентности достаточно определить 4 - 5 раз значение силы тока при недостатке титрующего реактива и 4 - 5 раз - при избытке его. Точка эквивалентности находится как точка пересечения прямых, проведенных через отложенные на графике значения силы тока в зависимости от объема прибавленного раствора. [44]
Хотя при определенных условиях шестивалентный вольфрам можно успешно титровать потенциометрически раствором CrCljj при комнатной температуре в атмосфере СО2, однако детальное исследование [149] показало, что в среде 36 % - ной НС1 невозможно точно определять менее 120 мг W при объеме титруемого раствора 100 мл, несмотря на то, что кривые титрования показывают довольно резкий скачок потенциала в конечной точке. При меньших количествах вольфрама чем 120 мг получаются низкие результаты. Ошибка увеличивается с уменьшением концентрации вольфрама в растворе. В среде 15 % - ной НС1 после каждого добавления раствора СгС12 равновесие устанавливается медленно и наблюдается непрерывное смещение потенциала. Конечная точка неотчетлива и для вольфрама получаются низкие результаты. При концентрации 15 - 25 % НС1 ( температура 25 1) равновесия устанавливаются быстро, кривые титрования воспроизводимы и имеют отчетливые и большие перегибы в точке эквивалентности, соответствующей окончанию восстановления шестивалентного вольфрама до пятивалентного состояния. В табл. 13 приведены полученные при этом результаты. [45]
Страницы: 1 2 3 4