Объем - взятый раствор
Cтраница 1
Объем взятого раствора MgS04 7Н20 доводят дистиллированной водой до 100 мл, добавляют 5 мл аммиачного буферного раствора, 5 - 7 капель одного из индикаторов и медленно титруют раствором трилона Б при интенсивном взбалтывании до отчетливого изменения цвета раствора. [1]
Объем взятого раствора соли разводят дистиллированной водой до 100 мл, прибавляют 5 мл буферного раствора, 5 - 7 капель индикатора и медленно титруют при и нтенсивно1М взбалтывании раствором трилона Б соответствующей нормальности до переходной окраски. [2]
Объем взятого раствора соли магния доводят дистиллированной водой до 100 мл, добавляют 5 мл аммиачного буферного раствора, 5 - 7 капель индикатора кислотного хрома темно-синего и медленно титруют раствором трилона Б при перемешивании до изменения окраски раствора. [3]
Объем взятого раствора соли магния доводят дистиллированной водой до 100 мл, добавляют 5 мл аммиачного буферного раствора, 5 - 7 капель индикатора кислотного хрома темно-синего и медленно титруют раствором комплексона III при перемешивании до изменения окраски раствора. [4]
Это приблизительно удваивает объем взятого раствора, но часто для промывания можно брать раствор того реактива, который затем должен быть прибавлен. [5]
Это изменение зависит от объема взятого раствора и его концентрации, а также от объема и концентрации добавленного раствора. Если эти условия стандартизировать, добавляя раствор известной концентрации в определенном количестве к определенному объему исходного раствора, то изменение рН будет зависеть от природы и концентрации исходного раствора. [6]
Для удаления непрореагировавшего спирта смесь концентрируется приблизительно при 30 до объема взятого раствора едкого кали. Остаток подкисляется осторожно, без всякого повышения температуры, разбавленной серной кислотой и вновь концентрируется в вакууме при 30 - 40 до V, объема. Переходящий погон насыщается сернокислым аммонием. На поверхности выделяется бесцветный маслянистый слой, дающий в усиленной степени вышеописанные реакции. При нагревании в трубочке сильно взрывает. Из 400 г абсолютного спирта получается лишь 17 5 г неочищенного масла. Для очистки его сушат с сернокислым магнием и разгоняют в вакууме. [7]
 |
Пипетка, соединенная со шприцем. 1 - пипетка. 2-резиновая пробка с каналом. 3-шприц. [8] |
Если раствор вытеснять из пипетки с последующим промыванием водой, то объем взятого раствора равен емкости пипетки. Последнюю определяют по массе входящей в пипетку ртути. [9]
К полученному раствору добавляют этиловый спирт в количестве, равном половкне объема взятого раствора аммиака. Это вызывает выпадение кристаллов комплекса [ Си ( МНз) 41504 - Н2О, который растворим в спирте хуже, чем в воде. Для полноты осаждения комплекса стаканчик с его содержимым ставят на 15 - 20 мин в кристаллизатор со льдом. [10]
Искомую величину кратности выхода пены определяют как отношение полученного объема пены к объему первоначально взятого раствора. [11]
Зная объем взятого раствора удобрения и степень его разбавления перед титрованием, легко вычислить содержание азота в весовых еди-вяпдх в г заданном - объеме - удобрения и ФРЧД уегааоваи с. [12]
Затем были получены 0 5 - или 1 % - ные растворы легкорастворимого полиакрилонитрила и сополимеров акрилонитрила, а также труднорастворимого полиакрилонитрила. Последний получали или путем полимеризации при высоких температурах ( 70 - 80), или термической обработкой легкорастворимого полимера. Было добавлено количество, равное объему взятого раствора. [13]
Страницы: 1